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Eine Studie zu SHR-A2102 mit Adebrelimab bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

12. August 2026 aktualisiert von: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie von SHR-A2102 in Kombination mit Adebrelimab gegenüber Gemcitabin in Kombination mit Cisplatin/Carboplatin bei zuvor unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (NEC-UC2)

Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit von SHR-A2102 mit Adebrelimab im Vergleich zu Gemcitabin in Kombination mit Cisplatin/Carboplatin bei zuvor unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
453

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
        • Hauptermittler:
          • Jun Guo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. In der Lage sein, die Einwilligungserklärung schriftlich zu unterzeichnen.
  2. Weiblich oder männlich, 18 bis 80 Jahre alt (beide inklusive).
  3. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1.
  4. Erwartete Überlebenszeit von ≥ 3 Monaten.
  5. Histologisch bestätigte Diagnose von Urothelkarzinom mit radiografischer oder anderer Bestätigung von lokal fortgeschrittener, nicht resektabler oder metastasierter Erkrankung.
  6. Keine vorherige systemische Therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung.
  7. In der Lage sein, archiviertes oder frisches Tumorgewebe für Nectin-4- und PD-L1-Expression bereitzustellen.
  8. Nach RECIST v1.1 muss mindestens eine messbare Läsion vorhanden sein.
  9. Tolerant gegenüber Cisplatin oder Carboplatin.
  10. Ausreichende Organfunktionen.
  11. Einverständnis zur Verwendung medizinisch zugelassener Verhütungsmaßnahmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Geplant, während der Studie eine andere Antitumortherapie zu erhalten.
  2. Innerhalb von 4 Wochen andere Prüfprodukte oder Behandlungen erhalten, die noch nicht zugelassen sind.
  3. Innerhalb von 4 Wochen eine systemische Antitumortherapie erhalten; innerhalb von 2 Wochen eine vorherige Antitumortherapie mit chinesischen Patentarzneimitteln erhalten; palliative Strahlentherapie oder lokale Therapie innerhalb von 2 Wochen.
  4. Zuvor eine Therapie mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat erhalten, das eines der folgenden Merkmale erfüllt: zielt auf Nectin-4 ab; enthält Irinotecan oder seine Derivate und wirkt als Topoisomerase-I-Inhibitor.
  5. Vorherige Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren.
  6. Größerer chirurgischer Eingriff außer diagnostischen oder Biopsieverfahren innerhalb von 4 Wochen, der eine geplante Operation während der Studie erfordert.
  7. Aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb von 2 Jahren eine systemische Behandlung erfordert.
  8. Unerwünschte Ereignisse aufgrund vorheriger Antitumortherapien erlebt, die sich nicht auf Grad ≤1 gemäß NCI-CTCAE v5.0 erholt haben.
  9. Unkontrollierte ZNS-Metastasen oder karzinomatöse Meningitis.
  10. Probanden mit klinischen Symptomen oder serösen Höhlenergüssen, die eine Punktionsdrainage erfordern.
  11. Andere Malignome innerhalb von 5 Jahren.
  12. Anamnese einer klinisch signifikanten Lungenerkrankung oder einer solchen Erkrankung, die durch Thoraxbildgebung beim Screening nahegelegt wird.
  13. Schwere Infektionen, die intravenöse Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika zur Kontrolle erfordern.
  14. Aktive Hepatitis-B-Virus- (HBV) oder Hepatitis-C-Virus- (HCV) Infektion.
  15. Anamnese von Immundefizienz oder Organtransplantation.
  16. Innerhalb von 6 Monaten arteriovenöse Thrombosen oder kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse erlebt.
  17. Probanden mit klinisch signifikanten Blutungen innerhalb von 3 Monaten.
  18. Glykiertes Hämoglobin (HbA1c) ≥ 8%.
  19. Schwere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen haben.
  20. Allergische Reaktion auf eine beliebige Komponente der Studienbehandlung.
  21. Probanden mit aktiver Lungentuberkulose.
  22. Schwere trockene Augen, aktive Keratitis oder Hornhautgeschwür oder andere Zustände haben.
  23. Weibliche Probanden, die schwanger sind oder während der Studie schwanger werden möchten.
  24. Andere Zustände, die für die Studienteilnahme ungeeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlungsgruppe 1
SHR-A2102 und Adebrelimab
Arzneimittel: SHR-A2102 und Adebrelimab
SHR-A2102 und Adebrelimab-Injektion
Aktiver Komparator: Behandlungsgruppe 3
Gemcitabin und Cisplatin / Carboplatin
Arzneimittel: Gemcitabin und Cisplatin / Carboplatin
Gemcitabin-Injektion und Cisplatin-Injektion / Carboplatin-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet durch BICR
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
Objektive Ansprechrate (ORR), bewertet durch BICR
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR), bewertet durch BICR
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
Dauer des Ansprechens (DoR), bewertet durch BICR
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
PFS, bewertet durch den Prüfarzt
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
ORR, bewertet durch den Prüfarzt
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
DCR, bewertet durch den Prüfarzt
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
DoR, bewertet vom Prüfarzt
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
Nebenwirkung (NW)
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
bis zu 50 Monate
schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SUE)
Zeitfenster: bis zu 50 Monaten
bis zu 50 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SHR-A2102-302

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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