Terapia komórkami UCAR T celująca w CD19/BCMA w nawrotowej/opornej autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej
Badanie kliniczne ukierunkowanej na CD19/BCMA uniwersalnej allogenicznej terapii komórkami CAR-T w nawrotowej/opornej autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej: ocena bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhimin Zhai, PhD
- Numer telefonu: +86-0551-65997091
- E-mail: zzzm889@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hefei, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
Kontakt:
- Zhimin Zhai, PhD
- Numer telefonu: +86-0551-65997091
- E-mail: zzzm889@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Wiek ≥ 10 lat, niezależnie od płci;
- 2. Potwierdzona cytometrią przepływową dodatniość CD19 lub BCMA na limfocytach B we krwi obwodowej lub szpiku kostnym;
- 3. Pacjenci z rozpoznaniem AIHA, w tym typu ciepłych przeciwciał, choroby zimnych aglutynin, typu mieszanego i innych typów AIHA, z kryteriami diagnostycznymi odnoszącymi się do "Wytycznych diagnostycznych i terapeutycznych dla dorosłych chorych na autoimmunologiczną niedokrwistość hemolityczną w Chinach (wydanie 2023)";
- 4. Definicja nawracającej/opornej AIHA, która otrzymała co najmniej 3 nieskuteczne linie leczenia, to objawowa niedokrwistość (hemoglobina < 100 g/L), która utrzymuje się po standardowym cyklu leczenia trwającym co najmniej 6 miesięcy i nadal jest nieskuteczna lub ponownie pojawia się po remisji choroby. Definicja standardowego leczenia: leczenie glikokortykosteroidami i/lub rytuksymabem, a także dowolnym 1-2 lub więcej z następujących leków immunomodulujących: cyklofosfamid, azatiopryna, mykofenolan mofetylu, cyklosporyna A, azatiopryna, danazol, bendamustyna, fludarabina, bortezomib oraz leki biologiczne, w tym daratumumab, inhibitory BTK, inhibitory Syk i inhibitory dopełniacza;
5. Wymagania funkcjonalne dla głównych narządów są następujące:
Funkcja szpiku kostnego musi spełniać: a. Liczba neutrofilów ≥ 1,0 × 10^9/L; b. Płytki krwi ≥ 30 × 10^9/L.
- Funkcja wątroby: ALT ≤ 3 × ULN; AST ≤ 3 × ULN; Bilirubina całkowita ≤ 2,0 × ULN (z wyłączeniem zespołu Gilberta, bilirubina całkowita ≤ 3,0 × ULN).
- Funkcja nerek: klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 30 ml/min (wzór Cockcrofta/Gaulta, z wyłączeniem ostrego spadku CrCl spowodowanego samą chorobą).
- 6. ECOG ≤ 2;
- 7. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą stosować medycznie zatwierdzoną antykoncepcję lub abstynencję podczas leczenia w badaniu i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia; Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test na gonadotropinę kosmówkową (HCG) w ciągu 7 dni przed rekrutacją do badania i nie karmić piersią;
- 8. Gotowość do udziału w tym badaniu klinicznym, podpisanie formularza świadomej zgody, dobra współpraca i zgoda na obserwację.
Kryteria wykluczenia:
- 1. Osoby z historią ciężkich alergii na leki lub skłonnościami alergicznymi;
- 2. Obecność lub podejrzenie niekontrolowanych lub wymagających leczenia infekcji grzybiczych, bakteryjnych, wirusowych lub innych;
- 3. Historia nawracających infekcji (np. ≥3 epizody aktywnej infekcji wymagającej interwencji medycznej w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją);
- 4. Historia infekcji wirusem cytomegalii (CMV), wirusem Epsteina-Barr (EBV) lub infekcji grzybiczych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub historia nawracających infekcji CMV, EBV lub grzybiczych;
- 5. Przyjęcie jakiejkolwiek szczepionki w ciągu 12 tygodni przed rekrutacją lub udział w badaniu klinicznym szczepionki w ciągu 12 tygodni przed rekrutacją;
- 6. Osoby z niewystarczającą funkcją serca;
- 7. Umiarkowana do ciężkiej niewydolność serca (klasa III-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego [NYHA]);
- 8. Osoby z wrodzonymi niedoborami immunoglobulin;
- 9. Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem raka skóry innego niż czerniak, całkowicie wyciętego guza w stadium I o niskim ryzyku nawrotu, leczonego klinicznie miejscowego raka prostaty, potwierdzonego biopsją raka szyjki macicy in situ lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy w rozmazie oraz stabilnego raka brodawkowatego lub pęcherzykowego tarczycy);
- 10. Osoby z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciałem przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) z DNA HBV we krwi obwodowej > ULN; osoby z dodatnim przeciwciałem przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCW) i RNA HCV we krwi obwodowej; osoby z dodatnim przeciwciałem przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); osoby z dodatnim wynikiem testu na kiłę;
- 11. Historia przeszczepu narządu, w tym, ale nie ograniczając się do, przeszczepu szpiku kostnego lub komórek macierzystych hematopoezy;
- 12. Ciężka, postępująca, niekontrolowana choroba układu sercowo-naczyniowego, mózgowo-naczyniowego, wątroby, nerek, płuc, przewodu pokarmowego, hematologicznego, endokrynnego lub nerwowego;
- 13. Zaburzenia psychiczne lub ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych;
- 14. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę;
- 15. Osoby, które zdaniem badacza mają inne powody, które czynią je nieodpowiednimi do włączenia do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie komórek QT-219C
Uniwersalne allogeniczne komórki CAR T anty-CD19/BCMA
|
Pojedyncza iniekcja komórek T UCAR, określanych jako uniwersalne allogeniczne komórki T CAR anty-CD19/BCMA.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź kliniczna AIHA, u której nie udało się zastosować ≥ 3 linii terapii
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek T UCAR
|
Stawki CR, CRi, PR, ORR
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek T UCAR
|
|
Częstość występowania toksyczności ograniczających dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Dzień 0 do dnia 28 po infuzji
|
Liczba, częstotliwość i nasilenie DLT doświadczanych przez uczestników po pierwszej infuzji QT-219C.
DLT są zdefiniowane przez NCI-CTCAE 5.0 oraz konsensus ASTCT dotyczący CRS i neurotoksyczności |
Dzień 0 do dnia 28 po infuzji
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AEs)
Ramy czasowe: Do 12 Miesięcy Po Infuzji Komórek T UCAR
|
Ocena liczby, częstotliwości i ciężkości wszystkich zdarzeń niepożądanych, w tym zdarzeń niepożądanych pojawiających się podczas leczenia (TEAEs), zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAEs) oraz poważnych zdarzeń niepożądanych (SAEs).
|
Do 12 Miesięcy Po Infuzji Komórek T UCAR
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tmax komórek CAR-T [parametr PK]
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
Czas, w którym amplifikowane komórki UCAR-T we krwi obwodowej osiągają maksymalne stężenie (Tmax).
|
W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
|
Cmax komórek CAR-T [parametr PK]
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
Maksymalne stężenie (Cmax) wzmocnionych komórek UCAR-T w osoczu krwi obwodowej po infuzji
|
W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
|
AUC 0-28d komórek UCAR-T [parametr PK]
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od 0 do 28 dni po wlewie (AUC0-28d)
|
W ciągu 28 dni po infuzji komórek T UCAR
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhai, The Second Hospital of Anhui Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- QH-AY-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .