Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av dobbelkilde karbohydratinntak og leverglykogenfylling etter nattfasting.

12. mars 2026 oppdatert av: Manchester Metropolitan University

Effektene av et dobbeltkilde høykarbohydrat frokostmåltid på leverens glykogenlagring etter en nattfasting.

Denne studien undersøker om å spise en frokost som inneholder to forskjellige karbohydratkilder, glukose og fruktose (som finnes i matvarer som honning og frukt), kan øke hvor mye glykogen som kan lagres i leveren. Glukose er en type sukker som kroppen bruker for å gi energi under trening. Når den ikke sirkulerer i blodet, lagres den i musklene og leveren. Den lagrede versjonen av glukose omtales ofte som glykogen. Når kroppen trenger energi, vil den for eksempel bryte ned glykogen til glukose slik at den kan brukes som drivstoff.

Muskel- og leverglykogenlagre er avgjørende for å gi energi under langvarig trening, og anstrengende aktivitet kan raskt tømme disse lagrene, noe som fører til økt tretthet og nedgang i prestasjon. Leverglykogen er imidlertid spesielt viktig fordi det kontrollerer blodsukkernivået. Dette er viktig fordi hjernen og andre organer er avhengige av en konstant tilførsel av glukose for å fungere optimalt.

Når man sover, gjennomgår kroppen en naturlig fasteperiode. I løpet av denne perioden bryter leveren gradvis ned sine glykogenlagre for å frigjøre glukose i blodstrømmen. På grunn av dette er leverglykogenlagrene automatisk lave etter søvn (derfor er det viktig å spise frokost). Det finnes forskning som tyder på at å spise en frokost med høyt karbohydratinnhold kan forhindre ytterligere reduksjon i leverglykogen; det er imidlertid ikke kjent om å spise ulike typer karbohydrater i frokosten (glukose og fruktose sammen) vil påvirke leverens evne til å lagre glykogen. Denne forskningen vil bidra til å forstå optimale måter å øke leverglykogenlagrene på før man utfører trening, noe som kan påvirke treningsprestasjonen.

Derfor er hovedmålet med denne studien:

1. Undersøke om en fruktoserik frokost vil øke lagringen av glykogen i leveren

For å oppnå dette vil deltakere rekrutteres til å gjennomføre en randomisert crossover-studie hvor de vil gjennomgå tre forskjellige betingelser. Alle laboratorieforsøk vil finne sted ved Manchester Metropolitan University Institute of Sport.

  1. Ingen frokost (Kontroll)
  2. 3 g/kg kroppsvekt av karbohydrater (som inneholder 0 % fruktose)
  3. 3 g/kg kroppsvekt av karbohydrater (som inneholder 50 % fruktose)

Leverglykogenlagrene vil bli målt ved hjelp av magnetresonansavbildning (MRI) og magnetresonansspektroskopi (MRS). Forskerne vil måle leverglykogeninnhold, levervolum og magevolum. Blodprøver vil også bli tatt for å måle ulike metabolske hormonresponser.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Glykogenlagre i musklene og leveren spiller en avgjørende rolle i å gi drivstoff under langvarig trening og anstrengende aktiviteter, som raskt kan tømme disse lagrene, noe som fører til økt tretthet og redusert ytelse. Under langvarig trening brytes leverglykogen ned for å opprettholde blodsukker (glukose) nivåer og gi en viktig drivstoffkilde for de aktive musklene. Følgelig er leverglykogen viktig for vår evne til å utføre langvarig utholdenhetstrening.

Etter søvn er kroppen satt under en naturlig periode med faste; på grunn av dette kommer kroppens hovedkilde til drivstoff fra leverglykogenlagrene, noe som betyr at hepatiske glykogenlagre avtar tilstrekkelig i løpet av denne perioden. Følgelig, uten tilstrekkelig inntak av karbohydrater før trening, begynner idrettsutøvere trening eller konkurranse med redusert tilgjengelighet av leverglykogen, noe som kan svekke deres evne til å opprettholde blodsukker under langvarig trening og kan føre til hypoglykemi og påfølgende tretthet. Mens nåværende retningslinjer antyder at inntak av karbohydrater før trening kan støtte gjenoppfylling av uttømte leverglykogenlagre, er det for tiden uklart om sammensetningen av karbohydrater i frokosten kan påvirke leverens evne til å lagre glykogen.

Fruktose metaboliseres primært i leveren og kommer inn i hepatisk karbohydratmetabolisme nedstrøms for sentrale regulatoriske trinn i glykolysen. Forskning har vist at fruktose foretrekkelig bidrar til hepatisk glykogenlagring og, når den inntas sammen med glukose, forbedrer hepatisk glykogensyntese etter trening sammenlignet med glukose alene. Til tross for dette forblir effektene av fruktose i en høykarbohydrat frokost etter nattfasting (der det metabolske og hormonelle miljøet er markert forskjellig) ukjente.

Som sådan har denne studien som mål å vurdere 1) effekten av en høykarbohydrat frokostdiett på leverglykogenlagring og 2) effekten av fruktoseinnhold på leverglykogenlagring.

For å oppnå våre mål vil deltakerne fullføre tre eksperimentelle betingelser i en tilfeldig, balansert rekkefølge: 1) ingen frokost (kontroll), 2) høykarbohydrat frokost (3 g/kg kroppsvekt) (0% fruktose), og 3) høykarbohydrat frokost (3 g/kg kroppsvekt) (50% fruktose). Hepatiske glykogenkonsentrasjoner vil bli kvantifisert ved hjelp av ikke-invasiv 13C magnetresonansspektroskopi (MRS), med magnetresonansavbildning (MRI) brukt til å vurdere levervolum og magevolum. Sekundære mål vil inkludere sirkulerende metabolske og hormonelle responser vurdert via venøs blodprøvetaking. Primære og sekundære utfall vil bli sammenlignet på tvers av betingelser for å avgjøre om fruktose-samtidig inntak endrer hepatisk glykogenlagring i forhold til glukoseinntak og fasting. Denne studien vil gi mekanistisk innsikt i fruktoses rolle i å fremme hepatisk glykogensyntese.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En mann (ved fødsel) mellom 18 og 45 år.
  • Trener regelmessig for en spesifikk idrett (må inkludere sykling) minst 3 ganger per uke (med hensikt om å konkurrere).
  • VO2-topp >50 (ml.kg.min)
  • Ikke-røyker/e-sigarettbruker (må ikke ha røykt eller brukt e-sigaretter de siste 6 månedene)
  • Har ingen sykdommer eller tar ingen medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke studiens resultatmål.
  • Fri fra metallimplantater, inkludert permanent smykker (som ikke kan fjernes)
  • Ingen kjente intoleranser eller allergier mot noen komponent i kosttilskuddet

Eksklusjonskriterier:

  • Er ikke en mann (ved fødsel) mellom 18 og 45 år.
  • Trener ikke regelmessig for en spesifikk idrett (må inkludere sykling) minst 3 ganger per uke (med hensikt om å konkurrere).
  • Har ikke VO2 maks/topp >50 (ml.kg.min)
  • Røyker/e-sigarettbruker (må ikke ha røykt eller brukt e-sigaretter de siste 6 månedene)
  • Har sykdommer eller tar medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke studiens resultatmål
  • Har metallimplantater, inkludert permanent smykker (som ikke kan fjernes)
  • Kjente intoleranser eller allergier mot noen komponent i kosttilskuddet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
Ingen frokost
Deltakerne kommer inn og får ikke noe frokost, som vil fungere som en kontrollgruppe.
Eksperimentell: 0% fruktose
Frokost som inneholder 0% fruktose
Deltakerne vil få en frokost på 3g/kg kroppsvekt av karbohydrat med 0% fruktoseinnhold.
Eksperimentell: 50% fruktose
Frokost som inneholder 50% fruktose
Deltakerne vil få en frokost med 3g/kg kroppsmasse av karbohydrater med 50% fruktoseinnhold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i leverens glykogeninnhold
Tidsramme: 3 timer
Endringen i leverglykogeninnhold vil bli bestemt ved hjelp av 13C-magnetisk resonansspektroskopi
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total karbohydratoksidasjon
Tidsramme: 3 timer
Total oksidasjon av karbohydrater vil bli målt ved hjelp av indirekte kalorimetri
3 timer
Total fettoksidasjon
Tidsramme: 3 timer
Total fettoksidasjon vil bli målt ved hjelp av indirekte kalorimetri
3 timer
Magevolum
Tidsramme: 3 timer
Magevolum vil bli målt med MRI
3 timer
Plasmaglukose
Tidsramme: 3 timer
Målt via blodprøvetaking
3 timer
Plasma laktat
Tidsramme: 3 timer
Målt via blodprøve
3 timer
Plasma insulin
Tidsramme: 3 timer
Målt via blodprøvetaking
3 timer
Plasmaglukagon
Tidsramme: 3 timer
Målt via blodprøvetaking
3 timer
Mage-tarmsymptomer
Tidsramme: 3 timer
Deltakerne vil bli bedt om å vurdere hvordan de føler seg på en skala fra 0-10 (0 = ingen ubehag og 10 = svært alvorlig ubehag) på om de føler seg kvalm, har noen oppstøt, magefullhet, opplever noen kramper og om de har trang til å tømme tarmen.
3 timer
Appetitt
Tidsramme: 3 timer
For å måle appetitt (som vil inkludere spørsmål om sult, metthet, tilfredshet og forventet matinntak), vil deltakerne bli vist en visuell analog skala på 100 mm, som vil ha beskrivelser i begge ender (for eksempel: «Jeg er ikke sulten i det hele tatt» og «Jeg har aldri vært sultnere i livet mitt»), og de vil vurdere appetitten sin ved å tegne en kryssende vertikal linje langs den horisontale linjen. Den forrige vurderingen vil bli skjult for å forhindre at en tidligere vurdering påvirker den påfølgende rapporteringen.
3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 84304

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .