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Unterbewusste Effekte intraoperativer Sprache: Wahrnehmungen von Gesundheitsfachkräften

4. Februar 2026 aktualisiert von: Emine OZCAN, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Die Wahrnehmung von Gesundheitsfachkräften bezüglich der unbewussten Auswirkungen intraoperativer Gespräche auf Patienten: Eine Fragebogen-basierte Studie

Diese beobachtende, fragebogenbasierte Studie zielt darauf ab, die Wahrnehmungen von Gesundheitsfachkräften hinsichtlich der potenziellen unbewussten Auswirkungen intraoperativer Gespräche auf Patienten zu bewerten. Obwohl intraoperatives Bewusstsein selten ist, deuten neurowissenschaftliche Erkenntnisse darauf hin, dass die unbewusste Wahrnehmung auditiver Reize unter Narkose postoperative psychologische Ergebnisse beeinflussen kann. Eine anonyme Online-Umfrage mit 19 Fragen wird an Anästhesisten, Anästhesieassistenten in der Weiterbildung, Anästhesietechniker, Chirurgen, Chirurgen in der Weiterbildung und Operationssaalpflegekräfte in der gesamten Türkei verteilt. Die Datenerhebung erfolgt über Google Forms, mit freiwilliger Teilnahme und Einverständniserklärung. Die statistische Analyse umfasst deskriptive und vergleichende Methoden, um Unterschiede zwischen Berufsgruppen und Erfahrungsniveaus zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Intraoperative Wachheit bezeichnet die bewusste oder unbewusste Wahrnehmung während einer Vollnarkose. Obwohl die klinische Inzidenz selten ist, haben frühere Studien mit EEG, fMRT und neurokognitiven Methoden gezeigt, dass während der Narkose präsentierte auditive Reize unbewusste Spuren hinterlassen und das postoperative psychische Wohlbefinden, das Vertrauen in das Gesundheitswesen und die Angstniveaus beeinflussen können. Diese Studie zielt darauf ab, das Wissen, das Bewusstsein und die Einstellungen von Gesundheitsfachkräften hinsichtlich der potenziellen unbewussten Auswirkungen intraoperativer Gespräche zu untersuchen. Die Forschung ist als multizentrische, beobachtende, querschnittliche, fragebogenbasierte Studie konzipiert. Ein 19-Punkte-anonymer Online-Fragebogen wird über professionelle Netzwerke, soziale Medien und institutionelle Mailinglisten verteilt. Zielteilnehmer sind Anästhesisten, Anästhesieassistenten, Anästhesietechniker, Chirurgen, chirurgische Assistenten und OP-Schwestern, die aktiv in Operationssälen in der gesamten Türkei tätig sind. Das Hauptziel ist die Bewertung des Bewusstseinsgrades von Gesundheitsfachkräften hinsichtlich der potenziellen unbewussten Auswirkungen intraoperativer Sprache. Nebenziele umfassen die Identifizierung von Unterschieden zwischen Berufsgruppen, Berufserfahrung und demografischen Faktoren. Es sind keine Interventionen oder Behandlungen beteiligt, und keine Patienten müssen teilnehmen. Die Teilnahme ist freiwillig und anonym, wobei die informierte Einwilligung zu Beginn der Online-Umfrage eingeholt wird. Die erwartete Stichprobengröße beträgt mindestens 150 Teilnehmer, um aussagekräftige Untergruppenvergleiche zu ermöglichen. Die Daten werden über Google Forms gesammelt und mit SPSS-Software analysiert. Deskriptive Statistiken, Gruppenvergleiche (t-Test, ANOVA, Mann-Whitney-U, Kruskal-Wallis) und Chi-Quadrat-Tests werden durchgeführt. Bei ausreichender Stichprobengröße können auch Korrelations- und Regressionsanalysen durchgeführt werden. Diese Studie wird voraussichtlich wertvolle Einblicke in das Ausmaß des beruflichen Bewusstseins und die ethischen Überlegungen bezüglich intraoperativer Kommunikation bieten und potenziell zur Entwicklung von Schulungsstrategien beitragen, um intraoperative Wachheitsrisiken zu reduzieren und die Patientensicherheit zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
251

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Başakşehir, Istanbul, Türkei (türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

OP-Gesundheitsfachkräfte in der Türkei, einschließlich Anästhesisten, Anästhesieassistenten, Anästhesietechniker, Chirurgen, chirurgische Assistenten und OP-Pflegekräfte. Die Teilnahme ist freiwillig und auf Personen ab 18 Jahren beschränkt, die ihre informierte Einwilligung zur Ausfüllung des Online-Fragebogens geben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Derzeit in einer Operationssaalumgebung in der Türkei tätig (z. B. Anästhesist, Anästhesieassistent, Anästhesietechniker, Chirurg, chirurgischer Assistent, Operationssaalpflegekraft)
  • Zugang zum Internet und Fähigkeit, einen Online-Fragebogen auszufüllen
  • Bereitschaft, freiwillig teilzunehmen und über das Online-Formular eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Personen jünger als 18 Jahre
  • Gesundheitspersonal, das nicht direkt in der Operationssaalumgebung arbeitet.
  • Teilnehmer, die im Fragebogen unvollständige, irreführende oder zufällige Antworten geben
  • Personen, die zu Beginn der Online-Umfrage keine informierte Einwilligung erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Operationssaal-Gesundheitsfachkräfte
Anästhesisten, Anästhesieassistenten, Anästhesietechniker, Chirurgen, chirurgische Assistenzärzte und OP-Pflegekräfte, die aktiv in Operationssälen in der gesamten Türkei arbeiten.
Sonstiges: Fragebogen / Umfrage
Ein anonymer, strukturierter Online-Fragebogen mit 19 Punkten (Google Forms), der an OP-Personal verabreicht wurde, einschließlich Anästhesisten, Anästhesieassistenten, Anästhesietechnikern, Chirurgen, chirurgischen Assistenten und OP-Pflegekräften. Die Umfrage sammelt demografische Informationen sowie Bewusstsein, Einstellungen und Wahrnehmungen bezüglich der potenziellen unbewussten Auswirkungen intraoperativer Gespräche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein und Wahrnehmungen von Gesundheitsfachkräften bezüglich unbewusster Auswirkungen von intraoperativen Gesprächen
Zeitfenster: Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums
Bewertet durch Antworten auf einen 19-Punkte anonymen Online-Fragebogen. Gemessene Parameter umfassen Kenntnisse über intraoperative Wachheit, Überzeugungen über subkustische Hörwahrnehmung unter Anästhesie und Einstellungen zu ethischen und beruflichen Überlegungen. Antworten werden mithilfe von Likert-Skalen, kategorialen Fragen und deskriptiver Statistik bewertet.
Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede im Bewusstsein zwischen Berufsgruppen
Zeitfenster: Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums
Die Auswertung basierte auf den Antworten zu einer 19-Punkte anonymen Online-Umfrage. Vergleich der Wahrnehmungen bezüglich des Patientenbewusstseins während der Anästhesie unter Anästhesisten, Anästhesieassistenten, Anästhesietechnikern, Chirurgen, chirurgischen Assistenten und OP-Pflegekräften.
Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums
Korrelation zwischen Alter und Bewusstseins-/Professionelle-Einstellungs-Score
Zeitfenster: Bei Abschluss der Umfrage (einmaliger Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums
Zusammenhang zwischen dem Alter der Teilnehmer (Jahre) und dem zusammengesetzten Bewusstseins-/Berufseinstellungsscore, gemessen durch den Online-Fragebogen.
Bei Abschluss der Umfrage (einmaliger Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerfassungszeitraums
Unterstützung für Schulungen und ethische Richtlinien
Zeitfenster: Bei Umfrageabschluss (einmaliger Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerhebungszeitraums
Ausgewertet durch Antworten auf einen 19-Punkte anonymen Online-Fragebogen. Anteil der Teilnehmer, die die Notwendigkeit von Schulungsprogrammen und ethischen Standards für die intraoperative Kommunikation befürworten.
Bei Umfrageabschluss (einmaliger Zeitpunkt) während des 1-monatigen Datenerhebungszeitraums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Emine Ozcan, MD, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AWAKE2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie sammelt ausschließlich anonyme Umfrageantworten. Keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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