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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07339917
Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS
5. Januar 2026 aktualisiert von: King's College London
Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS, einem kognitiven Verzerrungsmodifikationstraining für Interpretation (CBM-I), bei Erwachsenen mit erhöhter Angst
Angst ist ein sehr häufiges Problem der psychischen Gesundheit.
Für Menschen, die mit Angst leben, kann dies enorme Auswirkungen auf ihr Leben haben.
Es gibt Behandlungen, die helfen können, wie zum Beispiel die kognitive Verhaltenstherapie (KVT).
Allerdings kämpfen etwa die Hälfte der Menschen, die eine Behandlung erhalten, auch nach Abschluss der Behandlung noch mit Angstzuständen, und wir wissen noch nicht, warum das so ist.
In dieser Studie hoffen wir, Faktoren zu finden, die erklären helfen, warum Menschen unterschiedlich auf eine Angstbehandlung ansprechen.
Um diese Frage zu beantworten, erhalten die Teilnehmer dieser Studie eine digitale Angstbehandlung namens Learning Effective New Strategies (LENS).
LENS ist eine Art Gehirntraining, das Menschen hilft, weniger negative Interpretationen von unsicheren Situationen und Informationen zu machen.
Es wurde nachgewiesen, dass LENS hilft, Sorgen und Ängste zu reduzieren und die Stimmung zu verbessern (Hirsch et al., 2021).
Nachdem die Teilnehmer LENS abgeschlossen haben, werden wir messen, wie sich ihre Denkmuster und ihre Stimmung während der Behandlung und in den folgenden fünf Monaten verändern.
Wir werden Menschen zur Teilnahme einladen, die bereits an mehreren bestehenden Forschungsstudien (z.B. GLAD, TEDS) teilgenommen und ihre genetischen Daten (Informationen über ihre DNA) bereits geteilt haben.
Diese Art der Rekrutierung würde es uns ermöglichen, diese genetischen Daten mit Informationen aus Fragebögen zu kombinieren, um nach genetischen und psychologischen Faktoren zu suchen, die mit dem Ausmaß der Verbesserung der Angstzustände einer Person nach der Behandlung zusammenhängen.
Diese Forschung könnte uns helfen zu verstehen, welche Faktoren mit den Behandlungsergebnissen einer Person zusammenhängen.
In Zukunft könnte dies Fachleuten im Gesundheitswesen helfen, die Angstbehandlung zu personalisieren und Menschen schneller die richtige Behandlung anzubieten.
Das würde bedeuten, dass weniger Menschen mehrere Behandlungen ausprobieren müssen, bevor sie eine finden, die wirkt.
Wir hoffen, dass diese Studie die Versorgung von Menschen, die mit Angst leben, verbessern wird.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
4400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Colette R Hirsch
- Telefonnummer: +44 (0) 20 7848 0697
- E-Mail: colette.hirsch@kcl.ac.uk
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer, die an früheren genetischen Kohortenstudien teilgenommen haben, nämlich GLAD, TEDS und Genes & Health, werden eingeladen, an der Studie teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 18 Jahre
- Fließende Englischkenntnisse
- Normales oder korrigiert normales Gehör
- Normales oder korrigiert normales Sehvermögen
- Derzeit Angstzustände (GAD-7-Score ≥ 8)
- Zugang zu einer stabilen Internetverbindung
- Zugang zu Smartphone, Laptop, Computer oder Tablet
Ausschlusskriterien:
- Aktuell hohe Suizidgedanken, definiert als Score ≥ 2 bei Punkt 9 des PHQ-9 ODER Score 1 bei Punkt 9 des PHQ-9 und Score ≥ 21 beim SIDAS
- Suizidversuch in den letzten zwei Jahren
- Aktuelle oder Vorgeschichte von Psychose oder bipolarer Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
General Anxiety Disorder-7 Score
Zeitfenster: 8-wöchige Nachuntersuchung
|
Generalisierte Angststörung-7-Score auf dem GAD-7-Fragebogen
|
8-wöchige Nachuntersuchung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Colette R Hirsch, King's College London
- Hauptermittler: Thalia Eley, King's College London
- Hauptermittler: Gerome Breen, King's College London
- Hauptermittler: Ewan Carr, King's College London
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2032
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2032
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 363721
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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