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Incentive Spirometer bei Lebertransplantatempfängern (LT)

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid, Cairo University

Wirkung des Incentive-Spirometers auf arterielle Blutgase bei Lebertransplantationsempfängern

Diese Studie untersuchte die Wirkung eines zusätzlichen Atemtrainers (Incentive Spirometer) auf arterielle Blutgase (ABG) und die frühe postoperative Genesung bei Lebertransplantationsempfängern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser prospektiven, randomisierten Studie wurden 40 Erwachsene, die sich einer Leberlebendspendertransplantation (LT) unterzogen, entweder nur der standardmäßigen Mobilisation und Atemübungen nach der Transplantation (n=20) oder den Standardübungen plus strukturiertem IS-Training (n=20) zugewiesen.
Die arteriellen Blutgas-ABG-Parameter (pH, PO₂, PCO₂, HCO₃-, SpO₂) wurden zu Beginn und an den postoperativen Tagen 1-3 gemessen.
Lineare gemischte Effektmodelle bewerteten Gruppenunterschiede in den ABG-Verläufen; Steigungsanalysen quantifizierten Abnahme- und Erholungsphasen.
Sekundäre Endpunkte umfassten die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (ICU) und im Krankenhaus (LOS) sowie die Inzidenz postoperativer pulmonaler Komplikationen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • El Sahel Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  2. geplant als Empfänger einer Lebendspender-Lebertransplantation (LDLT),
  3. in der Lage, Anweisungen zur Verwendung des Incentive-Spirometers zu verstehen und zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  1. Multiorgantransplantation,
  2. mittelschwerer bis schwerer Pleuraerguss bei Studienbeginn,
  3. anhaltend erhöhte Nierenfunktionstests,
  4. Anamnese von blutenden Ösophagusvarizen im vorangegangenen Monat,
  5. multizentrisches hepatozelluläres Karzinom (HCC),
  6. aktives Rauchen,
  7. dekompensierte Herzerkrankung,
  8. alkoholische Hepatitis als primäre Ätiologie,
  9. kognitive Beeinträchtigung oder Blindheit, die die Teilnahme am Rehabilitationsprotokoll verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Mobilisierungs- und Atemübungen allein
Patienten in der Kontrollgruppe erhielten eine standardisierte Mobilisierung nach der Transplantation und Atemübungen gemäß dem institutionellen Protokoll. Dies umfasste eine frühzeitige Mobilisierung, aktive Gliedmaßenübungen und tiefe Atemübungen ohne Verwendung eines intensiven Spirometrie (IS)-Geräts. Das Übungsprogramm wurde am ersten postoperativen Tag begonnen und während des gesamten Krankenhausaufenthalts fortgesetzt.
Aktiver Komparator: Incentive Spirometrie plus Standardübungen
Patienten in der Interventionsgruppe erhielten ab dem ersten postoperativen Tag strukturiertes Training zur Anwendung der Atemtherapie mit dem Incentive-Spirometer (IS). Es wurde ein tri-flow-volumetrisches IS-Gerät verwendet
Gerät: Incentive Spirometry
Ein intensives Spirometer (IS) ist ein Gerät, das das eingeatmete Luftvolumen misst und visuelles Feedback liefert, während sich ein Kolben während der Inspiration hebt. Es wird häufig in der Atemwegs- und Physiotherapie eingesetzt, um langsames, tiefes Atmen zu fördern, was dazu beiträgt, die Lunge zu erweitern, die Atemwege zu öffnen und die natürlichen tiefen Atemzüge nachzuahmen, die beim Gähnen oder Seufzen zu beobachten sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parameter der arteriellen Blutgasanalyse (ABG)
Zeitfenster: 3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) und an den postoperativen Tagen 1, 2 und 3)
Arterieller pH-Wert
3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) und an den postoperativen Tagen 1, 2 und 3)
Arterial Blood Gas (ABG) Parameter
Zeitfenster: 3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am Tag 1, 2 und 3 nach der Operation)
(2) Partialdruck von Kohlendioxid (PCO2, mmHg)
3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am Tag 1, 2 und 3 nach der Operation)
Arterial Blood Gas (ABG)-Parameter
Zeitfenster: 3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am Tag 1, 2 und 3 nach der Operation)
(3) Partialdruck von Sauerstoff (PO2, mmHg)
3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Ausgangswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am Tag 1, 2 und 3 nach der Operation)
Arterial Blood Gas (ABG) Parameter
Zeitfenster: 3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Basiswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am 1., 2. und 3. Tag nach der Operation)
(4) Bikarbonat-Konzentration (HCO3-, mEq/L)
3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Basiswert (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) sowie am 1., 2. und 3. Tag nach der Operation)
Arterial Blood Gas (ABG) Parameter
Zeitfenster: 3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Baseline (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) und am 1., 2. und 3. Tag nach der Operation)
(5) Sauerstoffsättigung (SpO2, %).
3 Tage (bewertet an vier Zeitpunkten: Baseline (innerhalb von 48 Stunden vor der Operation) und am 1., 2. und 3. Tag nach der Operation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (ICU)
Zeitfenster: Perioperative Phase (Dauer des Krankenhausaufenthalts)
Die Länge des Aufenthalts auf der Intensivstation (ICU) (Tage)
Perioperative Phase (Dauer des Krankenhausaufenthalts)
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Perioperative Periode (Krankenhausaufenthaltsdauer)
Gesamtaufenthaltsdauer im Krankenhaus (Tage)
Perioperative Periode (Krankenhausaufenthaltsdauer)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
El-Sahel Teaching Hospital
National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mona A. Abdulmohsen, MD, El-Sahel Teaching Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HS000132

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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