Iniezione di JY016 in Pazienti con Tumori Solidici Avanzati che Esprimono EGFR
Uno Studio Clinico di Fase I/II sulla Sicurezza, le Caratteristiche Farmacocinetiche e l'Efficacia Preliminare dell'Iniezione JY016 in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati che Esprimono EGFR
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni;
- 2. Diagnosi tumorale e precedente trattamento antitumorale: Fase I di escalation di dose: Soggetti con tumori solidi avanzati con espressione di EGFR (immunoistochimica 1+, 2+ o 3+) che hanno subito un fallimento del trattamento standard, o mancanza di opzioni terapeutiche efficaci, o sono incapaci di tollerare il trattamento standard, diagnosticati con metodi istologici o citologici; Fase II di espansione: Diversi tipi di tumore con espressione di EGFR confermata (inizialmente determinata come immunoistochimica 1+, 2+ o 3+, e può essere adeguata in base ai risultati esplorativi dell'espressione di EGFR nella fase di escalation di dose) confermata dal laboratorio centrale.
- 3. Punteggio delle condizioni fisiche ECOG è 0-1 punto;
- 4. Sopravvivenza prevista supera le 12 settimane;
- 5. La riserva midollare e i livelli di funzione degli organi devono soddisfare i seguenti requisiti 4 settimane prima della prima somministrazione:(1) Emocromo: Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; conta piastrinica ≥ 100 × 109/L; emoglobina ≥ 90 g/L; (nessuna trasfusione di sangue o trattamento con fattori stimolanti l'emopoiesi entro 14 giorni prima della prima somministrazione);(2) Funzione epatica e renale: bilirubina totale sierica (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × ULN; se c'è metastasi epatica, ALT e AST ≤ 5 × ULN; clearance della creatinina ≥ 50 mL/min (utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) o creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN;(3) Funzione coagulativa: tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤ 1,5 × limite superiore del normale; rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × ULN;(4) Funzione cardiaca: ecocardiogramma, frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%; intervallo QT (QTcF) ≤ 450 millisecondi.
- 6. Deve esistere almeno una lesione misurabile definita da RECIST v1.1 nel periodo basale;
- 7. Soggetti in età fertile (maschi e femmine) devono acconsentire a utilizzare metodi contraccettivi affidabili (ormonali o di barriera o astinenza) con i loro partner durante il periodo di prova e per almeno 3 mesi dopo l'ultima somministrazione; per donne in gravidanza in età fertile, deve essere ottenuto un test di gravidanza nel sangue negativo entro 14 giorni prima del primo utilizzo del farmaco in studio.
- 8. Ho compreso appieno questo studio e ho firmato volontariamente il modulo di consenso informato, disposto e in grado di seguire le procedure di ricerca.
Criteri di esclusione:
- 1. L'intervallo di tempo tra l'ultimo trattamento antitumorale e la prima somministrazione: per farmaci citotossici e farmaci mirati a piccole molecole, ≤ 3 settimane; per anticorpi monoclonali a grandi molecole, ≤ 4 settimane; per radioterapia (eccetto radioterapia locale per alleviare il dolore) ≤ 4 settimane; per medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali approvate da NMPA, ≤ 2 settimane;
- 2. Nota allergia a JY016 iniettabile o a qualsiasi dei suoi componenti eccipienti; o avere una storia di allergia a farmaci contenenti componenti monoclonali; altre epatotossicità indotte da farmaci o storia di allergia; o avere una storia di reazioni allergiche specifiche (asma, rosolia, dermatite eczematosa); i soggetti che hanno subito precedenti trattamenti antitumorali con metastasi tumorali del sistema nervoso centrale, meningite cancerosa, o altre malattie o anomalie del sistema nervoso centrale;
- 3. Aver ricevuto precedentemente trattamento con farmaci mirati a CD3;
- 4. Nota avere metastasi tumorali del sistema nervoso centrale, meningite cancerosa, o altre malattie o anomalie del sistema nervoso centrale;
- 5. Anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivi, anticorpi della sifilide positivi o avere altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite; epatite C attiva, anticorpi positivi e test RNA HCV positivo; epatite B attiva, per HBsAg positivo, deve essere rilevato HBV DNA, e HBV DNA è superiore al limite superiore del valore normale;
- 6. Aver ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale che era efficace attraverso la terapia di reclutamento delle cellule T prima, incluso ma non limitato a CAR-T e altre terapie cellulari in vitro, anticorpi monoclonali CD3+, anticorpi doppi CD3+, ecc.;
- 7. Aver avuto un soggetto che ha sperimentato la sindrome da rilascio di citochine (CRS) dopo qualsiasi trattamento;
- 8. Aver avuto tossicità correlata al trattamento antitumorale che non è stata alleviata a grado 1 o inferiore (CTCAE v5.0) (esclusa alopecia, pigmentazione e altre tossicità determinate dallo sperimentatore non influenzanti la sicurezza del farmaco in studio);
- 9. Avere altri tumori maligni (escluso carcinoma basocellulare della pelle e carcinoma in situ che ha subito trattamento radicale e nessuna recidiva di malattia entro 5 anni prima dello screening);
- 10. Aver utilizzato altri farmaci in studio clinico entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
- 11. Aver utilizzato vaccini con virus vivi entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio o durante il periodo di studio previsto, e entro 4 settimane dopo la cessazione prevista del trattamento in studio;
- 12. Aver avuto infezioni batteriche, virali o fungine attive o che richiedono trattamento entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
- 13. Storia di tubercolosi attiva;
- 14. Aver ricevuto trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche o trapianto di organi solidi;
- 15. Avere malattie autoimmuni attive (incluso ma non limitato a miocardite correlata all'immunità, polmonite correlata all'immunità, miastenia gravis, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, granulomatosi di Wegener, sclerosi multipla, vasculite o glomerulonefrite, ecc.) entro 1 anno dal ricevimento di trattamento sistemico;
- 16. Aver subito interventi chirurgici maggiori agli organi (esclusa biopsia e interventi chirurgici minimamente invasivi che si sono ripresi bene) o aver avuto traumi significativi entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio, o necessitare di interventi chirurgici elettivi durante il periodo di studio;
- 17. Aver avuto ferite/ulcere/fratture gravi non guarite entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
- 18. Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, incluso ma non limitato a: 1) Gravi anomalie del ritmo o della conduzione cardiaca; 2) Insufficienza cardiaca congestizia (classificazione NYHA ≥ III); 3) Sindrome coronarica acuta, dissezione aortica, ictus o altri eventi cardiovascolari di grado 3 o superiore entro 6 mesi prima della prima somministrazione;
- 19. Versamento del terzo spazio non controllato (versamento pleurico, versamento pericardico o versamento addominale, ecc.);
- 20. Nota avere una storia di abuso di droghe;
- 21. Donne in gravidanza o in allattamento;
- 22. Lo sperimentatore ritiene che il soggetto abbia altre malattie sistemiche o altre ragioni che lo rendono inadatto a partecipare a questo studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo di studio
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0,08μg/kg~30μg/kg, QW
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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MTD
Lasso di tempo: dal basale fino a 4 settimane
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La Dose Massima Tollerata (MTD) è definita come il livello di dose più elevato di un farmaco o trattamento che non causa effetti collaterali inaccettabili (Tossicità Dose-Limitanti) in un numero specificato di pazienti durante un periodo di trattamento di 4 settimane.
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dal basale fino a 4 settimane
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: durante il completamento dello studio, una media di 1 anno
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Incidenza degli Eventi Avversi
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durante il completamento dello studio, una media di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: dal basale fino a 4 settimane
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Concentrazione plasmatica massima
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dal basale fino a 4 settimane
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ORR
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento fino alla data della prima progressione documentata, valutata per un periodo massimo di 24 mesi
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Il tasso di risposta obiettivo (ORR) è definito come la somma delle proporzioni di pazienti che raggiungono una Risposta Completa (CR) e una Risposta Parziale (PR).
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Dalla data di arruolamento fino alla data della prima progressione documentata, valutata per un periodo massimo di 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BPL-JY016-ST-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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