UCAR-T-Zell-Therapie gegen CD19/BCMA bei rezidivierter/refraktärer autoimmunhämolytischer Anämie
Eine klinische Studie zur CD19/BCMA-zielgerichteten universellen allogenen CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierter/refraktärer autoimmunhämolytischer Anämie: Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhimin Zhai, PhD
- Telefonnummer: +86-0551-65997091
- E-Mail: zzzm889@163.com
Studienorte
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Hefei, China
- Rekrutierung
- The Second Hospital of Anhui Medical University
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Kontakt:
- Zhimin Zhai, PhD
- Telefonnummer: +86-0551-65997091
- E-Mail: zzzm889@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter ≥ 10 Jahre, unabhängig vom Geschlecht;
- 2. Durchflusszytometrie-bestätigte CD19- oder BCMA-Positivität auf B-Zellen im peripheren Blut oder Knochenmark;
- 3. Patienten mit diagnostizierter AIHA, einschließlich Warmantikörper-Typ, Kälteagglutinin-Krankheit, Mischtyp und anderen AIHA-Typen, wobei die Diagnosekriterien auf die "Chinesischen Leitlinien zur Diagnose und Behandlung der Autoimmunhämolytischen Anämie bei Erwachsenen (Ausgabe 2023)" Bezug nehmen;
- 4. Die Definition von rezidivierender/refraktärer AIHA, die mindestens 3 erfolglose Therapielinien erhalten hat, ist symptomatische Anämie (Hämoglobin<100g/L), die nach einem routinemäßigen Behandlungszyklus von mindestens 6 Monaten anhält und immer noch unwirksam ist oder nach Krankheitsremission erneut auftritt. Die Definition der konventionellen Behandlung: Behandlung mit Glukokortikoiden und/oder Rituximab sowie 1-2 oder mehr der folgenden immunmodulatorischen Medikamente: Cyclophosphamid, Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil, Cyclosporin A, Azathioprin, Danazol, Bendamustin, Fludarabin, Bortezomib und Biologika einschließlich Daratumumab, BTK-Inhibitoren, Syk-Inhibitoren und Komplementinhibitoren;
5. Funktionelle Anforderungen an die Hauptorgane sind wie folgt:
Die Knochenmarkfunktion muss erfüllen: a. Neutrophilenzahl ≥ 1,0×10^9/L; b. Thrombozyten ≥ 30×10^9/L.
- Leberfunktion: ALT ≤ 3×ULN; AST ≤ 3×ULN; Gesamtbilirubin ≤ 2,0×ULN (ausgenommen Gilbert-Syndrom, Gesamtbilirubin ≤ 3,0×ULN).
- Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 30 ml/min (Cockcroft/Gault-Formel, ausschließlich akuter CrCl-Abfall durch die Krankheit selbst).
- 6. ECOG ≤ 2;
- 7. Weibliche Probanden mit gebärfähigem Potenzial und männliche Probanden mit gebärfähigen Partnern müssen während der Studiendauer und mindestens 6 Monate nach Ende der Behandlung medizinisch anerkannte Verhütung oder Abstinenz anwenden; weibliche Probanden mit gebärfähigem Potenzial müssen innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss einen negativen Human-Choriongonadotropin (HCG)-Test aufweisen und nicht stillen;
- 8. Bereitschaft zur Teilnahme an dieser klinischen Studie, Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung, gute Compliance und Kooperation bei der Nachbeobachtung.
Ausschlusskriterien:
- 1. Probanden mit schwerer Medikamentenallergie oder allergischen Neigungen in der Vorgeschichte;
- 2. Vorhandensein oder Verdacht auf unkontrollierte oder behandlungsbedürftige Pilz-, Bakterien-, Virus- oder andere Infektionen;
- 3. Vorgeschichte von rezidivierenden Infektionen (z.B. ≥3 Episoden aktiver Infektionen, die medizinische Intervention innerhalb von 6 Monaten vor Einschluss erforderten);
- 4. Vorgeschichte von Zytomegalievirus (CMV)-, Epstein-Barr-Virus (EBV)- oder Pilzinfektionen innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder Vorgeschichte von wiederkehrenden CMV-, EBV- oder Pilzinfektionen;
- 5. Erhalt einer Impfung innerhalb von 12 Wochen vor Einschluss oder Teilnahme an einer Impfstoff-Studie innerhalb von 12 Wochen vor Einschluss;
- 6. Probanden mit unzureichender Herzfunktion;
- 7. Mittelschwere bis schwere Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] Klasse III-IV);
- 8. Probanden mit angeborenen Immunglobulinmängeln;
- 9. Vorgeschichte von Malignomen innerhalb der letzten 5 Jahre (außer nicht-melanozytärem Hautkrebs, vollständig reseziertem Stadium-I-Tumor mit niedrigem Rezidivrisiko, behandeltem klinisch lokalisiertem Prostatakrebs, biopsiegesichertem Zervixkarzinom in situ oder Plattenepithel-Läsion im Abstrich und stabilem papillärem oder follikulärem Schilddrüsenkarzinom);
- 10. Probanden, die positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) mit peripherem HBV-DNA >ULN sind; Probanden positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper und periphere HCV-RNA; Personen positiv auf Humanes Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper; Personen positiv auf Syphilis-Test;
- 11. Vorgeschichte von Organtransplantationen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Knochenmark- oder hämatopoetische Stammzelltransplantation;
- 12. Schwere, fortschreitende, unkontrollierte Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, Zerebrovaskulären-, Leber-, Nieren-, Lungen-, Gastrointestinal-, Hämatologischen-, Endokrinen oder Nervensystems;
- 13. Psychische Störung oder schwere kognitive Beeinträchtigung;
- 14. Schwangere Frauen oder Frauen mit Kinderwunsch;
- 15. Probanden, bei denen der Prüfer aus anderen Gründen eine Eignung für diese Studie nicht gegeben sieht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: QT-219C-Zellinjektion
Universelle allogene anti-CD19/BCMA CAR-T-Zellen
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Eine einzelne Injektion von UCAR-T-Zellen, bezeichnet als universelle allogene anti-CD19/BCMA-CAR-T-Zellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinisches Ansprechen von AIHA, bei denen ≥ 3 Therapielinien versagt haben
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach der UCAR-T-Zell-Infusion
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Raten von CR, CRi, PR, ORR
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Bis zu 24 Wochen nach der UCAR-T-Zell-Infusion
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Inzidenz dosislimitierender Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 28 nach der Infusion
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Die Anzahl, Häufigkeit und Schwere der DLTs, die von den Probanden nach der ersten Infusion von QT-219C erfahren wurden.
DLTs sind definiert durch NCI-CTCAE 5.0 und ASTCT-Konsens für CRS und Neurotoxizität
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Tag 0 bis Tag 28 nach der Infusion
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach UCAR-T-Zell-Infusion
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Bewertung der Anzahl, Häufigkeit und Schwere aller unerwünschten Ereignisse, einschließlich behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs), behandlungsbezogener unerwünschter Ereignisse (TRAEs) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs).
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Bis zu 12 Monate nach UCAR-T-Zell-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tmax von CAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR T-Zellen-Infusion
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Die Zeit, die amplifizierte UCAR-T-Zellen im peripheren Blut benötigen, um die maximale Konzentration (Tmax) zu erreichen.
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Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR T-Zellen-Infusion
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Cmax der CAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR-T-Zell-Infusion
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Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) amplifizierter UCAR-T-Zellen im peripheren Blut nach der Infusion
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Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR-T-Zell-Infusion
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AUC 0-28d von UCAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR-T-Zellen-Infusion
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 28 Tagen nach der Infusion (AUC0-28d)
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Innerhalb von 28 Tagen nach der UCAR-T-Zellen-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhai, The Second Hospital of Anhui Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- QH-AY-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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