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Auswirkungen der Aufnahme von Dual-Source-Kohlenhydraten und der Leberglykogenauffüllung nach nächtlichem Fasten.

12. März 2026 aktualisiert von: Manchester Metropolitan University

Die Auswirkungen eines kohlenhydratreichen Frühstücks aus zwei Quellen auf die hepatische Glykogenspeicherung nach einer nächtlichen Fastenperiode.

Diese Studie untersucht, ob ein Frühstück mit zwei verschiedenen Kohlenhydratquellen, Glukose und Fruktose (in Lebensmitteln wie Honig und Früchten enthalten), die Menge an Glykogen, die in der Leber gespeichert werden kann, erhöhen kann. Glukose ist eine Zuckerart, die der Körper zur Energiegewinnung während des Trainings nutzt. Wenn sie nicht im Blut zirkuliert, wird sie in den Muskeln und der Leber gespeichert. Die gespeicherte Form von Glukose wird oft als Glykogen bezeichnet. Wenn der Körper Energie benötigt, beispielsweise während des Trainings, wird Glykogen in Glukose zerlegt, damit es als Brennstoff verwendet werden kann.

Die Glykogenspeicher in Muskeln und Leber sind entscheidend für die Energiebereitstellung während längerer körperlicher Belastung, und anstrengende Aktivität kann diese Speicher schnell erschöpfen, was zu erhöhter Müdigkeit und einem Leistungsabfall führt. Leberglykogen ist jedoch besonders wichtig, weil es den Blutzuckerspiegel kontrolliert. Das ist wichtig, weil das Gehirn und andere Organe ständig auf die Versorgung mit Glukose angewiesen sind, um richtig zu funktionieren.

Während des Schlafens durchläuft der Körper eine natürliche Fastenperiode. In dieser Zeit baut die Leber ihre Glykogenspeicher allmählich ab, um Glukose in den Blutkreislauf freizusetzen. Aus diesem Grund sind die Leberglykogenspeicher nach dem Schlaf automatisch niedrig (weshalb das Frühstück wichtig ist). Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass ein kohlenhydratreiches Frühstück einen weiteren Rückgang des Leberglykogens verhindern kann; jedoch ist nicht bekannt, ob der Verzehr verschiedener Kohlenhydratarten im Frühstück (Glukose und Fruktose zusammen) die Fähigkeit der Leber, Glykogen zu speichern, beeinflusst. Diese Forschung wird dazu beitragen, optimale Wege zur Erhöhung der Leberglykogenspeicher vor dem Sport zu verstehen, was die Trainingsleistung beeinflussen kann.

Daher ist das Hauptziel dieser Studie:

1. Untersuchen, ob ein fruktosereiches Frühstück die Leberglykogenspeicherung erhöht

Um dies zu erreichen, werden Teilnehmer rekrutiert, um eine randomisierte Crossover-Studie durchzuführen, bei der sie drei verschiedene Bedingungen absolvieren. Alle Labortests finden am Institut für Sport der Manchester Metropolitan University statt.

  1. Kein Frühstück (Kontrolle)
  2. 3 g/kg Körpermasse Kohlenhydrate (davon 0% Fruktose)
  3. 3 g/kg Körpermasse Kohlenhydrate (davon 50% Fruktose)

Die Leberglykogenspeicher werden mittels Magnetresonanztomographie (MRT) und Magnetresonanzspektroskopie (MRS) gemessen. Die Forscher werden den Leberglykogengehalt, das Lebervolumen und das Magenvolumen messen. Außerdem werden Blutproben entnommen, um verschiedene metabolische Hormonreaktionen zu messen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Glykogenspeicher in Muskeln und Leber spielen eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung von Brennstoff während längerer körperlicher Betätigung und anstrengender Aktivitäten, die diese Speicher schnell erschöpfen können, was zu erhöhter Müdigkeit und verminderter Leistungsfähigkeit führt. Während längerer körperlicher Betätigung wird Leberglykogen abgebaut, um den Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten und eine wichtige Energiequelle für die arbeitenden Muskeln bereitzustellen. Dementsprechend ist Leberglykogen wichtig für unsere Fähigkeit, lang andauernde Ausdauerbelastungen durchzuführen.

Nach dem Schlaf befindet sich der Körper in einer natürlichen Fastenperiode; aus diesem Grund stammt die Hauptenergiequelle des Körpers aus den Leberglykogenspeichern, was bedeutet, dass die hepatischen Glykogenspeicher während dieser Zeit ausreichend abnehmen. Dementsprechend beginnen Athleten ohne ausreichende Kohlenhydratzufuhr vor dem Training oder Wettkampf mit reduzierter Verfügbarkeit von Leberglykogen, was ihre Fähigkeit beeinträchtigen kann, den Blutzuckerspiegel während längerer körperlicher Betätigung aufrechtzuerhalten, und zu Hypoglykämie und daraus resultierender Müdigkeit führen kann. Während aktuelle Richtlinien nahelegen, dass die Kohlenhydratzufuhr vor dem Training die Wiederauffüllung erschöpfter Leberglykogenspeicher unterstützen kann, ist derzeit unklar, ob die Zusammensetzung der Kohlenhydrate in der Frühstücksmahlzeit die Fähigkeit der Leber, Glykogen zu speichern, beeinflussen kann.

Fruktose wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt und tritt in den hepatischen Kohlenhydratstoffwechsel stromabwärts von wichtigen regulatorischen Schritten der Glykolyse ein. Forschungsergebnisse haben gezeigt, dass Fruktose bevorzugt zur hepatischen Glykogenspeicherung beiträgt und, wenn sie zusammen mit Glukose aufgenommen wird, die hepatische Glykogensynthese nach dem Training im Vergleich zu Glukose allein verbessert. Trotzdem bleiben die Auswirkungen von Fruktose innerhalb eines kohlenhydratreichen Frühstücks nach nächtlichem Fasten (wo sich die metabolische und hormonelle Umgebung deutlich unterscheidet) unbekannt.

Daher zielt die vorliegende Studie darauf ab, 1) die Wirkung einer kohlenhydratreichen Frühstücksdiät auf die Leberglykogenspeicherung und 2) die Wirkung des Fruktosegehalts auf die Leberglykogenspeicherung zu bewerten.

Um unsere Ziele zu erreichen, werden die Teilnehmer drei experimentelle Bedingungen in randomisierter, ausbalancierter Reihenfolge absolvieren: 1) kein Frühstück (Kontrolle), 2) kohlenhydratreiches Frühstück (3 g/kg Körpermasse) (0% Fruktose) und 3) kohlenhydratreiches Frühstück (3 g/kg Körpermasse) (50% Fruktose). Hepatische Glykogenkonzentrationen werden mit nicht-invasiver 13C-Magnetresonanzspektroskopie (MRS) quantifiziert, wobei Magnetresonanztomographie (MRT) zur Beurteilung des Lebervolumens und des Magenvolumens eingesetzt wird. Sekundäre Messgrößen umfassen zirkulierende metabolische und hormonelle Reaktionen, die über venöse Blutentnahme bewertet werden. Primäre und sekundäre Endpunkte werden über die Bedingungen hinweg verglichen, um festzustellen, ob die gleichzeitige Aufnahme von Fruktose die hepatische Glykogenspeicherung im Vergleich zur Glukoseaufnahme und zum Fasten verändert. Diese Studie wird mechanistische Einblicke in die Rolle von Fruktose bei der Förderung der hepatischen Glykogensynthese liefern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Mann (bei Geburt) im Alter zwischen 18 und 45 Jahren.
  • Regelmäßiges Training für eine bestimmte Sportart (muss Radfahren beinhalten) mindestens 3 Mal pro Woche (mit dem Ziel des Wettkampfs).
  • VO₂-Spitzenwert >50 (ml/kg/min)
  • Derzeitiger Nichtraucher/Nicht-Vaper (darf in den letzten 6 Monaten nicht geraucht oder gedampft haben).
  • Keine medizinischen Erkrankungen haben oder Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, die die Ergebnisparameter der Studie beeinflussen können.
  • Frei von metallischen Implantaten, einschließlich permanentem Schmuck (der nicht entfernt werden kann).
  • Keine bekannten Unverträglichkeiten oder Allergien gegenüber Bestandteilen des Nahrungsergänzungsmittels.

Ausschlusskriterien:

  • Sind kein Mann (bei Geburt) im Alter zwischen 18 und 45 Jahren.
  • Trainieren nicht regelmäßig für eine bestimmte Sportart (muss Radfahren beinhalten) mindestens 3 Mal pro Woche (mit dem Ziel des Wettkampfs).
  • Haben keinen VO₂-Maximal-/Spitzenwert >50 (ml/kg/min)
  • Derzeitiger Raucher/Vaper (darf in den letzten 6 Monaten nicht geraucht oder gedampft haben).
  • Haben medizinische Erkrankungen oder nehmen Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel ein, die die Ergebnisparameter der Studie beeinflussen können.
  • Haben metallische Implantate, einschließlich permanentem Schmuck (der nicht entfernt werden kann).
  • Bekannte Unverträglichkeiten oder Allergien gegenüber Bestandteilen des Nahrungsergänzungsmittels.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontrolle
Kein Frühstück
Nahrungsergänzungsmittel: Kein Frühstück
Die Teilnehmer werden kommen und kein Frühstück erhalten, was als Kontrollgruppe dienen wird.
Experimental: 0% Fructose
Frühstück mit 0% Fructose
Nahrungsergänzungsmittel: Frühstück (0% Fruktose)
Die Teilnehmer erhalten ein Frühstück mit 3 g/kg Körpermasse Kohlenhydraten mit 0 % Fruktosegehalt.
Experimental: 50% Fructose
Frühstück mit 50% Fructose
Nahrungsergänzungsmittel: Frühstück (50% Fruktose)
Die Teilnehmer erhalten ein Frühstück mit 3 g/kg Körpermasse an Kohlenhydraten mit einem Fructosegehalt von 50 %.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Leberglykogengehalts
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Veränderung des Leberglykogengehalts wird mittels 13C-Magnetresonanzspektroskopie bestimmt
3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamte Kohlenhydratoxidation
Zeitfenster: 3 Stunden
Die gesamte Kohlenhydratoxidation wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen
3 Stunden
Gesamtfettoxidation
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Gesamtfettoxidation wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen
3 Stunden
Magenvolumen
Zeitfenster: 3 Stunden
Das Magenvolumen wird mittels MRT gemessen
3 Stunden
Plasmaglukose
Zeitfenster: 3 Stunden
Gemessen durch Blutentnahme
3 Stunden
Plasmalaktat
Zeitfenster: 3 Stunden
Gemessen durch Blutentnahme
3 Stunden
Plasmainsulin
Zeitfenster: 3 Stunden
Über Blutentnahme gemessen
3 Stunden
Plasmaglucagon
Zeitfenster: 3 Stunden
Gemessen durch Blutentnahme
3 Stunden
Gastrointestinale Symptome
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten, wie sie sich fühlen (0 = kein Unbehagen und 10 = sehr starkes Unbehagen), ob sie sich übel fühlen, Aufstoßen haben, Völlegefühl im Magen verspüren, Krämpfe haben oder einen Stuhldrang verspüren.
3 Stunden
Appetit
Zeitfenster: 3 Stunden
Um den Appetit zu messen (was Fragen zu Hunger, Sättigung, Zufriedenheit und geplantem Nahrungskonsum beinhalten wird), wird den Teilnehmern eine 100-mm-visuelle Analogskala gezeigt, die an beiden Enden Beschreibungen aufweist (z.B. Ich bin überhaupt nicht hungrig und Ich war noch nie in meinem Leben hungriger), und sie werden ihren Appetit bewerten, indem sie eine senkrechte Linie entlang der horizontalen Linie ziehen. Die vorherige Bewertung wird verborgen, um zu verhindern, dass eine frühere Bewertung die nachfolgende Angabe beeinflusst.
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Manchester Metropolitan University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Cargill
The University of Bath

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 84304

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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