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Fitness-Tests, die in Intervallen von 30-15 Minuten durchgeführt werden, bieten im Vergleich zu Laufbandtests bei Elite-Fußballspielerinnen eine überlegene sportartspezifische Genauigkeit. (IWU and 1RM)

1. Mai 2026 aktualisiert von: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Der 30-15 Intermittent Fitness Test bietet eine überlegene sportartspezifische Sensitivität im Vergleich zum Laufbandtest bei Elite-Fußballerinnen

Diese Studie vergleicht die akuten aeroben, metabolischen und schwellenwertbezogenen physiologischen Reaktionen, die durch den 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) und einen laufbandbasierten inkrementellen Lauftest bei Spitzenfußballerinnen ausgelöst werden. In einem randomisierten Crossover-Design absolvierten alle Teilnehmer beide Testprotokolle mit einer 48-stündigen Erholungsphase. Die Ergebnisse umfassten die maximale Sauerstoffaufnahme, die maximale Laufgeschwindigkeit, die Herzfrequenzreaktionen, die laktatbasierten Schwellenwerte, die metabolischen Toleranzindizes und die Erholungsmarker.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laborbasierte Laufbandtests werden häufig zur Bewertung der aeroben Kapazität bei Fußballspielern eingesetzt; ihnen fehlen jedoch sportartspezifische Merkmale wie intermittierendes Laufen, Beschleunigungen und Richtungswechsel. Der 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) wurde als ökologisch valide, feldbasierte Alternative vorgeschlagen.

Siebenundzwanzig Spitzenfußballspielerinnen, die in der türkischen Frauen-Super-Liga antreten, absolvierten sowohl den 30-15IFT als auch ein standardisiertes Laufband-Inkrementprotokoll in einem randomisierten Crossover-Design. Die Tests wurden im Abstand von 48 Stunden unter kontrollierten Umweltbedingungen durchgeführt. Physiologische Variablen wie VO₂max, maximale Laufgeschwindigkeit, maximale Herzfrequenz, respiratorischer Austauschquotient, laktatbasierte Schwellen (OBLA), metabolische belastungsabhängige Toleranz und Erholungsmarker nach Belastung wurden mittels Atemzug-für-Atemzug-Gasanalyse, Herzfrequenzüberwachung und kapillärer Blutlaktatentnahme bewertet.

Die Studie zielt darauf ab zu bestimmen, ob der 30-15IFT im Vergleich zum Laufbandtest sensiblere und sportartspezifischere physiologische Reaktionen hervorruft, wodurch seine Anwendung im Leistungsmonitoring und in der individualisierten Trainingsplanung im Spitzenfrauenfußball unterstützt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Türkei (türkiye), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspielerinnen im Alter von 18-35 Jahren
  • Spielen in der türkischen Frauen-Super-Liga
  • Mindestens 3 Jahre professionelle Fußballerfahrung,
  • Vollständige Teilnahme an Training und Spielen in den letzten 6 Monaten,
  • Fähigkeit zur Durchführung maximaler Belastungstests

Ausschlusskriterien:

  • Muskuloskelettale Verletzung, die die Leistung in den letzten 3 Monaten beeinträchtigt hat,
  • Diagnostizierte kardiovaskuläre, metabolische oder respiratorische Erkrankung,
  • Jeglicher Zustand, der maximale körperliche Anstrengung einschränkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Aufwärmtraining durch.
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Trainingsaufwärmen durch.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskelaufwärmen
Sonstiges: Kontrolle
Die CON-Gruppe führte nur das Standard-Aufwärmprogramm durch.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die CON-Gruppe führte nur das Standardaufwärmprogramm durch.
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Trainingsaufwärmen durch.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskelaufwärmen
Sonstiges: Kontrolle
Die CON-Gruppe führte nur das Standard-Aufwärmprogramm durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1RM
Zeitfenster: Tag 1
One-Repetition-Maximum (1RM)-Bankdrücken-Leistung
Tag 1
maximale inspiratorische Drücke (MIP)
Zeitfenster: Tag 1
maximale inspiratorische Drücke (MIP)
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
maximale exspiratorische Drücke (MEP)
Zeitfenster: Tag 1
maximale exspiratorische Drücke (MEP)
Tag 1
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FVC), des Gesamtvolumens der Luft, die nach einer maximal tiefen Einatmung kräftig ausgeatmet wird, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FEV1), dem Gesamtvolumen der nach maximaler tiefer Einatmung kräftig ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
FEV1/FVC-Verhältnis (Tiffeneau-Index)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FEV1/FVC), des Gesamtvolumens der nach maximal tiefer Einatmung kraftvoll ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
peak expiratory flow (PEF)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FVC), dem Gesamtvolumen der nach maximal tiefer Einatmung kräftig ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Mitarbeiter

Çankırı Karatekin University

Ermittler

  • Studienstuhl: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/0014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelteilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt, da der Datensatz aus einer kleinen Stichprobe von Spitzensportlern besteht und das Teilen anonymisierter Daten weiterhin ein Risiko der Re-Identifizierung von Teilnehmern darstellen könnte. Zusätzlich wurde zum Zeitpunkt des Studiendesigns keine Datenfreigabevereinbarung oder Teilnehmerzustimmung zur IPD-Freigabe eingerichtet. Aggregierte Daten, die die Ergebnisse stützen, werden im veröffentlichten Artikel berichtet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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