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Afrikanische Umfrage zum Sepsis-Wissen (ASK) (ASK)

23. Februar 2026 aktualisiert von: Claudia Spies
Diese Studie ist eine anonyme Online-Umfrage zum klinischen Wissen über Sepsis unter medizinischem Fachpersonal in sieben Ländern Subsahara-Afrikas. Die Umfrage soll alle 12-24 Monate wiederholt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Umfrage wird in den Partnerländern des Forschungsnetzwerks „sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)“ durchgeführt, das vom deutschen Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) finanziert wird. Im Rahmen des klinischen Kapazitätsaufbaus in Partnerinstitutionen in Uganda, Äthiopien, der Demokratischen Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone und Nigeria wird das Projekt unter anderem eine Reihe von Webinaren und eine Lernplattform einrichten. Die Umfrage wird in zwei separaten Querschnittswellen durchgeführt. Die Baseline-Umfrage dient dazu, relevante Wissenslücken zu identifizieren und die Bedürfnisse verschiedener Gruppen von Gesundheitsfachkräften zu ermitteln. Die zweite Welle wird die Sepsis-Wissenswerte zwischen den Wellen vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ghana
      • Kumasi, Ghana
        • Rekrutierung
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Mitglieder eines Gesundheitsberufs (z. B. Ärzte, Krankenschwestern, klinische Mitarbeiter) oder ihre Auszubildenden aus einer Gesundheitseinrichtung in einem der sieben Partnerländer (Uganda, Äthiopien, Demokratische Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beruf: erwachsene Mitglieder eines Gesundheitsberufs (z.B. Ärzte, Krankenschwestern, Hebammen) oder deren Auszubildende
  • Arbeitsort: Beschäftigung in einer Gesundheitseinrichtung in einem der sieben Partnerländer (Uganda, Äthiopien, Demokratische Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
  • Einwilligung: Freiwillige Bereitschaft zur Teilnahme an der anonymen Online-Umfrage.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in einem Gesundheitsberuf beschäftigt (z.B. Verwaltungspersonal, nicht-medizinische Fachkräfte)
  • Nicht in einem der teilnehmenden Länder beschäftigt. Unvollständige Fragebögen (< 50% der Fragen beantwortet)
  • Kein Internetzugang oder technische Einschränkungen, die eine Teilnahme unmöglich machen. Um die Umfrage online abzuschließen.
  • Sprachkenntnisse: Ausreichende Sprachkenntnisse in der Umfragesprache (Englisch oder Französisch)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Teilnehmer der ersten Welle
150 erwachsene Teilnehmer aus Gesundheitsberufen von Partnerinstitutionen in Uganda, Äthiopien, der Demokratischen Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone und Nigeria werden befragt.
Teilnehmer der zweiten Welle
150 erwachsene Teilnehmer aus Gesundheitsberufen von Partnerinstitutionen in Uganda, Äthiopien, der Demokratischen Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone und Nigeria werden befragt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sepsis - Wissen - Score
Zeitfenster: Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Follow-up-Erhebungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
  • Gemessen als Summe der korrekt beantworteten Fragen im Fragebogen. Dies ergibt einen Sepsis-Wissensscore von 0-47 Punkten, wobei höhere Punktzahlen auf besseres Wissen hindeuten.
  • In zwei unabhängigen Querschnittserhebungsdurchgängen bewertet.
  • Für alle Teilnehmer berechnet.
  • Dient als Hauptmaß für klinisches Sepsis-Wissen in Partnerländern über die Erhebungsdurchgänge, die vor und nach der Umsetzungsphase von Kapazitätsaufbauaktivitäten durchgeführt wurden.
Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Follow-up-Erhebungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Domänenspezifisches Wissen über Sepsis
Zeitfenster: Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachbeobachtungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)

Domänenspezifisches Wissen über Sepsis wird in fünf Bereichen gemessen, um spezifische Wissenslücken zu identifizieren. Domänenspezifische Scores werden als Summe der korrekt beantworteten Fragen im Fragebogen im jeweiligen Bereich gemessen. Die Bereiche sind:

  1. Definitionen von Sepsis und septischem Schock (0-8 Punkte, wobei höhere Punkte höheres Wissen anzeigen)
  2. Sepsis-Risikogruppen (0-6 Punkte, wobei höhere Punkte höheres Wissen anzeigen),
  3. Ursachen von Sepsis (0-6 Punkte, wobei höhere Punkte höheres Wissen anzeigen),
  4. Sepsis-Symptome (0-6 Punkte, wobei höhere Punkte höheres Wissen anzeigen),
  5. Management von Sepsis (0-21 Punkte, wobei höhere Punkte höheres Wissen anzeigen).

Alle Bereiche zusammen ergeben den Gesamt-Sepsis-Wissensscore (primärer Endpunkt).
Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachbeobachtungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
Analyse der Sepsis-Wissenswerte und domänenspezifischen Werte nach Berufsrolle
Zeitfenster: Baseline-Umfragezeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachfolge-Umfragezeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
  • Korrelationen zwischen Sepsis-Wissenswerten und beruflichen Rollen sowie unterschiedlichen Bildungsniveaus innerhalb der Berufsgruppen (Krankenschwestern, Ärzte und Hebammen).
  • Regressionsbasierte Prädiktoren für allgemeine Sepsis-Wissenswerte und domainspezifische Werte nach beruflichen Rollen und unterschiedlichen Bildungsniveaus innerhalb der Berufsgruppen von Krankenschwestern, Ärzten und Hebammen
Baseline-Umfragezeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachfolge-Umfragezeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
Ländervergleich
Zeitfenster: Basis-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachfolge-Erhebungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
• Vergleich zwischen den Gruppen bei Sepsis-Kenntniswerten und domainspezifischen Sepsis-Kenntnissen zwischen verschiedenen Ländern (Uganda, Äthiopien, Demokratische Republik Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (möglicherweise andere Länder im Falle einer Ausweitung).
Basis-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026) und Nachfolge-Erhebungszeitraum (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
Nur zweite Befragungswelle: Veränderung der Sepsis-Kenntniswerte zwischen den Befragungswellen
Zeitfenster: Nachbeobachtungszeitraum für die Umfrage (1. April 2027 - 31. Juli 2027)

- Unterschied im durchschnittlichen Wissenswert in wiederholten Umfragen.

  • Zwischen-Wellen-Vergleich von Sepsis-Wissenswerten und domänenspezifischen Sepsis-Wissenswerten in einem Vergleich zwischen Basisbewertung und nach Implementierung von STAIRS-Kapazitätsaufbaumassnahmen
  • Vergleiche zwischen Umfragewellen werden unter Verwendung geeigneter parametrischer oder nicht-parametrischer Tests durchgeführt
Nachbeobachtungszeitraum für die Umfrage (1. April 2027 - 31. Juli 2027)
Vergleich der Sepsis-Wissenswerte nach selbstberichteter Teilnahme an Kapazitätsbildungsmaßnahmen
Zeitfenster: Follow-up survey period (April 1, 2027 - July 31, 2027)
  • Vergleich der Sepsis-Wissenswerte und bereichsspezifischen Werte zwischen Befragten, die an Kapazitätsaufbauaktivitäten teilnehmen, und denen, die nicht teilnehmen
  • Wenn möglich, Bewertung von Korrelationen und angepassten Beziehungen zwischen der Teilnahme an Kapazitätsaufbauaktivitäten und Sepsis-Wissenswerten
Follow-up survey period (April 1, 2027 - July 31, 2027)
Baseline-Umfrage: Selbsteinschätzung des wahrgenommenen Schulungsbedarfs
Zeitfenster: Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026)
  • Explorative Analyse der selbstberichteten Schulungsbedürfnisse bezüglich Sepsis und bevorzugter Formate (virtuell vs. persönlich)
  • Selbstberichtete Wahrnehmung der Bedeutung von Sepsis als Schulungsthema
Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 - 30. April 2026)
Vignettenbasierter Sepsis-Wissensscore (Summe der korrekten Antworten auf vordefinierte Vignetten-Items)
Zeitfenster: Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 – 30. April 2026) und Nachfolge-Erhebungszeitraum (1. April 2027 – 31. Juli 2027)
  • Berechnet als Summe der korrekten Antworten (0–9 Punkte) auf vordefinierte Items über vier klinische Fallvignetten hinweg
  • Getrennt vom primären Sepsis-Wissensscore analysiert
  • Deskriptiv analysiert und zwischen Gruppen und Erhebungswellen mit geeigneten statistischen Tests verglichen
Baseline-Erhebungszeitraum (19. Januar 2026 – 30. April 2026) und Nachfolge-Erhebungszeitraum (1. April 2027 – 31. Juli 2027)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Claudia Spies

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STAIRS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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