Rimegepant in combinazione con la chemioterapia AG come trattamento di prima linea per l'adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico (RAG-MPDAC)
Uno Studio Clinico Prospettico di Fase Ib/II a Braccio Singolo, Monocentrico, di Rimegepant in Combinazione con Chemioterapia AG in Pazienti con Adenocarcinoma Duttale Pancreatico Metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xiuchao W Chief Physician
- Numero di telefono: +86 13752038814
- Email: wangxiuchao2008@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il paziente ha una buona compliance, comprende le procedure dello studio e ha firmato un modulo di consenso informato scritto.
- Età ≥ 18 anni.
- Carcinoma pancreatico confermato patologicamente o citologicamente, con riscontri di imaging o patologici che indicano un carcinoma pancreatico non resecabile con metastasi a distanza.
- Pazienti che non hanno ricevuto alcun trattamento precedente per il carcinoma pancreatico (inclusi radioterapia, chemioterapia o terapia sperimentale), ad eccezione della resezione chirurgica.
- Se il paziente ha ricevuto chemioterapia neoadiuvante/adiuvante, il regime non deve contenere AG, e l'intervallo dall'ultima somministrazione alla diagnosi di recidiva deve essere >6 mesi, senza tossicità ritardate.
- Il paziente ha almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
- Stato di performance ECOG 0-1.
- Sopravvivenza attesa >3 mesi.
Funzione d'organo adeguata, definita come il soddisfacimento dei seguenti criteri (esami del sangue da completare entro 14 giorni prima dell'arruolamento):
- Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L
- Emoglobina ≥90 g/dL
- Conteggio piastrinico (PLT) ≥100 × 10⁹/L
- Bilirubina totale <1,5 × limite superiore del normale (ULN)
- Transaminasi epatiche (AST e ALT) <2,5 × ULN; per pazienti con metastasi epatiche, AST/ALT ≤5 × ULN
- Creatinina sierica ≤1 × ULN, o clearance della creatinina ≥50 mL/min se la creatinina sierica >1 × ULN
- Il paziente ha uno stato nutrizionale adeguato, definito come BMI >18,5 kg/m².
- Pazienti di sesso femminile che non sono in gravidanza o allattamento; uomini e donne sessualmente attivi in età fertile devono utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo il completamento del trattamento.
- Nessuna controindicazione al remimazolam o agli agenti chemioterapici AG.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anamnesi di altre neoplasie maligne negli ultimi 5 anni, ad eccezione di carcinoma in situ curato o carcinoma a cellule basali della pelle.
- Pazienti con diagnosi di fibrosi polmonare o polmonite interstiziale entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
- Pazienti con versamento pleurico refrattario o ascite.
- Pazienti con metastasi cerebrali o meningee note.
- Pazienti che hanno utilizzato induttori forti di CYP3A4 entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio, o inibitori forti di CYP3A4/UGT1A1 entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore d'organo (esclusi biopsia con ago, inserimento di catetere venoso centrale, cateterizzazione portuale, stenting per ostruzione biliare, drenaggio biliare transpatico percutaneo e colecistostomia) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio, o che pianificano di sottoporsi a intervento chirurgico elettivo.
- Pazienti con deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi o bassa attività.
- Pazienti con infezione attiva, inclusa infezione da HIV, o HBV/HCV cronico in fase attiva (DNA HBV ≥10⁴ copie/mL o ≥2000 IU/mL; i pazienti devono prima ricevere terapia antivirale e possono essere arruolati solo quando il DNA HBV <10⁴ copie/mL o <2000 IU/mL, con continuazione della terapia antivirale e monitoraggio della funzionalità epatica e della carica virale HBV).
- Pazienti con comorbidità gravi, tra cui diabete scarsamente controllato nonostante terapia antidiabetica, cardiopatia attiva clinicamente significativa, insufficienza renale, insufficienza epatica, epilessia non controllata, anamnesi di malattia del sistema nervoso centrale o disturbo mentale, ulcera peptica emorragica, ileo o ostruzione intestinale.
- Pazienti con diarrea grave (grado ≥2 secondo NCI-CTCAE v5.0: ≥4 evacuazioni intestinali al giorno rispetto al basale; aumento moderato/grave della produzione dello stoma; limitazione delle attività della vita quotidiana).
- Pazienti con gravi disturbi psichiatrici.
- Pazienti con neuropatia periferica di grado ≥II attuale o passata.
- Pazienti con ipersensibilità nota alle benzodiazepine, agli agenti chemioterapici AG o ai componenti correlati.
- Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Pazienti ritenuti non idonei allo studio dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Brachio Singolo
I pazienti ricevono Rimegepant combinato con chemioterapia AG come trattamento di prima linea per il cancro del pancreas metastatico, con valutazione degli esiti di efficacia e sicurezza.
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Rimegepant 75 mg a giorni alterni.
Nab-paclitaxel 125 mg/m² e Gemcitabina 1000 mg/m² per via endovenosa nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza Libera da Progressione
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o al decesso, con follow-up fino a 2 anni dall'inizio del trattamento.
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Tempo dalla randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, valutato secondo i criteri RECIST v1.1 e valutato ogni 6 settimane durante il trattamento e il follow-up.
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Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o al decesso, con follow-up fino a 2 anni dall'inizio del trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E20260288
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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