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Adaptierte Wassergymnastik und Verhaltensergebnisse, Flexibilität und Handgriffstärke bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung

17. März 2026 aktualisiert von: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Wirkungen von adaptiertem Aquatraining auf Verhaltensergebnisse, Flexibilität und Handkraft bei männlichen Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung: Eine randomisierte klinische Studie

Diese randomisierte klinische Studie untersuchte, ob ein angepasstes Wasserübungsprogramm das Verhalten und die körperlichen Fähigkeiten von Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) verbessern könnte. Fünfunddreißig Jungen im Alter von 6 bis 12 Jahren mit leichter ASS nahmen an der Studie teil. Die Teilnehmer wurden zufällig entweder einer Wasserübungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt.

Die Wasserübungsgruppe nahm 16 Wochen lang zweimal pro Woche an einem strukturierten, individualisierten Schwimm- und Wasserübungsprogramm teil, während die Kontrollgruppe ihre reguläre schulische Ausbildung ohne zusätzliche Übungen fortsetzte. Das Programm konzentrierte sich auf Wassersicherheit, Atemkontrolle und grundlegende Schwimmbewegungen.

Die Ergebnisse wurden vor und nach dem 16-wöchigen Zeitraum gemessen. Autismusbezogene Verhaltensweisen wurden mit der Autism Behavior Checklist bewertet. Die körperlichen Fähigkeiten wurden anhand von Flexibilität (Sit-and-Reach-Test) und Handgriffstärkemessungen beurteilt.

Die Studie zielte darauf ab, festzustellen, ob die regelmäßige Teilnahme an angepassten Wasserübungen autismusbezogene Verhaltensweisen reduzieren und motorische Fähigkeiten verbessern könnte, die für Alltagsaktivitäten von Kindern mit ASS wichtig sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren
  • Klinische Diagnose einer leichten Autismus-Spektrum-Störung, bestätigt durch einen zugelassenen Kinderpsychiater gemäß DSM-5-Kriterien
  • Medizinische Freigabe zur Teilnahme an Wassergymnastik
  • Fähigkeit, verbale und visuelle Anweisungen zu befolgen
  • Fähigkeit, feine und grobmotorische Bewegungen nachzuahmen
  • Unabhängigkeit bei der Toilettennutzung
  • Keine Teilnahme an strukturierten Sport- oder Bewegungsprogrammen außerhalb des normalen Schulunterrichts
  • Schriftliche Einwilligungserklärung durch einen Elternteil oder gesetzlichen Vormund

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Autismus-Spektrum-Störung
  • Orthopädische, neurologische oder medizinische Erkrankungen, die eine Teilnahme an Wassergymnastik kontraindizieren
  • Aktuelle Teilnahme an strukturiertem körperlichem Training oder Sportprogrammen außerhalb der Schule
  • Unfähigkeit, sicher an wasserbasierten Aktivitäten teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Adaptierte Wassergymnastik-Gruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe nahmen zusätzlich zu ihrem regulären akademischen Unterricht an einem 16-wöchigen angepassten Wassergymnastikprogramm teil. Das Programm wurde zweimal pro Woche für 50 Minuten pro Sitzung durchgeführt und konzentrierte sich auf Wassersicherheit, Atemkontrolle, Gliedmaßenantrieb und progressive Freistilschwimmfähigkeiten unter Verwendung individualisierter Einzelunterrichtsstunden.
Verhalten: Adaptiertes Aquatisches Übungsprogramm
Ein strukturiertes, angepasstes Wasserübungsprogramm, das über 16 Wochen durchgeführt wurde, mit zwei 50-minütigen Sitzungen pro Woche.
Sitzungen wurden individuell von zertifizierten angepassten Schwimmlehrern durchgeführt und umfassten Wassergewöhnung, Poolsicherheit, Atemübungen, Ober- und Unterkörperantrieb sowie progressive Freistilschwimmfähigkeiten.
Sonstiges: Kontrollgruppe (nur akademische Anleitung)
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten während der Studienphase weiterhin nur ihren regulären akademischen Unterricht und nahmen an keinem strukturierten körperlichen oder aquatischen Übungsprogramm teil.
Sonstiges: Akademische Anleitung
Standardmäßige schulische Ausbildung, die von der Schule ohne Teilnahme an strukturierten körperlichen Aktivitäten oder Wassergymnastikprogrammen während der Studienzeit bereitgestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: Baseline und 16 Wochen
Die Handgriffstärke wurde mit einem kalibrierten Handgriffdynamometer gemessen. Die Teilnehmer führten maximale willkürliche Kontraktionen durch, und der höchste gültige Wert (Kilogramm) wurde aufgezeichnet.
Baseline und 16 Wochen
Autismus-bezogene Verhaltensweisen
Zeitfenster: Baseline und 16 Wochen
Autismusbezogene Verhaltensweisen wurden mithilfe der Autism Behavior Checklist (ABC) bewertet, eines 57-Punkte-Fragebogens, der von Klassenlehrern ausgefüllt wurde, die mit den täglichen Verhaltensmustern der Teilnehmer vertraut waren. Höhere Gesamtpunktzahlen weisen auf eine größere Schwere der autismusbezogenen Verhaltensweisen hin.
Baseline und 16 Wochen
Flexibilität
Zeitfenster: Ausgangswert und 16 Wochen
Die Flexibilität wird mithilfe des Sit-and-Reach-Tests mit einer standardisierten Sit-and-Reach-Box bewertet. Die Teilnehmer führen drei Versuche durch, und das beste Ergebnis (in Zentimetern) wird für die Analyse aufgezeichnet. Das Ergebnis repräsentiert die maximale Vorwärtsreichweite. Die Skala ist kontinuierlich, wobei höhere Werte eine größere Flexibilität anzeigen. Typische Werte reichen von negativen Werten (Zehen können nicht erreicht werden) bis zu etwa 30–40 cm, abhängig von der Leistung.
Ausgangswert und 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Aksaray University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PNU-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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