Turvallisuus, sietokyky ja alustava teho KD01:lle intravesikaalisen instillauksen kautta virtsarakon syövässä (BC)
Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan rekombinantin onkolyyttisen adenovirus-injektion (KD01) turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehokkuutta intravesikaalisella instillauksella virtsarakkosyövän (BC) hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zheng Liu, Dr.
- Puhelinnumero: +86 13297997093
- Sähköposti: lz2013tj@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430074
- Rekrytointi
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Päätutkija:
- Zheng Liu, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Zheng Liu PhD
- Puhelinnumero: +86 13297997093
- Sähköposti: lz2013tj@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- 1. Vaiheeseen Ia otetaan histopatologisesti vahvistetut ei-lihasinvasiivisen virtsarakon syövän (NMIBC) potilaat, joilla on korkean riskin luokitus (mukaan lukien erittäin korkean riskin). Korkean riskin luokituskriteerit määritellään G3/korkean asteen kasvaimiksi, jotka täyttävät minkä tahansa seuraavista kriteereistä: carcinoma in situ (CIS); vaihe T1; halkaisija >3 cm; useita kasvaimia; tai toistuvat kasvaimet. Vaiheessa Ib Kohortti A otetaan BCG:lle vasteettomat NMIBC-potilaat, joilla on carcinoma in situ [CIS], Ta/T1-vaiheen leesioilla tai ilman, kun taas Kohortti B sisältää histopatologisesti vahvistetut lihasinvasiivisen virtsarakon syövän (cT2-4aN0-1M0). Huomio: BCG-vasteettomuus määritellään täyttävän minkä tahansa seuraavista kriteereistä: 1. Pysyvä tai toistuva CIS 12 kuukauden kuluessa riittävän BCG-hoidon suorittamisesta; 2. Korkean asteen Ta/Tl-taudin uusiutuminen 6 kuukauden kuluessa riittävän BCG-hoidon suorittamisesta; 3. Korkean asteen T1-tauti ensimmäisessä arvioinnissa induktio-BCG-hoidon jälkeen. (Riittävä BCG-hoito määritellään: Vähintään 5/6 annosta alkuperäisestä induktiokurssista plus 2/6 annosta toisesta induktiokurssista tai 2 annosta 3-annoksen ylläpitokurssista.)
- 2. Lukuun ottamatta Vaiheen Ib Kohorttia B, osallistujien on oltava joko lääketieteellisesti radikaalileikkauksen soveltumattomia urologien määrittämänä tai heidän on kieltäytyneet toimenpiteestä.
- 3. Ikä 18–75 vuotta (mukaan lukien 18 ja 75).
- 4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) -pistemäärä 0–1.
- 5. Arvioitu elinaika ≥2 vuotta.6. Ei pääelinten toimintahäiriöitä, mukaan lukien mutta ei rajoittuen verenmuodostuskykyyn sekä sydämen, keuhkojen, maksan ja munuaisten toimintaan.
Verenmuodostusjärjestelmä (ei verensiirtoa tai verenmuodostuskasvutekijähoitoa 14 päivän sisällä)
- Absoluuttinen neutrofiilien lukumäärä (ANC) ≥1,5×10⁹/l
- Verihiutaleet (PLT) ≥75×10⁹/l
- Hemoglobiini (Hb) ≥90 g/l
Maksan toiminta
- Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤1,5× yläraja (ULN)
- Alaniamiinitransferaasi (ALT) ≤3×ULN
- Aspartaattiamiinotransferaasi (AST) ≤3×ULN
Munuaisten toiminta
- Kreatiniini (Cr) ≤1,5×ULN
- Kreatiniinin puhdistuma (Ccr) (laskenta tarvitaan vain, jos kreatiniini ylittää 1,5×ULN) >50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla)
Hyytymistoiminta
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤1,5×ULN
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5×ULN
- 7. Esimenopausaalisilla potilailla on oltava negatiivinen veriraskaudentesti seulontajaksolla; heidän on suostuttava käyttämään luotettavia ehkäisykeinoja (esteellinen ehkäisy tai pidättyminen) kumppaninsa kanssa kokeilun aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
- 8. Potilaiden on annettava tietoon perustuva suostumus kokeiluun ja allekirjoitettava vapaaehtoisesti kirjallinen tietoon perustuvan suostumuksen lomake ennen osallistumista kokeiluun.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Todisteita etäpesäkkeistä tai useista alueellisista imusolmukkeista, jotka ovat positiivisia oikeassa lantiossa, tai yhteisen lantioluun imusolmukkeiden positiivisuus seulontatarkastuksessa. Mukana hydronefroosi.
- 2. Saatu lantion ulkoinen sädehoito viimeisen 5 vuoden aikana.
- 3. Aikaisempi adenoviruspohjaisten hoitojen (esim. onkolyyttinen adenovirus, CanSino Ad5-nCoV COVID-19-rokote) saanti.
- 4. Oireileva virtsatieinfektio tai bakteerinen kystiitti (potilaat voivat osallistua tutkimukseen, kun hoito on tyydyttävä).
- 5. Kliinisesti merkittävä ja selittämätön maksa- tai munuaistoimintamerkkien kohonnut taso.
- 6. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai ne, jotka kieltäytyvät ehkäisystä tutkimuksen aikana; miespotilaat, jotka eivät suostu käyttämään tehokasta ehkäisyä.
- 7. Toisen elimistön pahanlaatuisen kasvaimen historia viimeisen 5 vuoden aikana, jonka tutkijan mielestä saattaa häiritä tutkimuksen toteuttamista tai vaatii systemaattista hoitoa kasvaimelle.
- 8. Potilaat, jotka eivät kestä 1 tunnin virtsarakon tippahdusta tai virtsarakon leikkausta.
- 9. TURBT:n välittömän jälkileikkausajan tippahuksen lisäksi potilaat, jotka ovat saaneet antikasvainhoitoja (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, biologinen hoito, endokriininen hoito, kohdennettu hoito, immunoterapia jne.) 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta, on poissuljettava. Erityisesti potilaat, jotka ovat käyttäneet nitrosourea-lääkkeitä tai mitomyysiiniä C:tä 6 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta, on poissuljettava. Potilaat, jotka ovat käyttäneet suun kautta annettavaa fluorourasilia ja pienen molekyylin kohdennettuja lääkkeitä 2 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tai lääkkeiden 5 puoliintumisajan sisällä (kumpi on pidempi), on poissuljettava. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kiinalaisia lääkkeitä antikasvainindikaatioilla 2 viikkoa ennen ensimmäistä annosta, on poissuljettava.
- 10. Vakavien sydän- ja verisuonitautien historia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen: Vakavat sydämen rytmi- tai johtumishäiriöt, kuten kliinisesti vaativat kammiorytmi- tai toisen tai kolmannen asteen eteis-kammiokatkos; Lepotilassa QTcF (laskettu 12-liittimellisestä EKG:sta) on ≥460 ms; Akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aortan dissektio, aivohalvaus tai muut sydän- ja verisuonitapahtumat, jotka ovat tasoa 3 tai korkeampi ja tapahtuivat 6 kuukautta ennen ensimmäistä annosta; Potilaat, joilla on NYHA-luokka ≥II tai vasemman kammion poiskulutostehokkuus (LVEF) <50 %, tai joilla on rakenteellinen sydäntauti, jonka muut tutkijat pitävät korkean riskin; Kliinisesti hallitsematon verenpaine.
- 11. Potilaat, joilla on autoimmuunitauti tai immuunijärjestelmän toimintahäiriö tai jotka ovat saaneet elinsiirron.
- 12. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio tai jotka vaativat systemaattista anti-infektiivista hoitoa (rutiininomaiset profylaktiset anti-infektiiviset hoidot kliinisessä tutkimuspaikassa poissuljettu), tai joilla on selittämätön kuume >38,5 °C seulonnan aikana.
- 13. Potilaat, joilla on positiiviset HIV-vasta-aineet (HIV-Ab) tai Treponema pallidum -vasta-aineet; aktiivinen hepatiitti B (HBsAg-positiivinen HBV-DNA >500 IU/ml tai kliinisen tutkimuslaitoksen havaitsemisen alarajan yläpuolella [vain, jos havaitsemisen alaraja ylittää 500 IU/ml]); ja aktiivinen hepatiitti C (HCV-positiiviset, mutta HCV-RNA kliinisen tutkimuslaitoksen havaitsemisen alarajan alapuolella, kelpaavat). Potilaat, jotka saavat profylaktista antiviralista hoitoa muuta kuin interferonia, kelpaavat myös.
- 14. Potilaat, joilla on hallitsemattomat kouristukset, keskushermostohäiriöt tai psykoottinen tila, jossa on kognitiivisen kyvyn menetys.
- 15. Aikaisempien antikasvainhoitojen haittareaktioiden vakavuus ei ole palautunut tasolle ≤1 (Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0:n mukaan), lukuun ottamatta myrkyllisyyksiä, kuten hiustenlähtöä, jotka tutkijat ovat määrittäneet ei-turvallisuusriskeiksi.
- 16. Antiviraalista hoitoa tarvitaan tällä hetkellä tai antiviralisia lääkkeitä on käytetty 2 viikkoa ennen ensimmäistä kokeilulääkkeen käyttöä.
- 17. Osallistujat, jotka ovat saaneet minkä tahansa elävän virusrokotteen tartuntatautien ehkäisemiseksi 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen annosta. Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat muun muassa: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, vesirokko/vyöruusu (varicella), keltakuume, rabies, BCG ja lavantautirokotteet. Injektoitavat influenssarokotteet ovat yleensä inaktivoituja virusrokotteita ja sallittuja; kuitenkin nenän kautta annettavat influenssarokotteet (esim. FluMisT®) ovat eläviä heikennettyjä rokotteita eivätkä ole sallittuja.
- 18. Potilaat, jotka ovat saaneet systemaattisia glukokortikoideja (prednisoloni >10 mg tai vastaavat annokset vastaavista lääkkeistä) tai muita immunosuppressantteja 14 päivän sisällä ennen kokeilulääkkeen annosta, on poissuljettava. Poikkeuksia ovat: paikalliset, silmään, nivelten sisäiset, nenän kautta tai hengitysteitse annetut glukokortikoidihoidot; ja lyhytaikainen profylaktinen glukokortikoidien käyttö (esim. kontrastiaineallergioiden ehkäisemiseksi).
- 19. Potilaat, joilla on vakava allergiahistoria tai allerginen perusta.
- 20. Potilaat, joilla on allogeenisen hematopoietisen kantasolusiirron tai elinsiirron historia, on poissuljettava.
- 21. Muut olosuhteet, jotka tutkija katsoo sopimattomiksi osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: KD01-hoito:
Monoterapia KD01:lla tai yhdistelmähoito KD01:n ja AK104:n kanssa virtsarakon syövän hoitoon.
|
Lääke: Vaihe Ia: KD01 (3 annosryhmää: 2,6×10¹¹ VP, 5×10¹¹ VP ja 1×10¹² VP) Vaihe Ib: KD01 (5×10¹¹ VP) yhdessä AK104:n kanssa (6 mg/kg, annosteltuna laskimonsisäisesti joka toinen viikko) Annostelu: Vaihe Ia: KD01:a annostellaan viikoittain viikkojen 1–6, 13–15, 25–27, 37–39, 49–51, 73 ja 97 aikana.
Jos potilailla esiintyy CIS:ää ja/tai korkea-asteista Ta:ta ensimmäisessä tehonarvioinnissa viikolla 12, KD01:a annostellaan viikoittain viikkojen 16–18 aikana. Vaihe Ib Kohortti A: KD01 saman hoitojakson ajan kuin Vaihe Ia:ssa. AK104: Alkuperäiset 6 annosta annostellaan, ja myöhempiä annoksia jatketaan tutkijan potilaan tilan arvion ja potilaan halukkuuden perusteella. Vaihe Ib Kohortti B: KD01:a annostellaan viikoittain viikkojen 1–6 aikana yhdessä AK104:n kanssa (3 annosta). Virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio (TURBT) suositellaan 2–4 viikkoa viimeisen KD01-annoksen jälkeen jäännös- tai epäilyttäville kasvaimille, ja myöhempi hoito määräytyy tutkijoiden kuvantamistulosten perusteella. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SAE:t ja AE:t (Vaihe Ia)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintyvyys, haittatapahtumien (AE) esiintyvyys ja vakavuus.
|
2 vuotta
|
|
MTD
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Phase Ia: Suurin siedetty annos (MTD) määritetään annosrajoittavan toksisuuden (DLT) esiintyvyyden perusteella.
|
2 vuotta
|
|
SAEs and AEs(Faasi Ib)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintyvyys, haittatapahtumien (AE) esiintyvyys ja vakavuus.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CRR (Faasi Ia ja Faasi Ib Kohortti A)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Faasi Ia ja Faasi Ib Kohortti A: Täydellinen vaste (CR) milloin tahansa sekä 3, 6, 12, 15, 18 ja 24 kuukauden kohdalla.
|
24 kuukautta
|
|
DOR (Faaasi Ia ja Faaasi Ib Kohortti A)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Vaihe Ia ja vaihe Ib kohortti A: Vastauksen kesto (DOR) näinä ajanhetkinä.
|
24 kuukautta
|
|
CRR (Ib-vaiheen kohortti B)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Vaihe Ib kohortti B: sisältää patologisen täydellisen vastemuutoksen (pT0N0) ilmaantuvuuden.
|
24 kuukautta
|
|
PRR (Faasi Ib Kohortti B)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Faasi Ib kohortti B: sisältää patologisen osittaisen vastemuutoksen esiintyvyyden (<pT2N0).
|
24 kuukautta
|
|
Kystektomian esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkimuksen aikana esiintyvä kystektomian ilmaantuvuus.
|
24 kuukautta
|
|
RFS
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aikaväli parantavan hoidon päättymisestä sairauden ensimmäiseen uusiutumiseen.
|
12 kuukautta
|
|
Biolajittelu
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
KD01:n havaittujen pitoisuuksien veressä, virtsassa, ulosteessa ja syljessä vaiheen Ia potilailla.
|
2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasta-aine
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Dynaamiset muutokset anti-Ad5 adenoviruksen vasta-aineissa.
|
2 vuotta
|
|
Neutraloivat vasta-aineet
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Neutralisoivien vasta-aineiden dynaamiset muutokset.
|
2 vuotta
|
|
Immunogeenisuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
KD01:n immunogeenisuus ELISPOT- tai ICS-menetelmillä.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urologiset kasvaimet
- Virtsarakon sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-TJ-KD01T02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .