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Photobiomodulation zur Erholung bei weiblichen Futsal-Athletinnen (PBMT)

30. März 2026 aktualisiert von: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie auf die Erholung nach dem Training bei weiblichen Futsal-Athletinnen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie (PBMT) auf die Erholung nach hochintensiven, intermittierenden Übungen bei weiblichen Futsalathletinnen zu untersuchen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass PBMT einer Placebo-Bedingung bei der Verbesserung der Erholung der Muskelfunktion nach hochintensiven, intermittierenden Übungen überlegen ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulationstherapie (PBMT) auf die Erholung der Muskelfunktion nach hochintensiven, intermittierenden Übungen bei weiblichen Futsal-Athletinnen zu untersuchen. Es wird eine Crossover-Studie mit 15 weiblichen Futsal-Athletinnen durchgeführt. Die Teilnehmerinnen absolvieren zwei aufeinanderfolgende Blöcke (B1 und B2) mit dem Bangsbo Sprint Test (BST) und dem Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (YYIR1) zu zwei Zeitpunkten (M1 und M2), die durch eine 2-wöchige Auswaschphase getrennt sind. PBMT wird im 10-minütigen Intervall zwischen den Blöcken B1 und B2 angewendet. PBMT wird gemäß der Randomisierungsreihenfolge bei M1 und M2 angewendet, sodass die Teilnehmerin, die bei M1 aktive PBMT erhält, bei M2 Placebo-PBMT erhält und umgekehrt. Folgende Variablen werden im BST analysiert: (1) Bestzeit: die kürzeste in den Sprints erzielte Zeit, (2) Gesamtzeit (TT): die Summe der Zeit aller Sprints und (4) Fatigue-Index (FI): die Differenz zwischen der schlechtesten und der besten Zeit. Beim Yo-Yo-Test wird die insgesamt zurückgelegte Strecke als Indikator für die aerobe Leistung analysiert. Zusätzlich wird die empfundene Anstrengung (RPE) unmittelbar nach jedem Test in den Blöcken B1 und B2 gemessen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18-35 Jahren
  • Mindestens 2 Jahre Futsal-Athletin sein

Ausschlusskriterien:

  • Konsumenten von Tabakprodukten
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder anabolen Steroidhormonen für mindestens 6 Monate vor der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aktive PBMT
Die Teilnehmer erhalten die aktive Photobiomodulation
Gerät: Aktive PBMT
Die Teilnehmer erhalten die aktive Photobiomodulation
Placebo-Komparator: Placebo PBMT
Teilnehmer erhalten das Placebo-Photobiomodulation
Gerät: Placebo PBMT
Teilnehmer erhalten das Placebo-Photobiomodulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Leistungsfähigkeit im Bangsbo-Sprint-Test
Zeitfenster: Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die Fähigkeit, wiederholte Sprints mit Richtungswechseln durchzuführen, wird mithilfe des Bangsbo-Sprinttests (BST) bewertet. Der Test besteht aus sieben Sprints über 34,2 Meter zwischen dem Startkegel (A) und dem Zielkegel (E), unterbrochen von einer 25-sekündigen aktiven Erholungsphase. Während der Erholung führen die Teilnehmer einen leichten Trab zurück zum Ausgangspunkt (Kegel A) aus. Der Richtungswechsel (rechts oder links) zwischen den Kegeln B und C im ersten Sprint wird durch die individuelle Präferenz jedes Teilnehmers bestimmt, und die nachfolgenden Sprints werden abwechselnd auf der rechten und linken Seite durchgeführt. Die Teilnehmer werden verbal ermutigt, in allen Sprints ihr Bestes zu geben. Die folgenden Variablen wurden analysiert: Gesamtzeit (Summe aller Sprints) und Fatigue-Index (FI) = 100 - (Durchschnittszeit/beste Zeit) x 100. Der BST gilt als valide und zuverlässig für die Analyse der aeroben Erholungsfähigkeit.
Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Leistung im Yoyo Intermittent Recovery Level 1
Zeitfenster: Baseline (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die aerobe Erholungskapazität beim hochintensiven intermittierenden Laufen wird mit dem Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (YYIR1) bewertet. Das Protokoll besteht aus 40-Meter-Läufen (Stufen) zwischen den Kegeln B und C (20 m hin + 20 m zurück), gefolgt von 10 Sekunden aktiver Erholung zwischen den Kegeln A und B (Gehen einer 5 m Strecke). Die Anfangsspeed des Tests beträgt 10 km/h, mit einer progressiven Steigerung der Geschwindigkeit durch akustische Signale (Pieptöne) (die Zeit zwischen den "Pieptönen" verringert sich bei jeder Stufe, was den Athleten zwingt, schneller zu laufen). Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer innerhalb der festgelegten Zeit in zwei Versuchen (auch wenn nicht aufeinanderfolgend) die Markierungslinie (Kegel B) nicht erreicht oder aufgrund von Erschöpfung/Müdigkeit (6) nicht weiterführen kann. Die Teilnehmer werden während des Tests verbal ermutigt, ihr Bestes zu geben. Die insgesamt zurückgelegte Strecke (in Metern) wird als Variable für die aerobe Leistung verwendet. Der YYIR1-Test gilt als valide und zuverlässig für die Analyse der aeroben Erholungskapazität.
Baseline (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Bewertung der empfundenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)
Die RPE wird unmittelbar nach den Bangsbo- und YYIR1-Tests mithilfe der Borg-Skala 6-20 aufgezeichnet. Die Skala umfasst 15 Punkte, die von 6 "keine Anstrengung" bis 20 "maximale Anstrengung" reichen, und die Teilnehmer geben eine Zahl auf der Skala an, die ihre empfundene Anstrengung in diesem Moment darstellt. RPE ist ein einfaches, valides und zuverlässiges Instrument zur Bewertung der empfundenen Anstrengung bei Lauftests. Alle Teilnehmer werden zuvor mithilfe des kognitiven Verankerungsverfahrens mit der Skala vertraut gemacht.
Ausgangswert (M1) und nach 2 Wochen (M2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Norte do Paraná

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Study 2 - PBMT and recovery

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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