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DASH-Diät, Triglyceride und AIP bei Parkinson-Krankheit

10. Februar 2026 aktualisiert von: Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK, Abant Izzet Baysal University

DASH-Diät und kardiometabolisches Risiko bei Parkinson: Niedrigere Triglyceride und AIP bei besserer Einhaltung

Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie zustimmten, wurden über den Zweck der Forschung informiert und ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie wurde mittels eines Einwilligungsformulars eingeholt. Die Studie wurde an 70 Patienten mit Parkinson-Krankheit durchgeführt. Teilnehmer, die freiwillig an der Studie teilnahmen, erhielten einen Fragebogen mit soziodemografischen Merkmalen. Darüber hinaus wurden anthropometrische Messungen der Teilnehmer (Körpergewicht, Größe, Taillen- und Hüftumfang, Body-Mass-Index (BMI)), biochemische Parameter (Nüchternblutzucker, HbA1c, Triglyceride, LDL-Cholesterin, Triglyceride, Gesamtcholesterin, C-reaktives Protein (CRP), Albumin und hämatologische Marker (Hämoglobin (Hb), Hämatokrit (Htc), Leukozyten und Thrombozyten, Lymphozyten) sowie Serum-Vitamin D, Folsäure, Vitamin B12) und der Ernährungsstatus (Häufigkeit des Lebensmittelkonsums, Einhaltung der DASH-Diät) erfasst. Neue kardiovaskuläre Risikomarker wie das Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis (NLR), das Monozyten-HDL-Verhältnis (MHR) und der Plasma-Atherogenitätsindex (PAI) wurden berechnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Bolu, Türkei (türkiye)
        • Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde als Querschnitts- und deskriptive Studie konzipiert. Die Studie umfasste Patienten, die sich in der Neurologie-Ambulanz des BAİBÜ İzzet Baysal Bildungs- und Forschungs-Krankenhauses vorstellten und bei denen Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen über 19 Jahre
  • Personen, die lesen und schreiben können
  • Personen mit diagnostizierter Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den letzten Monat eine akute Infektion oder entzündliche Erkrankung hatten
  • Personen mit chronischen infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen
  • Personen mit Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Parkinson-Krankheit
Diese Kohorte umfasst erwachsene Teilnehmer, bei denen Parkinson diagnostiziert wurde. Es ist keine Kontrollgruppe enthalten.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Keine Intervention (Beobachtungsstudie)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen-Formular
Zeitfenster: 6 Monate
Die soziodemografischen Merkmale der Personen (Alter, Verstopfungsstatus, Vorhandensein von Begleiterkrankungen, Geschlecht, Rauchen und Alkoholkonsum) wurden erfragt.
6 Monate
Körpergewicht (KG)
Zeitfenster: 6 Monate
Das Körpergewicht wurde mit einer kalibrierten digitalen Waage gemessen, die auf einer flachen, gefliesten Oberfläche platziert wurde. Die Waage war auf 100 Gramm empfindlich.
6 Monate
Höhe
Zeitfenster: 6 Monate
Die Körpergröße wurde mit einem Stadiometer gemessen, wobei der Kopf des Teilnehmers in der Frankfurter Horizontalebene positioniert und die Füße zusammengestellt wurden.
6 Monate
Taillenumfang (WC)
Zeitfenster: 6 Monate
Der Taillenumfang wurde mit einem flexiblen Maßband auf halber Strecke zwischen der untersten Rippe und dem Beckenkamm (Kristallpunkt) gemessen.
6 Monate
Hüftumfang (HC)
Zeitfenster: 6 Monate
Der HC wurde an der breitesten Stelle der Hüften mit einem flexiblen Maßband gemessen.
6 Monate
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 6 Monate
Der BMI wurde berechnet, indem das Körpergewicht (in Kilogramm) durch das Quadrat der Körpergröße (in Metern) geteilt wurde: BMI = Gewicht (kg) / Größe² (m²).
6 Monate
Nüchtern-Blutzucker
Zeitfenster: 6 Monate
Der Nüchternblutzucker wurde während routinemäßiger ambulanter Besuche mit Standard-Labortechniken gemessen.
6 Monate
Triglyceride
Zeitfenster: 6 Monate
Triglyceridspiegel wurden über nüchterne Blutproben gemessen, die im ambulanten Kliniklabor analysiert wurden.
6 Monate
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
LDL-Cholesterin wurde aus nüchternen Serumproben mittels standardisierter enzymatischer kolorimetrischer Methoden gemessen.
6 Monate
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
Das HDL-Cholesterin wurde aus nüchtern entnommenen Serumproben mit standardmäßigen enzymatisch-kolorimetrischen Methoden gemessen.
6 Monate
C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 6 Monate
Die CRP-Werte wurden bei ambulanten Besuchen mit routinemäßigen Laborverfahren gemessen.
6 Monate
Vitamin D
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Vitamin-D-(25(OH)D)-Spiegel wurden mittels Chemilumineszenz-Immunoassay-Methoden im ambulanten Laborklinikum gemessen.
6 Monate
Folsäure
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Folsäurespiegel wurden mit standardisierten automatisierten Immunoassay-Techniken.immunoassay Methoden im Labor der ambulanten Klinik gemessen.
6 Monate
Vitamin B12
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Vitamin-B12-Konzentrationen wurden mit automatisierten Chemilumineszenz-Immunoassaymethoden im ambulanten Labor gemessen.
6 Monate
Atherogener Index des Plasmas (AIP)
Zeitfenster: 6 Monate
AIP ist ein logarithmisch transformiertes Verhältnis von Plasma-Triglyceriden zu High-Density-Lipoprotein-Cholesterin [log₁₀(TG/HDL-C)] und wird als Ersatzmarker für Atherogenität und kardiovaskuläres Risiko verwendet.
6 Monate
Monozyten-zu-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate
Ein Biomarker, der das Gleichgewicht zwischen dem Entzündungsstatus (Monozyten) und anti-atherogenen Lipidkomponenten (HDL-C) widerspiegelt; er wurde als Indikator für systemische Entzündungen und kardiovaskuläres Risiko vorgeschlagen.
6 Monate
Gesamtcholesterin-zu-HDL-Cholesterin-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate
Ein häufig verwendeter Index für das atherogene Risiko, der das Verhältnis zwischen Gesamtcholesterin und schützendem HDL-C darstellt, wobei höhere Werte auf ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko hindeuten.
6 Monate
Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (NLR)
Zeitfenster: 6 Monate
Ein systemischer Entzündungsmarker, der als Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten berechnet wird und üblicherweise zur Beurteilung des Entzündungsstatus und der Immunantwort verwendet wird.
6 Monate
Häufigkeit des Lebensmittelkonsums
Zeitfenster: 6 Monate
Die Teilnehmer wurden zu den Lebensmitteln befragt, die sie im vergangenen Monat aus sieben Gruppen konsumiert haben, darunter fünf grundlegende Lebensmittelgruppen (Fleisch und Fleischprodukte, Milch und Milchprodukte, Brot und Getreide, Gemüse und Obst, Zucker und Fette), Getränke und Fast Food. Die Teilnehmer wurden gefragt, wie oft und in welchen Mengen sie diese Lebensmittel konsumierten, wobei acht Optionen zur Verfügung standen: "jede Mahlzeit", "jeden Tag", "5-6 Tage pro Woche", "3-4 Tage pro Woche", "1-2 Tage pro Woche", "einmal alle 15 Tage", "einmal im Monat" und "nie". Bei der Auswertung der Lebensmittelkonsumaufzeichnungen wurden die Antworten bezüglich der Häufigkeit des Lebensmittelkonsums unter Verwendung der Lebensmittelkonsumhäufigkeit berechnet. Die Mengen der konsumierten Lebensmittel und Getränke wurden mit "3" für "jede Mahlzeit", "1" für "jeden Tag", "0,7855" für "5-6 Mal pro Woche", "0,498" für "3-4 Mal pro Woche", "0,2145" für "1-2 Mal pro Woche", "0,067" für "einmal alle 15 Tage" und "0,033" für "einmal im Monat" multipliziert, um die durchschnittlichen Tagesmengen zu erhalten.
6 Monate
Nahrungsmittelverzehrprotokoll
Zeitfenster: 6 Monate
Ein eintägiger Lebensmittelverzehrsbericht wurde mit der 24-Stunden-Rückrufmethode erstellt, um die Ernährungsgewohnheiten der Teilnehmer zu bestimmen. Der Lebensmittel- und Ernährungsfotokatalog wurde verwendet, um Portionen zu schätzen, um sicherzustellen, dass die verzehrten Lebensmittelmengen genau und zuverlässig bewertet wurden. Basierend auf diesen Aufzeichnungen wurden die tägliche Energie- und Nährstoffaufnahme mit der Software des Ernährungsinformationssystems (BEBİS) berechnet, basierend auf der Art und Menge der von den Personen in den letzten 24 Stunden verzehrten Lebensmittel.
6 Monate
Einhaltung der DASH-Diät
Zeitfenster: 6 Monate
Die DASH-Diät-Compliance-Scores der Personen wurden basierend auf ihrer Nahrungsmittelverzehrshäufigkeit berechnet, nachdem ihr Energiebedarf ermittelt worden war. Der höchstmögliche Score auf der DASH-Diät-Compliance-Skala beträgt 8,0. Ein Score von 4,5 oder höher gilt als 'hohe Compliance', während ein Score unter 4,5 als 'geringe Compliance' eingestuft wird.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nurefşan Konyalıgil Öztürk, Abant Izzet Baysal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIBU-BD-NKÖ-04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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