Eine Plattformstudie basierend auf spezifischen Tracern zur Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit der systemischen Behandlung von Brustkrebs mittels PET/MRT
Eine Plattformstudie basierend auf spezifischem Tracer zur Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit der systemischen Behandlung von Brustkrebs mittels PET/MRT (Eine prospektive, offene, Phase-II-Plattformstudie)
Das einzigartige Merkmal dieser Studie ist, dass es sich um eine Plattformstudie handelt.
Die Forschungs-Kohorte kann entsprechend aktualisiert werden, wenn spezifische Tracer für PET/MRT und systemische Behandlungsregime für Brustkrebs aktualisiert werden.
Die Studie wird in zwei Behandlungs-Kohorten unterteilt: neoadjuvante Therapie und Salvage-Therapie.
Die Forschungs-Kohorte wird weiter unterteilt basierend auf spezifischen Behandlungsregimen und spezifischen Tracern für PET/MRT.
Die Probanden werden eine 18F-FDG-PET/MRT und eine spezifische Tracer-PET/MRT-Untersuchung zu Studienbeginn (vor der Behandlung) und nach 2 Behandlungszyklen durchlaufen.
Diese Studie ist eine explorative Phase-II-Studie, und ihr Hauptzweck ist die Identifizierung wertvoller Kohorten für nachfolgende größere randomisierte kontrollierte Phase-III-Studien.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Zhimin Shao
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen im Alter von 18 bis 70 Jahren.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus von 0-1.
- Histologisch bestätigter invasiver Brustkrebs.
- Bekannter ER-, PR- und HER2-Status.
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST 1.1.
Ausreichende Organfunktion, die alle folgenden Kriterien erfüllt:
- Hämoglobin (Hb) ≥90 g/L;
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×10^9/L;
- Thrombozytenzahl (PLT) ≥100×10^9/L;
- Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×der oberen Normgrenze (ULN);
- Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN;
- Alkalische Phosphatase (ALP) ≤2,5×ULN;
- Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN;
- Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5×ULN, und International Normalized Ratio (INR) ≤1,5×ULN (bei Patienten ohne Antikoagulation).
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥55 % bei Baseline, gemessen durch Echokardiographie oder Multi-Gated Acquisition (MUGA)-Scan.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben. Solche Patientinnen müssen während der Studienbehandlung und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode anwenden.
- Die Probandin erklärt sich freiwillig zur Teilnahme bereit, unterzeichnet die Einwilligungserklärung, hat gute Compliance und ist bereit, Nachsorgetermine einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Jede andere Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre, außer geheiltem Zervixkarzinom in situ und nicht-melanotischem Hautkrebs.
- Diabetiker oder Personen mit Allergie gegen Radionuklide, die für eine 18F-FDG-PET/MR-Untersuchung nicht geeignet sind.
- Schwere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankung innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, schwere Arrhythmien, die medikamentös nicht kontrolliert werden können, schwere Leitungsstörungen oder klinisch signifikante Klappenerkrankungen, unkontrollierter schwerer Hypertonie, Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärem Unfall.
- Jede schwere und/oder unkontrollierte vorbestehende Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfers eine Teilnahme an dieser Studie ausschließt (z.B. interstitielle Lungenerkrankung, schwere Dyspnoe in Ruhe oder Sauerstofftherapie erfordernd, schwere Niereninsuffizienz [z.B. geschätzte Kreatinin-Clearance <30 ml/min], Anamnese einer größeren chirurgischen Resektion von Magen oder Dünndarm, oder vorbestehende Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa oder eine vorbestehende chronische Erkrankung, die zu einem Basislinien-Durchfall von Grad 2 oder höher führt).
- Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung ohne vollständige Genesung oder erwarteter Bedarf an einem größeren chirurgischen Eingriff während der Studienbehandlung.
- Bekannte aktive Lebererkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf aktive Hepatitis B (definiert als HBsAg positiv mit HBV-DNA ≥1000 IU/mL), Hepatitis C (definiert als HCV-Ab positiv mit HCV-RNA über der unteren Quantifizierungsgrenze des Assays) oder autoimmune Lebererkrankung.
- Schwere und unkontrollierte Infektion oder bekannte HIV-Infektion.
- Aktive systemische bakterielle Infektion (erfordert intravenöse Antibiotika bei Beginn der Studienbehandlung) oder Pilzinfektion.
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe, oder Anamnese schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen gegen andere monoklonale Antikörper.
- Bekannter Missbrauch psychotroper Substanzen, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch.
- Bekannte, definitive neurologische oder psychiatrische Störungen, die mit schlechter Compliance einhergehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Epilepsie oder Demenz.
- Jede andere schwere körperliche oder geistige Erkrankung oder Laboranomalie, die das Risiko der Studienteilnahme erhöhen oder die Studienbehandlung und -ergebnisse beeinträchtigen könnte, oder jeglicher andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers den Patienten für diese Studie ungeeignet macht.
- Strahlen- (außer aus palliativen Gründen), Chemo- und Immuntherapie innerhalb von 3 Wochen vor der Behandlung, ausgenommen Bisphosphonate (können bei Knochenmetastasen verwendet werden).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: N1
Wenn Patientinnen HER2-positiven Brustkrebs haben und eine neoadjuvante Therapie erhalten
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Medikament: Chemotherapie plus Dual-Target-Therapie.
Prozedur: 18F-FDG PET/MRI und HER2 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: N2
Wenn Patienten HER2+ Brustkrebs erhalten und neoadjuvante Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich HER2 ADC.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und HER2 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: N3
Wenn Patienten TNBC sind, die neoadjuvante Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich Immuntherapie.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und FAPI PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: N4
Wenn Patienten Brustkrebs erhalten, die eine neoadjuvante Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich Nectin-4 ADC.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und Nectin-4 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A1
Wenn Patientinnen HER2+ Brustkrebs haben und eine Salvage-Therapie erhalten
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Medikament: Chemotherapie plus Dual-Target-Therapie.
Prozedur: 18F-FDG PET/MRI und HER2 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A2
Wenn Patienten HER2+ Brustkrebs haben und eine Salvage-Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich HER2 ADC.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und HER2 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A3
Wenn Patienten TNBC-Patienten sind, die eine Salvage-Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich Immuntherapie.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und FAPI PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A4
Wenn Patientinnen mit Brustkrebs eine Salvage-Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich Nectin-4 ADC.
Verfahren: 18F-FDG PET/MRI und Nectin-4 PET/MRI werden zu Beginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A5
Wenn Patienten an Brustkrebs erkrankt sind und eine Salvage-Therapie erhalten
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Arzneimittel: Behandlung einschließlich Trop-2-ADC.
Verfahren: 18F-FDG-PET/MRT und Trop-2-PET/MRT werden vor Beginn der Behandlung und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Experimental: A6
Wenn Patienten HR+/HER2- Brustkrebs haben und eine Salvage-Therapie erhalten
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Medikament: Behandlung einschließlich CDK4/6-Inhibitor.
Verfahren: 18F-FDG-PET/MRT und CDKi-PET/MRT werden zu Studienbeginn und nach Zyklus 2 durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Korrelation zwischen spezifischen Tracer-PET/MRI-Indikatoren und der Wirksamkeit der systemischen Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 24 Wochen
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Änderung PET-/MRI-bezogener Indikatoren wie SUVmax von Baseline bis Zyklus 2 in Korrelation mit der Wirksamkeit der systemischen Behandlung.
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bis Studienabschluss, durchschnittlich 24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Dreijährige Nachuntersuchung nach der Operation
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Definiert als der Zeitraum vom Beginn der Einschreibung bis zum ersten Auftreten der relevanten Ereignisse.
Die relevanten Ereignisse umfassen Krankheitsfortschritt, Krankheitsrückfall und Metastasierung, kontralateralen invasiven Brustkrebs, zweites primäres invasives Karzinom und jegliche Todesursache.
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Dreijährige Nachuntersuchung nach der Operation
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Dreijährige Nachbeobachtung nach der Operation
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Definiert als der Zeitraum vom Beginn der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten Krankheitsprogress oder Tod aus beliebiger Ursache.
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Dreijährige Nachbeobachtung nach der Operation
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Dreijährige Nachbeobachtung nach der Operation
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Definiert als der Zeitraum vom Beginn der Einschreibung bis zum Tod aus beliebiger Ursache.
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Dreijährige Nachbeobachtung nach der Operation
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CTCAE-Skala (V6.0)
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr während der Nachbeobachtung
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Zur Bewertung der Rate unerwünschter Wirkungen bei Patienten gemäß der standardmäßigen CTCAE-Skala (V6.0)
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Bis zu einem Jahr während der Nachbeobachtung
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Erforschung translationaler Forschungsmarker
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr während der Nachbeobachtung
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Die gesammelten Tumorgewebe, Parakrebsgewebe, Blut- und Stuhlproben der Probanden werden zur Entdeckung explorativer Biomarker verwendet.
Die Korrelationen zwischen den entdeckten Biomarkern und dem Krankheitsstatus sowie den Behandlungsantworten der Probanden werden ebenfalls untersucht.
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Bis zu einem Jahr während der Nachbeobachtung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SCHBCC-N0110
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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