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Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion von Iparomlimab und Tuvonralimab in Kombination mit Nab-Paclitaxel in der neoadjuvanten Therapie für lokal fortgeschrittenes, resektables Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre

19. März 2026 aktualisiert von: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Iparomlimab und Tuvonralimab-Injektion in Kombination mit Nab-Paclitaxel in der neoadjuvanten Therapie von lokal fortgeschrittenem resektablem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Hauptziele zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Iparomlimab und Tuvonralimab-Injektion (QL1706, ein Anti-PD-1/CTLA-4-Kombinationsantikörper) in Kombination mit Nab-Paclitaxel in der neoadjuvanten Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem resektablem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Iparomlimab und Tuvonralimab-Injektion (QL1706, ein Anti-PD-1/CTLA-4-Kombinationsantikörper) in Kombination mit Nab-Paclitaxel in der neoadjuvanten Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem resezierbarem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre zu bewerten. Die Studie umfasst drei Phasen: Screening, Behandlung und Nachsorge. Die Wirksamkeitsbewertung und Sicherheitsüberwachung sollten während der gesamten Studie durchgeführt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Chang Liu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliges Verständnis und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung für diese Studie.
  • Alter ≥ 18 Jahre, männlich oder weiblich.
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes thorakales ESCC (Stadium T1-2N1-2M0 oder T3N0-2M0 gemäß AJCC 8. Auflage).
  • ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
  • Keine vorherige Behandlung des Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre.
  • Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  • Ausreichende Funktion der Hauptorgane innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Behandlung (Verwendung von Blutbestandteilen oder Zellwachstumsfaktoren innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung ist nicht erlaubt): Hämoglobin ≥ 90 g/L; Leukozytenzahl ≥ 3,5 × 10^9/L; Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 10^9/L; Thrombozyten ≥ 80 × 10^9/L; AST und ALT ≤ 2,5 × ULN; Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Harnstoff (BUN) und Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN (und Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 50 mL/min); Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%.
  • Fruchtbare Patienten müssen sich einverstanden erklären, während der Studie und für mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden mit ihrem Partner anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, das Studienprotokoll oder die Studienverfahren einzuhalten.
  • Vorhandensein von supraklavikulären Lymphknotenmetastasen.
  • Offensichtliche Tumorinvasion von Organen neben der Speiseröhrenläsion.
  • Nachweis von ösophagomediastinaler oder tracheoösophagealer Fistel in der Bildgebung innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung.
  • Allergie oder bekannte Überempfindlichkeit gegen die Studienmedikamente oder deren Hilfsstoffe.
  • Voraussichtlicher Bedarf an systemischen Kortikosteroiden oder anderer immunsuppressiver Therapie während der Studienbehandlungszeit.
  • Aktive Autoimmunerkrankung, die eine systemische Behandlung erfordert, oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen.
  • Positiver HIV-Test; positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen mit HBV-DNA > obere Grenze des Normalwerts; aktive Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion.
  • Vorgeschichte von ösophagealer oder gastrischer Varizenblutung aufgrund von portaler Hypertonie innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments; bekannte schwere Varizen in der Endoskopie innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
  • Aktuelle interstitielle Pneumonie oder interstitielle Lungenerkrankung, oder eine Vorgeschichte von interstitieller Pneumonie oder interstitieller Lungenerkrankung, die eine Steroidtherapie erforderte, oder andere Lungenfibrose, organisierende Pneumonie, die die Beurteilung und Behandlung immunvermittelter pulmonaler Toxizität beeinträchtigen könnte.
  • Nachweis einer signifikanten Blutungsneigung oder anderer schwerwiegender Gerinnungsstörungen.
  • Schwere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankung.
  • Andere Malignome innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung, außer radikal reseziertem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ.
  • Vorgeschichte von allogener Knochenmarktransplantation oder Organtransplantation.
  • Patienten, die nach Ansicht des Prüfers für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion in Kombination mit Nab-Paclitaxel
Arzneimittel: Lparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion in Kombination mit Nab-Paclitaxel
Iparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion: 5 mg/kg, q3w; Nab-Paclitaxel: 125 mg/m² an Tag 1 und Tag 8, q3w; Die neoadjuvante Therapie wird über 4 Zyklen verabreicht. Der geeignete chirurgische Zeitpunkt wird vom Arzt basierend auf dem Zustand des Patienten bestimmt, und die Operation ist für 4-6 Wochen nach Abschluss der neoadjuvanten Therapie geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische Komplettremissionsrate (pCR)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
bezieht sich auf das Fehlen lebensfähiger Tumorzellen sowohl im primären Tumorbett als auch in den regionalen Lymphknoten in den chirurgisch resezierten Proben.
bis zu 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
Ein AE wurde definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis in einem Arzneimittelprodukt, das nicht unbedingt einen kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung haben muss.
bis zu 36 Monate
Major Pathologic Response Rate (MPR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
bis zu 12 Monate
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
bis zu 12 Monate
ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
bis zu 12 Monate
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
bis zu 12 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
OS wurde definiert als die Zeit von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Tod aus jeglicher Ursache.
bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E20260292

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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