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Auswirkungen einer musikalischen Intervention durch einen Therapeuten (IMT) auf das Einschlafen und die Verhaltensregulierung in einer geschlossenen Pflegeeinheit (SCU) (DOUCE NUIT IMT)

31. Juli 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Effekte einer musikalischen Intervention durch einen Therapeuten (IMT) auf das Einschlafen und die Verhaltensregulation in einer geschützten Pflegeeinheit (SCU) Pilotstudie

Dies ist eine prospektive, multizentrische Studie, die darauf abzielt, die Vorteile einer abendlichen musikbasierten Intervention auf das Sundowning-Syndrom bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder verwandten Störungen in einer Protect Life Unit-Umgebung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein randomisiertes, clusterorganisiertes Crossover-Design verwenden, um die Wirkung einer musikbasierten Intervention (TEST) mit einer Hörbuch-Intervention (KONTROLLE) zu vergleichen. Beide Interventionen werden von einem Therapeuten in der Lebensumgebung der Teilnehmer über zehn Abendsitzungen pro Interventionszeitraum durchgeführt. Jeder Teilnehmer dient als seine eigene Kontrolle und wird beiden Interventionsbedingungen ausgesetzt sein. Die Abfolge der Interventionszeiträume ("TEST gefolgt von KONTROLLE" oder "KONTROLLE gefolgt von TEST") wird auf Clusterebene innerhalb der teilnehmenden geschützten Pflegeeinheiten (UVP) randomisiert. Verhaltensbezogene und aktigrafische Ergebnisse werden vor, während und nach jedem Interventionszeitraum erfasst und analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschrift der Einwilligung durch den gesetzlichen Vormund des Patienten nach Aufklärung
  • Patienten im Alter von 60 Jahren und älter, die die diagnostischen Kriterien für Alzheimer-Krankheit und verwandte Erkrankungen erfüllen, einschließlich hauptsächlich: Lewy-Körperchen-Demenz, frontotemporale Lobärdegeneration, progressive supranukleäre Blickparese, kortikobasale Degeneration, vaskuläre Enzephalopathie, alkoholbedingte Demenz, primär-progressives Aphasie-Syndrom, Syndrom der posterioren kortikalen Atrophie (France Alzheimer, 2024).
  • Patient lebt in einer geschützten Pflegeeinheit
  • Bei Einnahme von Psychopharmaka müssen diese seit 3 Monaten stabil sein
  • Bei Einnahme von Schmerzmitteln der Stufe 2 oder 3 müssen diese seit 1 Monat stabil sein

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme
  • Teilnahme an einer Studie zu einem Arzneimittel/Medizinprodukt/Behandlungsverfahren, das Schlaf oder Verhalten beeinflussen könnte.
  • Stark sedierte Patienten,
  • Patienten mit akuter medizinischer Instabilität,
  • Patienten mit produktiven Wahnvorstellungen,
  • Patienten, die seit weniger als 1 Monat in der Einheit sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Test musikalische Intervention
musikalische Intervention vor der Nacht
Sonstiges: Test der musikalischen Intervention
Musik hören
Aktiver Komparator: Kontrolle: Hörbuch
ein Hörbuch mit einem Experimentator anhören
Sonstiges: Kontrolle: Hörbuch
Hörbücher hören

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Musik
Zeitfenster: Baseline (Tage 1-10); TEST-Intervention (Tage 11-20); Nachbeobachtung nach Intervention (Tage 21-40); KONTROLL-Intervention (Tage 41-50); Nachbeobachtung nach Kontrolle (Tage 51-60). Ergebnisse wurden während aller Studienphasen bewertet.
Veränderungen der Schlafdauer nach einer abendlichen musikbasierten Intervention bei älteren Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit oder verwandten Störungen in einer geschützten Pflegeeinheit (UVP), bewertet mittels Aktigraphie
Baseline (Tage 1-10); TEST-Intervention (Tage 11-20); Nachbeobachtung nach Intervention (Tage 21-40); KONTROLL-Intervention (Tage 41-50); Nachbeobachtung nach Kontrolle (Tage 51-60). Ergebnisse wurden während aller Studienphasen bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafparameter (1)
Zeitfenster: während aller Studienperioden (Tage 1-60, einschließlich Baseline, TEST-Intervention, Nachbeobachtung nach TEST, KONTROLL-Intervention, Nachbeobachtung nach KONTROLLE)
Änderung der Einschlaflatenz, bewertet durch Aktigraphie.
während aller Studienperioden (Tage 1-60, einschließlich Baseline, TEST-Intervention, Nachbeobachtung nach TEST, KONTROLL-Intervention, Nachbeobachtung nach KONTROLLE)
Störendes Verhalten am Tag
Zeitfenster: Während aller Studienphasen (Tage 1-60).
Veränderung von störendem Verhalten, bewertet mit dem Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI), einer kategorialen Agitationsskala, (Score 0 bis 29, niedriger Score: geringe oder seltene Agitation; hoher Score: häufige oder intensive Agitation)
Während aller Studienphasen (Tage 1-60).
Falls
Zeitfenster: Während aller Studienperioden (Tag 1-60)
Änderung der Anzahl der während jeder Studienperiode aufgezeichneten Stürze.
Während aller Studienperioden (Tag 1-60)
Schlafparameter (2)
Zeitfenster: Während aller Studienzeiträume (Tage 1-60, einschließlich Baseline, TEST-Intervention, Nach-TEST-Nachsorge, KONTROLL-Intervention, Nach-KONTROLL-Nachsorge)
Anzahl nächtlicher Aufwachvorgänge, bewertet mittels Aktigraphie.
Während aller Studienzeiträume (Tage 1-60, einschließlich Baseline, TEST-Intervention, Nach-TEST-Nachsorge, KONTROLL-Intervention, Nach-KONTROLL-Nachsorge)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Lyon Neuroscience Research Center (CRNL)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Isabelle ROUCH, MD, CHU de Saint-Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 25CH211
  • ANSM (Andere Kennung: 2024-A02435-42)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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