Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von KD01 durch intravesikale Instillation bei Blasenkrebs (BC)
Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der rekombinanten onkolytischen Adenovirus-Injektion (KD01) durch intravesikale Instillation bei Blasenkrebs (BC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zheng Liu, Dr.
- Telefonnummer: +86 13297997093
- E-Mail: lz2013tj@163.com
Studienorte
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430074
- Rekrutierung
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Hauptermittler:
- Zheng Liu, PhD
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Kontakt:
- Zheng Liu PhD
- Telefonnummer: +86 13297997093
- E-Mail: lz2013tj@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. In Phase Ia werden histopathologisch bestätigte Patienten mit nicht-muskelinvasivem Harnblasenkrebs (NMIBC) mit Hochrisikostratifizierung (einschließlich extrem hohem Risiko) aufgenommen. Die Kriterien für die Hochrisikostratifizierung sind definiert als G3-/Hochgrad-Tumoren, die eines der folgenden Kriterien erfüllen: Carcinoma in situ (CIS); Stadium T1; Durchmesser>3 cm; multiple Tumoren; oder rezidivierende Tumoren. In Phase Ib wird Kohorte A BCG-unresponsive NMIBC-Patienten mit Carcinoma in situ [CIS], mit oder ohne Ta/T1-Läsionen, einschließen, während Kohorte B histopathologisch bestätigten muskelinvasiven Harnblasenkrebs (cT2-4aN0-1M0) einschließen wird.Hinweis: BCG-Nichtansprechen ist definiert als Erfüllung eines der folgenden Kriterien: 1. Persistierendes oder rezidivierendes CIS innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss einer adäquaten BCG-Behandlung; 2. Rezidiv einer hochgradigen Ta/Tl-Erkrankung innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss einer adäquaten BCG-Behandlung; 3. Hochgradige T1-Erkrankung bei der ersten Bewertung nach der Induktions-BCG-Behandlung. (Adäquate BCG-Behandlung ist definiert als: Mindestens 5 von 6 Dosen im initialen Induktionskurs vollständig. plus 2 von 6 Dosen aus dem zweiten Induktionskurs oder 2 Dosen aus dem 3-Dosen-Erhaltungskurs.)
- 2. Mit Ausnahme von Phase Ib Kohorte B müssen Teilnehmer entweder medizinisch für eine radikale Zystektomie als ungeeignet von Urologen eingestuft sein oder den Eingriff abgelehnt haben.
- 3. Alter 18 bis 75 (einschließlich 18 und 75).
- 4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) Score von 0 bis 1.
- 5. Geschätzte Überlebenszeit ≥2 Jahre.6. Keine Dysfunktion der Hauptorgane, einschließlich, aber nicht beschränkt auf hämatopoetische Funktion und Herz-, Lungen-, Leber- und Nierenfunktion.
Hämatologisches System (keine Vorgeschichte von Bluttransfusion oder hämatopoetischem Wachstumsfaktor innerhalb von 14 Tagen)
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC)≥1,5×10⁹/L
- Thrombozyten (PLT)≥75×10⁹/L
- Hämoglobin (Hb)≥90g/L
Leberfunktion
- Gesamtbilirubin (TBIL)≤1,5×oberer Grenzwert (ULN)
- Alanin-Aminotransferase (ALT)≤3×ULN
- Aspartat-Aminotransferase (AST)≤3×ULN
Nierenfunktion
- Kreatinin (Cr)≤1,5×ULN
- Kreatinin-Clearance (Ccr) (Berechnung nur erforderlich, wenn Kreatinin 1,5×ULN überschreitet)>50 mL/min (berechnet mit der Cockcroft-Gault-Formel)
Gerinnungsfunktion
- Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (APTT)≤1,5×ULN
International Normalized Ratio (INR)≤1,5×ULN
- 7. Prämenopausale Patientinnen müssen während des Screeningzeitraums einen negativen Schwangerschaftsbluttest haben; sie müssen während der Studie und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden (Barriereverhütung oder Enthaltsamkeit) mit ihren Partnern anwenden.
- 8. Patienten müssen vor der Teilnahme an der Studie eine informierte Einwilligung zur Studie geben und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- 1. Nachweis von metastasierter Erkrankung oder multiplem regionalem Lymphknotenbefall im kleinen Becken oder Befall der gemeinsamen Iliakallymphknoten beim Screening-Besuch. Begleitet von Hydronephrose.
- 2. Beckenexterne Strahlentherapie innerhalb von 5 Jahren erhalten.
- 3. Vorherige Behandlung mit adenovirusbasierten Therapien (z.B. onkolytisches Adenovirus, CanSinos Ad5-nCoV COVID-19-Impfstoff).
- 4. Symptomatische Harnwegsinfektion oder bakterielle Zystitis (Patienten können nach zufriedenstellender Behandlung in die Studie aufgenommen werden).
- 5. Klinisch signifikante und ungeklärte Erhöhung von Leber- oder Nierenfunktionsmarkern.
- 6. Schwangere oder stillende Frauen oder solche, die zu irgendeinem Zeitpunkt während der Studie die Verhütung ablehnen; männliche Patienten, die nicht bereit sind, wirksame Verhütung anzuwenden.
- 7. Vorgeschichte von Malignomen in einem anderen Organsystem in den letzten 5 Jahren, von denen der Prüfarzt glaubt, dass sie die Durchführung der Studie beeinträchtigen oder eine systemische Studientherapie für das Malignom erfordern könnten.
- 8. Patienten, die eine intravesikale Instillation für 1 Stunde oder eine Blasenoperation nicht tolerieren können.
- 9. Abgesehen von der sofortigen postoperativen Instillation nach TURBT müssen Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments antitumoröse Behandlungen (einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, biologischer Therapie, endokriner Therapie, zielgerichteter Therapie, Immuntherapie usw.) erhalten haben, ausgeschlossen werden. Insbesondere müssen Patienten, die innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments Nitrosoharnstoff-Medikamente oder Mitomycin C verwendet haben, ausgeschlossen werden. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten der Medikamente (je nachdem, was länger ist) orale Fluorouracil- und kleinstmolekulare zielgerichtete Medikamente verwendet haben, müssen ausgeschlossen werden. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung TCMs mit antitumoralen Indikationen verwendet haben, müssen ausgeschlossen werden.
10. Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Schwere Herzrhythmus- oder Leitungsstörungen, wie ventrikuläre Arrhythmien, die klinische Intervention erfordern, oder atrioventrikuläre Blockaden zweiten bis dritten Grades;
- In Ruhe ist der QTcF (berechnet aus dem 12-Kanal-EKG) ≥460ms.
- Akutes Koronarsyndrom, kongestive Herzinsuffizienz, Aortendissektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse von Grad 3 oder höher innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung;
- Patienten mit NYHA-Klasse ≥II oder linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) <50%, oder solche mit struktureller Herzerkrankung, die von anderen Forschern als hochriskant eingestuft wird.
- Klinisch nicht kontrollierte Hypertonie.
- 11. Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder Immunsystemdysfunktion oder nach Organtransplantation.
- 12. Patienten mit aktiver Infektion oder solche, die eine systemische antiinfektive Therapie benötigen (routinemäßige prophylaktische antiinfektive Therapie am klinischen Prüfort ist ausgeschlossen), oder solche mit ungeklärtem Fieber >38,5°C während des Screenings.
- 13. Patienten mit positiven HIV-Antikörpern (HIV-Ab) oder Treponema-pallidum-Antikörpern; solche mit aktiver Hepatitis B (HBsAg-positiv mit HBV-DNA>500 IU/ml oder über der unteren Nachweisgrenze der klinischen Prüfeinrichtung [nur wenn die untere Nachweisgrenze 500 IU/ml überschreitet]); und solche mit aktiver Hepatitis C (HCV-positiv, aber HCV-RNA unter der unteren Nachweisgrenze der klinischen Prüfeinrichtung sind berechtigt). Patienten, die andere prophylaktische antivirale Therapien als Interferon erhalten, sind ebenfalls berechtigt.
- 14. Patienten mit unkontrollierten Krampfanfällen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems oder Psychosen mit Verlust der kognitiven Fähigkeit.
- 15. Die Schwere der Nebenwirkungen von vorherigen antitumoralen Behandlungen hat sich nicht auf ≤Grad 1 (gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0) erholt, außer Toxizitäten wie Haarausfall, die von Forschern als keine Sicherheitsrisiken eingestuft wurden.
- 16. Derzeit erforderliche antivirale Therapie oder Verwendung von antiviralen Medikamenten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Anwendung des Prüfmedikaments.
- 17. Teilnehmer, die innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments irgendeinen Lebendvirusimpfstoff zur Infektionsprävention erhalten haben. Beispiele für Lebendimpfstoffe umfassen, sind aber nicht beschränkt auf: Masern, Mumps, Röteln, Windpocken/Herpes zoster (Varizellen), Gelbfieber, Tollwut, BCG und Typhus-Impfstoffe. Injektionsinfluenza-Impfstoffe sind in der Regel inaktivierte Virusimpfstoffe und erlaubt; jedoch sind nasale Influenza-Impfstoffe (z.B. FluMisT®) lebendabgeschwächte Impfstoffe und nicht erlaubt.
- 18. Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des Prüfmedikaments systemische Glukokortikoide (Prednison>10mg oder äquivalente Dosen ähnlicher Medikamente) oder andere Immunsuppressiva erhalten haben, müssen ausgeschlossen werden. Ausnahmen umfassen: topische, okuläre, intraartikuläre, nasale oder inhalative Glukokortikoidbehandlungen; und kurzfristige prophylaktische Glukokortikoidanwendung (z.B. zur Prävention von Kontrastmittelallergien).
- 19. Patienten mit schwerer Allergievorgeschichte oder allergischer Konstitution.
- 20. Patienten mit Vorgeschichte von allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation oder Organtransplantation müssen ausgeschlossen werden.
- 21. Andere Umstände, die der Prüfarzt für eine Aufnahme als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: KD01-Behandlung:
Monotherapie mit KD01 oder Kombinationstherapie mit KD01 plus AK104 zur Behandlung von Blasenkrebs.
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Arzneimittel: Phase Ia: KD01 (3 Dosisgruppen: 2,6×10¹¹ VP, 5×10¹¹ VP und 1×10¹² VP) Phase Ib: KD01 (5×10¹¹ VP) mit AK104 (6 mg/kg, intravenös alle zwei Wochen verabreicht) Verabreichung: Phase Ia: KD01 wird wöchentlich in den Wochen 1-6, 13-15, 25-27, 37-39, 49-51, 73, 97 verabreicht.
Wenn Patienten bei der ersten Wirksamkeitsbewertung in Woche 12 CIS und/oder hochgradiges Ta aufweisen, wird KD01 wöchentlich in den Wochen 16-18 verabreicht.
Phase Ib Kohorte A: KD01 für die gleiche Behandlungsdauer wie in Phase Ia.
AK104: Die ersten 6 Dosen werden verabreicht, und weitere Dosen werden basierend auf der Einschätzung des Patienten durch den Prüfarzt und der Bereitschaft des Patienten fortgesetzt.
Phase Ib Kohorte B: KD01 wird wöchentlich in den Wochen 1-6 verabreicht, mit AK104 (3 Dosen).
Eine transurethrale Resektion des Blasentumors (TURBT) wird 2-4 Wochen nach der letzten KD01-Dosis für residuale oder verdächtige Tumoren empfohlen, wobei die anschließende Behandlung von den Prüfärzten basierend auf den Bildgebungsergebnissen festgelegt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SAEs und AEs (Phase Ia)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), die Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs).
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2 Jahre
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MTD
Zeitfenster: 2 Jahre
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Phase Ia: Die maximal verträgliche Dosis (MTD) wird auf Basis der Inzidenz dosislimitierender Toxizitäten (DLT) bestimmt.
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2 Jahre
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SAEs und AEs (Phase Ib)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), die Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs).
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CRR (Phase Ia und Phase Ib Kohorte A)
Zeitfenster: 24 Monate
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Phase Ia und Phase Ib Kohorte A: Komplette Remissionsraten (CR) zu allen Zeitpunkten sowie nach 3, 6, 12, 15, 18 und 24 Monaten.
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24 Monate
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DOR (Phase Ia und Phase Ib Kohorte A)
Zeitfenster: 24 Monate
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Phase Ia und Phase Ib Kohorte A: Dauer des Ansprechens (DOR) zu diesen Zeitpunkten.
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24 Monate
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CRR (Phase Ib Kohorte B)
Zeitfenster: 24 Monate
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Phase Ib Kohorte B: umfasst die Inzidenz des pathologischen Komplettansprechens (pT0N0).
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24 Monate
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PRR (Phase Ib Kohorte B)
Zeitfenster: 24 Monate
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Phase Ib-Kohorte B: umfasst die Inzidenz des pathologischen partiellen Ansprechens (<pT2N0).
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24 Monate
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Inzidenz der Zystektomie
Zeitfenster: 24 Monate
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Inzidenz der Zystektomie während der Studie.
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24 Monate
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RFS
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Zeitraum vom Abschluss der kurativen Behandlung bis zum ersten Wiederauftreten der Krankheit.
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12 Monate
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Biodistribution
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die nachgewiesenen Konzentrationen von KD01 in Blut, Urin, Fäzes und Speichel bei Patienten der Phase Ia.
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2 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Antikörper
Zeitfenster: 2 Jahre
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Dynamische Veränderungen der Anti-Ad5-Adenovirus-Antikörper.
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2 Jahre
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Neutralisierende Antikörper
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Dynamische Veränderungen neutralisierender Antikörper.
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2 Jahre
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Immunogenität
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Immunogenität von KD01 mittels ELISPOT oder ICS.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urologische Neubildungen
- Erkrankungen der Harnblase
- Neoplasien der Harnblase
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2025-TJ-KD01T02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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