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Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS

5. Januar 2026 aktualisiert von: King's College London

Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS, einem kognitiven Verzerrungsmodifikationstraining für Interpretation (CBM-I), bei Erwachsenen mit erhöhter Angst

Angst ist ein sehr häufiges Problem der psychischen Gesundheit. Für Menschen, die mit Angst leben, kann dies enorme Auswirkungen auf ihr Leben haben. Es gibt Behandlungen, die helfen können, wie zum Beispiel die kognitive Verhaltenstherapie (KVT). Allerdings kämpfen etwa die Hälfte der Menschen, die eine Behandlung erhalten, auch nach Abschluss der Behandlung noch mit Angstzuständen, und wir wissen noch nicht, warum das so ist. In dieser Studie hoffen wir, Faktoren zu finden, die erklären helfen, warum Menschen unterschiedlich auf eine Angstbehandlung ansprechen. Um diese Frage zu beantworten, erhalten die Teilnehmer dieser Studie eine digitale Angstbehandlung namens Learning Effective New Strategies (LENS). LENS ist eine Art Gehirntraining, das Menschen hilft, weniger negative Interpretationen von unsicheren Situationen und Informationen zu machen. Es wurde nachgewiesen, dass LENS hilft, Sorgen und Ängste zu reduzieren und die Stimmung zu verbessern (Hirsch et al., 2021). Nachdem die Teilnehmer LENS abgeschlossen haben, werden wir messen, wie sich ihre Denkmuster und ihre Stimmung während der Behandlung und in den folgenden fünf Monaten verändern. Wir werden Menschen zur Teilnahme einladen, die bereits an mehreren bestehenden Forschungsstudien (z.B. GLAD, TEDS) teilgenommen und ihre genetischen Daten (Informationen über ihre DNA) bereits geteilt haben. Diese Art der Rekrutierung würde es uns ermöglichen, diese genetischen Daten mit Informationen aus Fragebögen zu kombinieren, um nach genetischen und psychologischen Faktoren zu suchen, die mit dem Ausmaß der Verbesserung der Angstzustände einer Person nach der Behandlung zusammenhängen. Diese Forschung könnte uns helfen zu verstehen, welche Faktoren mit den Behandlungsergebnissen einer Person zusammenhängen. In Zukunft könnte dies Fachleuten im Gesundheitswesen helfen, die Angstbehandlung zu personalisieren und Menschen schneller die richtige Behandlung anzubieten. Das würde bedeuten, dass weniger Menschen mehrere Behandlungen ausprobieren müssen, bevor sie eine finden, die wirkt. Wir hoffen, dass diese Studie die Versorgung von Menschen, die mit Angst leben, verbessern wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer, die an früheren genetischen Kohortenstudien teilgenommen haben, nämlich GLAD, TEDS und Genes & Health, werden eingeladen, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene über 18 Jahre
  • Fließende Englischkenntnisse
  • Normales oder korrigiert normales Gehör
  • Normales oder korrigiert normales Sehvermögen
  • Derzeit Angstzustände (GAD-7-Score ≥ 8)
  • Zugang zu einer stabilen Internetverbindung
  • Zugang zu Smartphone, Laptop, Computer oder Tablet

Ausschlusskriterien:

  • Aktuell hohe Suizidgedanken, definiert als Score ≥ 2 bei Punkt 9 des PHQ-9 ODER Score 1 bei Punkt 9 des PHQ-9 und Score ≥ 21 beim SIDAS
  • Suizidversuch in den letzten zwei Jahren
  • Aktuelle oder Vorgeschichte von Psychose oder bipolarer Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
General Anxiety Disorder-7 Score
Zeitfenster: 8-wöchige Nachuntersuchung
Generalisierte Angststörung-7-Score auf dem GAD-7-Fragebogen
8-wöchige Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Colette R Hirsch, King's College London
  • Hauptermittler: Thalia Eley, King's College London
  • Hauptermittler: Gerome Breen, King's College London
  • Hauptermittler: Ewan Carr, King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 363721

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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