JY016-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die EGFR exprimieren
Eine klinische Phase-I/II-Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von JY016-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit EGFR-Expression
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre;
- 2. Tumordiagnose und vorherige Antitumortherapie: Phase-I-Dosis-Eskalationsstufe: Probanden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit EGFR-Expression (Immunhistochemie 1+, 2+ oder 3+), bei denen eine Standardtherapie versagt hat, oder die keine wirksamen Behandlungsoptionen haben, oder die eine Standardtherapie nicht tolerieren können, diagnostiziert durch histologische oder zytologische Methoden; Phase-II-Expansionsstufe: Mehrere Tumortypen mit bestätigter EGFR-Expression (ursprünglich als Immunhistochemie 1+, 2+ oder 3+ bestimmt und kann basierend auf den explorativen Ergebnissen der EGFR-Expression in der Dosis-Eskalationsstufe angepasst werden), bestätigt durch das Zentrallabor.
- 3. ECOG-Allgemeinzustandsscore beträgt 0-1 Punkte;
- 4. Erwartete Überlebenszeit übersteigt 12 Wochen;
- 5. Die Knochenmarkreserve und Organfunktionswerte müssen 4 Wochen vor der ersten Verabreichung folgende Anforderungen erfüllen:(1) Blutbild: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Thrombozytenzahl ≥ 100 × 109/L; Hämoglobin ≥ 90 g/L; (keine Bluttransfusion oder Behandlung mit hämatopoetischen Stimulationsfaktoren innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung);(2) Leber- und Nierenfunktion: Serum-Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; bei Lebermetastasen ALT und AST ≤ 5 × ULN; Kreatinin-Clearance ≥ 50 mL/min (unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel) oder Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;(3) Gerinnungsfunktion: Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × obere Normgrenze; International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN;(4) Herzfunktion: Echokardiographie, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50%; QT-Intervall (QTcF) ≤ 450 Millisekunden.
- 6. Mindestens eine messbare Läsion, definiert nach RECIST v1.1, muss in der Baseline-Periode vorhanden sein;
- 7. Fortpflanzungsfähige Probanden (männlich und weiblich) müssen während der Studiendauer und für mindestens 3 Monate nach der letzten Verabreichung zuverlässige Verhütungsmethoden (hormonelle oder Barrieremethoden oder Enthaltsamkeit) mit ihren Partnern vereinbaren; für gebärfähige Frauen muss ein negativer Schwangerschaftsbluttest innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Anwendung des Prüfpräparats vorliegen.
- 8. Ich habe diese Studie vollständig verstanden und freiwillig die Einwilligungserklärung unterschrieben, bin bereit und in der Lage, den Studienablauf zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- 1. Zeitintervall zwischen der letzten Antitumortherapie und der ersten Verabreichung: für zytotoxische Medikamente und kleine molekulare Zielmedikamente, ≤ 3 Wochen; für große molekulare monoklonale Antikörper, ≤ 4 Wochen; für Strahlentherapie (außer lokaler Strahlentherapie zur Schmerzlinderung) ≤ 4 Wochen; für traditionelle chinesische Medizin mit von der NMPA zugelassenen Antitumor-Indikationen, ≤ 2 Wochen;
- 2. Bekannte Allergie gegen injizierbares JY016 oder einen seiner Hilfsstoffbestandteile; oder Vorgeschichte einer Allergie gegen Medikamente mit monoklonalen Komponenten; andere arzneimittelinduzierte Lebertoxizität oder Allergiegeschichte; oder spezifische allergische Reaktionsvorgeschichte (Asthma, Röteln, ekzematöse Dermatitis); Probanden, die zuvor eine Antitumortherapie bei zentralnervösen Metastasenkrebs, karzinomatöser Meningitis oder anderen zentralnervösen Erkrankungen oder Anomalien erhalten haben;
- 3. Zuvor eine gezielte CD3-Medikamentenbehandlung erhalten;
- 4. Bekannte zentralnervöse Metastasenkrebs, karzinomatöse Meningitis oder andere zentralnervöse Erkrankungen oder Anomalien;
- 5. Humanes Immundefizienzvirus (HIV)-Antikörper positiv, Syphilis-Antikörper positiv oder andere erworbene oder angeborene Immundefekterkrankungen; aktive Hepatitis C, Antikörper positiv und HCV-RNA-Test positiv; aktive Hepatitis B, für HBsAg positiv, muss HBV-DNA nachgewiesen werden, und HBV-DNA liegt über der oberen Normgrenze;
- 6. Zuvor eine wirksame Antitumortherapie erhalten, die auf T-Zell-Rekrutierung basiert, einschließlich, aber nicht beschränkt auf CAR-T und andere in-vitro-Zelltherapien, CD3+-monoklonale Antikörper, CD3+-bispezifische Antikörper usw.;
- 7. Ein Proband, der nach einer Behandlung ein Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) erlitten hat;
- 8. Antitumortherapie-bedingte Toxizität, die nicht auf Grad 1 oder darunter (CTCAE v5.0) zurückgegangen ist (ausgenommen Alopezie, Pigmentierung und andere Toxizitäten, die vom Prüfarzt als nicht die Sicherheit des Prüfpräparats beeinflussend bestimmt wurden);
- 9. Andere bösartige Tumore (ausgenommen Hautbasalzellkarzinom und Carcinoma in situ, die radikal behandelt wurden und innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening kein Krankheitsrückfall aufgetreten ist);
- 10. Verwendung anderer klinischer Prüfpräparate innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats;
- 11. Verwendung von Lebendvirusimpfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats oder während der erwarteten Studienzeit und innerhalb von 4 Wochen nach dem erwarteten Ende der Studienbehandlung;
- 12. Aktive oder behandlungsbedürftige bakterielle, virale oder Pilzinfektionen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats;
- 13. Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose;
- 14. Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation oder feste Organtransplantation erhalten;
- 15. Aktive Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf immunvermittelte Myokarditis, immunvermittelte Pneumonie, Myasthenia gravis, Autoimmunhepatitis, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Wegener-Granulomatose, Multiple Sklerose, Vaskulitis oder Glomerulonephritis usw.) innerhalb von 1 Jahr nach systemischer Behandlung;
- 16. Größere Organoperation (ausgenommen Biopsie und minimalinvasive Operationen, die gut verheilt sind) oder erhebliche Verletzungen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats oder geplante Operation während der Studienzeit;
- 17. Schwere nicht heilende Wunden/Geschwüre/Frakturen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats;
- 18. Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: 1) Schwere Herzrhythmus- oder Leitungsstörungen; 2) Kongestive Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation ≥ III); 3) Akutes Koronarsyndrom, Aortendissektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre Ereignisse Grad 3 oder höher innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung;
- 19. Unkontrollierter dritter Raumerguss (Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites usw.);
- 20. Bekannte Drogenmissbrauchsvorgeschichte;
- 21. Schwangere oder stillende Frauen;
- 22. Der Prüfarzt ist der Ansicht, dass der Proband andere systemische Erkrankungen oder andere Gründe hat, die ihn für die Teilnahme an dieser klinischen Studie ungeeignet machen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Studiengruppe
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0,08μg/kg~30μg/kg,QW
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MTD
Zeitfenster: von Baseline bis zu 4 Wochen
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Die maximal tolerierte Dosis (MTD) ist definiert als die höchste Dosisstufe eines Medikaments oder einer Behandlung, die bei einer bestimmten Anzahl von Patienten während eines 4-wöchigen Behandlungszeitraums keine unannehmbaren Nebenwirkungen (dosislimitierende Toxizitäten) verursacht.
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von Baseline bis zu 4 Wochen
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Inzidenz von AEs
Zeitfenster: während der Studiendauer, durchschnittlich 1 Jahr
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse
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während der Studiendauer, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax
Zeitfenster: von der Basislinie bis zu 4 Wochen
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Maximale Plasmakonzentration
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von der Basislinie bis zu 4 Wochen
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ORR
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens, bewertet bis zu 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Summe der Anteile von Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein partielles Ansprechen (PR) erreichen.
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens, bewertet bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BPL-JY016-ST-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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