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Virtuelle Realität und Ganzkörpervibration bei Muskelkraft und Gleichgewicht bei Kindern mit DMD

4. Januar 2026 aktualisiert von: Mostafa S Ali, Cairo University

Wirksamkeit von Virtual Reality und Ganzkörpervibration auf Muskelkraft und Gleichgewicht bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie

wir messen Gleichgewicht und Quadrizepskraft bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie nach der Anwendung von Virtual Reality und Ganzkörpervibration

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zwei Gruppen von jeweils fünfzig Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie im Alter von 6 bis 10 Jahren wurden nach der Auswahl aus der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo randomisiert zugeteilt. Beide Gruppen (A und B) nahmen drei aufeinanderfolgende Monate lang an einer physikalischen Behandlung teil; Gruppe (A) erhielt ein speziell konzipiertes Physiotherapieprogramm zusätzlich zu Virtual Reality, während Gruppe (B) dasselbe Physiotherapieprogramm mit Ganzkörpervibration dreimal pro Woche erhielt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11432
        • Cairo University
      • Giza, Ägypten, 11432
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit diagnostizierter DMD
  • im Alter zwischen 6 und 10 Jahren
  • mit unteren Extremitäten und Rumpfmuskelkraft von Grad 3+
  • die ihre oberen und unteren Gliedmaßen normal bewegen und in den Stufen I und II des Ambulation-Funktionsklassifizierungssystems für DMD (AFCSD) ungehindert gehen konnten

Ausschlusskriterien:

  • kardiopulmonale Dysfunktion oder angeborene oder erworbene Skelettanomalien
  • hatten zuvor einen chirurgischen Eingriff an den unteren Gliedmaßen
  • hatten neurologische Erkrankungen, die ihr Gleichgewicht und Gang beeinträchtigten, oder hatten eine schlechte motorische Entwicklung
  • zeigten Verhaltensstörungen, die eine Zusammenarbeit während der Studie verhinderten
  • übergewichtig waren (Body-Mass-Index (BMI) >25 kg/m²), da viel Fett die Ultraschallmessung der Dicke erschwert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: virtuelle Realität
Gruppe (A) hatte zusätzlich zur virtuellen Realität konzipierte Physiotherapie
Gerät: virtuelle Realität
Gruppe (A) erhielt eine geplante Physiotherapie in Form eines Aufwärmens mit sanften Dehnübungen zur Verletzungsprävention. Die unteren Gliedmaßenmuskeln auf beiden Seiten wurden für 20 Sekunden gedehnt, gefolgt von 20 Sekunden Entspannung, fünfmal wiederholt. Die Quadrizeps, Hamstrings, vordere Schienbeingruppe, Wadenmuskeln, Bizeps und Trizeps wurden ebenfalls isometrisch kontrahiert. Jede Muskelkontraktion wurde für 5 Sekunden gehalten, gefolgt von 5 Sekunden Entspannung, und der Vorgang wurde fünfmal wiederholt, zusätzlich zu virtueller Realität in Form eines VR-Programms. Das Nintendo Wii Fit Balance Board (Nintendo, Kyoto, Japan) wurde zur Durchführung der Übungen verwendet. In jeder Sitzung wurde VR insgesamt 10 Minuten lang, dreimal pro Woche, über drei aufeinanderfolgende Monate eingesetzt.
Experimental: Ganzkörpervibration
Gruppe (B) hatte das gleiche Physiotherapieprogramm mit Ganzkörpervibration
Gerät: Ganzkörpervibration
Gruppe (B) absolvierte dasselbe Physiotherapieprogramm mit WBV (Power Plate Pro 5) für insgesamt 10 Minuten pro Sitzung. Das Gerät wurde auf eine Frequenz von 30 Hz, eine Amplitude von 2 mm und eine Betriebszeit von 5 Minuten eingestellt. Die Kinder hockten sich vollständig auf eine vibrierende, seitlich wechselnde Plattform und wurden angewiesen, während der gesamten Erfahrung in dieser Position zu bleiben und den Forschern etwaige Schmerzen mitzuteilen. Die Vibrationsfunktion schaltet sich nach 5 Minuten automatisch ab. Danach machten die Kinder eine einminütige Pause. Anschließend standen die Kinder mit denselben Einstellungen wie in der Hockposition für 5 Minuten auf der Vibrationsplattform. In jeder Sitzung wurde WBV insgesamt 10 Minuten lang dreimal pro Woche über drei aufeinanderfolgende Monate angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bilanz
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Biodex Balance System (BBS) (BSS; Biodex, Inc, Shirley, NY) wurde verwendet, um das dynamische Gleichgewicht jedes Kindes zu bewerten. Es handelt sich um ein multiaxiales Werkzeug, das die Fähigkeit einer Person aufzeichnet und bewertet, die Gelenkstabilität unter dynamischer Belastung aufrechtzuerhalten. Im Gegensatz zu Kraftplattform-Technologien verwendet das BBS eine kreisförmige Plattform, die gleichzeitig in der anteroposterioren und mediolateralen Achse bewegt werden kann.
12 Wochen
Quadrizepsmuskelkraft
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Lafayette Manual Muscle Tester (MMT) Modellnummer 01163 vereint Genauigkeit und Präzision mit einem zeitgemäßen ergonomischen Design, um exakte, unvoreingenommene und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen. Die drei austauschbaren, gepolsterten Steigbügel ermöglichen den Einsatz etablierter Methoden mit Zuversicht und Effektivität, während der Patientenkontroll erhalten bleibt.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/006030

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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