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Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas (RAG-MPDAC)

12. März 2026 aktualisiert von: Xiuchao Wang

Eine Phase-Ib-/II-Einarmige, Einzentren-, Prospektive Klinische Studie von Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie bei Patienten mit Metastasiertem Duktalen Adenokarzinom des Pankreas

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine monozentrische, einarmige, prospektive Phase-Ib/II-Studie, die entwickelt wurde, um die klinische Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Rimegepant in Kombination mit dem AG-Chemotherapie-Regime (Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit nicht resezierbarem metastasiertem Pankreaskarzinom zu bewerten, die zuvor keine Anti-Pankreaskarzinom-Therapie erhalten haben (mit Ausnahme der chirurgischen Resektion).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient hat eine gute Compliance, versteht die Studienabläufe und hat eine schriftliche Einwilligungserklärung unterschrieben.
  2. Alter ≥ 18 Jahre.
  3. Pathologisch oder zytologisch bestätigter Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit bildgebenden oder pathologischen Befunden, die auf einen nicht resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Fernmetastasen hindeuten.
  4. Patienten, die keine vorherige Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie oder experimenteller Therapie), außer chirurgischer Resektion.
  5. Wenn der Patient eine neoadjuvante/adjuvante Chemotherapie erhalten hat, darf das Regime kein AG enthalten, und das Intervall von der letzten Verabreichung bis zur Diagnose eines Rezidivs muss >6 Monate betragen, ohne verzögerte Toxizitäten.
  6. Der Patient hat mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST-1.1-Kriterien.
  7. ECOG-Leistungsstatus 0-1.
  8. Erwartete Überlebenszeit >3 Monate.
  9. Ausreichende Organfunktion, definiert als Erfüllung der folgenden Kriterien (Blutuntersuchungen müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung abgeschlossen sein):

    1. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L
    2. Hämoglobin ≥90 g/dL
    3. Thrombozytenzahl (PLT) ≥100 × 10⁹/L
    4. Gesamtbilirubin <1,5 × obere Grenze des Normalwerts (ULN)
    5. Lebertransaminasen (AST & ALT) <2,5 × ULN; für Patienten mit Lebermetastasen AST/ALT ≤5 × ULN
    6. Serumkreatinin ≤1 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥50 mL/min, wenn Serumkreatinin >1 × ULN
  10. Der Patient hat einen angemessenen Ernährungszustand, definiert als BMI >18,5 kg/m².
  11. Weibliche Patienten, die nicht schwanger sind oder stillen; sexuell aktive Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie und für 6 Monate nach Beendigung der Behandlung wirksame Verhütungsmittel anwenden.
  12. Keine Kontraindikationen für Remimazolam oder AG-Chemotherapeutika.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einer Vorgeschichte anderer Malignome innerhalb der letzten 5 Jahre, außer geheiltem In-situ-Karzinom oder Basalzellkarzinom der Haut.
  2. Patienten, bei denen innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung eine Lungenfibrose oder interstitielle Pneumonie diagnostiziert wurde.
  3. Patienten mit refraktärem Pleuraerguss oder Aszites.
  4. Patienten mit bekannten Hirn- oder Meningenmetastasen.
  5. Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4-Induktoren oder innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4/UGT1A1-Inhibitoren verwendet haben.
  6. Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine größere Organschirurgie (ausgenommen Nadelbiopsie, zentralvenöser Katheter, Portkatheter, Gallengangsstenting, perkutane transhepatische Gallendrainage und Cholezystostomie) durchgeführt haben oder die eine elektive Operation planen.
  7. Patienten mit bekannter Dihydropyrimidindehydrogenase-Defizienz oder niedriger Aktivität.
  8. Patienten mit aktiver Infektion, einschließlich HIV-Infektion, oder chronischem HBV/HCV in der aktiven Phase (HBV-DNA ≥10⁴ Kopien/mL oder ≥2000 IU/mL; Patienten müssen zuerst eine antivirale Therapie erhalten und können erst eingeschlossen werden, wenn HBV-DNA <10⁴ Kopien/mL oder <2000 IU/mL, mit fortgesetzter antiviraler Therapie und Überwachung der Leberfunktion und HBV-Viruslast).
  9. Patienten mit schweren Begleiterkrankungen, einschließlich schlecht eingestelltem Diabetes trotz Antidiabetika, klinisch signifikanter aktiver Herzerkrankung, Nierenversagen, Leberversagen, unkontrollierter Epilepsie, Vorgeschichte von ZNS-Erkrankungen oder psychischen Störungen, blutendem Magengeschwür, Ileus oder Darmverschluss.
  10. Patienten mit schwerem Durchfall (Grad ≥2 nach NCI-CTCAE v5.0: ≥4 Stuhlgänge pro Tag im Vergleich zum Ausgangswert; mäßiger/starker Anstieg der Stoma-Ausscheidung; Einschränkung der Aktivitäten des täglichen Lebens).
  11. Patienten mit schweren psychischen Störungen.
  12. Patienten mit aktueller oder früherer peripherer Neuropathie Grad ≥II.
  13. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepine, AG-Chemotherapeutika oder verwandte Bestandteile.
  14. Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung an anderen klinischen Studien teilgenommen haben.
  15. Patienten, die vom Prüfer als für die Studie ungeeignet erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmig
Patienten erhalten Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie als Erstlinientherapie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit Bewertung der Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse.
Rimegepant 75 mg jeden zweiten Tag.
Nab-Paclitaxel 125 mg/m² und Gemcitabin 1000 mg/m² intravenös an den Tagen 1 und 8 eines 21-Tage-Zyklus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod, mit Nachbeobachtung für bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn.
Zeit von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod jeglicher Ursache, bewertet nach RECIST v1.1 und alle 6 Wochen während der Behandlung und Nachbeobachtung evaluiert.
Von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod, mit Nachbeobachtung für bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E20260288

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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