Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas (RAG-MPDAC)
Eine Phase-Ib-/II-Einarmige, Einzentren-, Prospektive Klinische Studie von Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie bei Patienten mit Metastasiertem Duktalen Adenokarzinom des Pankreas
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiuchao W Chief Physician
- Telefonnummer: +86 13752038814
- E-Mail: wangxiuchao2008@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient hat eine gute Compliance, versteht die Studienabläufe und hat eine schriftliche Einwilligungserklärung unterschrieben.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Pathologisch oder zytologisch bestätigter Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit bildgebenden oder pathologischen Befunden, die auf einen nicht resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Fernmetastasen hindeuten.
- Patienten, die keine vorherige Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie oder experimenteller Therapie), außer chirurgischer Resektion.
- Wenn der Patient eine neoadjuvante/adjuvante Chemotherapie erhalten hat, darf das Regime kein AG enthalten, und das Intervall von der letzten Verabreichung bis zur Diagnose eines Rezidivs muss >6 Monate betragen, ohne verzögerte Toxizitäten.
- Der Patient hat mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST-1.1-Kriterien.
- ECOG-Leistungsstatus 0-1.
- Erwartete Überlebenszeit >3 Monate.
Ausreichende Organfunktion, definiert als Erfüllung der folgenden Kriterien (Blutuntersuchungen müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung abgeschlossen sein):
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L
- Hämoglobin ≥90 g/dL
- Thrombozytenzahl (PLT) ≥100 × 10⁹/L
- Gesamtbilirubin <1,5 × obere Grenze des Normalwerts (ULN)
- Lebertransaminasen (AST & ALT) <2,5 × ULN; für Patienten mit Lebermetastasen AST/ALT ≤5 × ULN
- Serumkreatinin ≤1 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥50 mL/min, wenn Serumkreatinin >1 × ULN
- Der Patient hat einen angemessenen Ernährungszustand, definiert als BMI >18,5 kg/m².
- Weibliche Patienten, die nicht schwanger sind oder stillen; sexuell aktive Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie und für 6 Monate nach Beendigung der Behandlung wirksame Verhütungsmittel anwenden.
- Keine Kontraindikationen für Remimazolam oder AG-Chemotherapeutika.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Vorgeschichte anderer Malignome innerhalb der letzten 5 Jahre, außer geheiltem In-situ-Karzinom oder Basalzellkarzinom der Haut.
- Patienten, bei denen innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung eine Lungenfibrose oder interstitielle Pneumonie diagnostiziert wurde.
- Patienten mit refraktärem Pleuraerguss oder Aszites.
- Patienten mit bekannten Hirn- oder Meningenmetastasen.
- Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4-Induktoren oder innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4/UGT1A1-Inhibitoren verwendet haben.
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine größere Organschirurgie (ausgenommen Nadelbiopsie, zentralvenöser Katheter, Portkatheter, Gallengangsstenting, perkutane transhepatische Gallendrainage und Cholezystostomie) durchgeführt haben oder die eine elektive Operation planen.
- Patienten mit bekannter Dihydropyrimidindehydrogenase-Defizienz oder niedriger Aktivität.
- Patienten mit aktiver Infektion, einschließlich HIV-Infektion, oder chronischem HBV/HCV in der aktiven Phase (HBV-DNA ≥10⁴ Kopien/mL oder ≥2000 IU/mL; Patienten müssen zuerst eine antivirale Therapie erhalten und können erst eingeschlossen werden, wenn HBV-DNA <10⁴ Kopien/mL oder <2000 IU/mL, mit fortgesetzter antiviraler Therapie und Überwachung der Leberfunktion und HBV-Viruslast).
- Patienten mit schweren Begleiterkrankungen, einschließlich schlecht eingestelltem Diabetes trotz Antidiabetika, klinisch signifikanter aktiver Herzerkrankung, Nierenversagen, Leberversagen, unkontrollierter Epilepsie, Vorgeschichte von ZNS-Erkrankungen oder psychischen Störungen, blutendem Magengeschwür, Ileus oder Darmverschluss.
- Patienten mit schwerem Durchfall (Grad ≥2 nach NCI-CTCAE v5.0: ≥4 Stuhlgänge pro Tag im Vergleich zum Ausgangswert; mäßiger/starker Anstieg der Stoma-Ausscheidung; Einschränkung der Aktivitäten des täglichen Lebens).
- Patienten mit schweren psychischen Störungen.
- Patienten mit aktueller oder früherer peripherer Neuropathie Grad ≥II.
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepine, AG-Chemotherapeutika oder verwandte Bestandteile.
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung an anderen klinischen Studien teilgenommen haben.
- Patienten, die vom Prüfer als für die Studie ungeeignet erachtet werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Einarmig
Patienten erhalten Rimegepant in Kombination mit AG-Chemotherapie als Erstlinientherapie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit Bewertung der Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse.
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Rimegepant 75 mg jeden zweiten Tag.
Nab-Paclitaxel 125 mg/m² und Gemcitabin 1000 mg/m² intravenös an den Tagen 1 und 8 eines 21-Tage-Zyklus. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod, mit Nachbeobachtung für bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn.
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Zeit von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod jeglicher Ursache, bewertet nach RECIST v1.1 und alle 6 Wochen während der Behandlung und Nachbeobachtung evaluiert.
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Von der Randomisierung bis zum Krankheitsprogress oder Tod, mit Nachbeobachtung für bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E20260288
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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