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Impact of Plyometric Training Methods on Athletic Performance and Detraining Processes in Youth Female Soccer Players

10. Juli 2026 aktualisiert von: Fatih GUR, Pamukkale University
Lower extremity strength, explosive power, dynamic balance, and functional range of motion are critical determinants of athletic performance and injury prevention in soccer (football). While plyometric training is widely used to improve these qualities, the comparative effects of bodyweight plyometric training versus externally loaded plyometric training, and the maintenance of these effects during detraining periods, remain unclear. This study aims to investigate the effects of two different plyometric training methods on athletic performance and subsequent detraining processes in young female soccer players. Participants will be randomly assigned to three groups: Bodyweight Plyometric Training Group (BW-PT), External Loading Plyometric Training Group (EL-PT, who will wear vests weighing 10% of their body weight), and Control Group (CG, who will only continue with routine soccer training). Training interventions will be conducted for 6 weeks, immediately followed by a 4-week detraining period. To comprehensively assess athletic performance, the following measurements will be taken at baseline (pre-test), immediately after the training period (post-test), and after the detraining period (maintenance test): Isokinetic muscle strength of knee extensors and flexors (peak torque and force development rate at 60°/s and 120°/s), Jumping performance (standing long jump, vertical jump height, and 15-second repeated jump test), Functional range of motion (via Functional Movement Screen - FMS), Dynamic balance (via Y-Balance Test). The primary objective is to determine which plyometric loading strategy, compared to traditional soccer training, provides superior and longer-lasting physiological and biomechanical adaptations in young female athletes.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Türkei (türkiye), 20160
        • Pamukkale University, Faculty of Sport Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • No history of surgery due to musculoskeletal injuries within the past 6 months.
  • No use of ergogenic supplements within the past 3 months.
  • Regular participation in routine team training sessions for at least 2 months prior to the study.

Exclusion Criteria:

  • History of any recent injury requiring a recovery period of more than one week.
  • Use of ergogenic aids or nutritional supplements during the intervention period.
  • Missing two consecutive or four non-consecutive training sessions during the study period.
  • Participation in additional structured physical training or exercises outside of the routine team practices and the study protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Body-Weight Plyometric Training Group
Participants in this group will perform plyometric training using only their own body weight.
Sonstiges: Body-Weight Plyometrics
A structured plyometric training program performed twice a week for six weeks. Exercises include various jumps and bounds using only the participant's body weight. Each session lasts approximately 30 minutes.
Experimental: Plyometric Training Group With Additional Load
Participants in this group will perform plyometric training while wearing a weighted vest equal to 10% of their body weight.
Sonstiges: Additional Loaded Plyometric
A structured plyometric training program performed twice a week for six weeks. Participants will wear a weighted vest equivalent to 10% of their body weight during the exercises. Each session lasts approximately 30 minutes.
Aktiver Komparator: Control Group
Participants in this group will continue their routine football training without any additional plyometric exercises.
Sonstiges: Routine Football Training
Participants in this group will continue to perform their standard, routine football training sessions. They will not receive any additional or structured plyometric training program during the intervention period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absolute Peak Torque (APT) of Knee Extensors and Flexors
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic absolute peak torque (APT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Relative Peak Torque (RPT) of Knee Extensors and Flexors
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic relative peak torque (RPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm/kg)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Time to Peak Torque (TPT) of Knee Extensors and Flexors
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic time to peak torque (TPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: milliseconds)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average Peak Torque (AvPT) of Knee Extensors and Flexors
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic average peak torque (AvPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average Rate of Force Development (AvRFD) of Knee Extensors and Flexors
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic average rate of force development (AvRFD) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm/s)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Vertical Jump Height (VJH)
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Vertical jump height calculated from flight time will be evaluated using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will perform a countermovement jump without arm swing. The best value from 3 repetitions, separated by 1-minute rest intervals, will be recorded. (Unit of measure: cm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Standing Long Jump (SLJ) Distance
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Horizontal jump distance will be assessed. Participants will perform a maximum distance jump with two feet from behind a starting line. The best value from 3 repetitions will be recorded. (Unit of measure: cm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Average Power (RJ15s-AP)
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average power (RJ15s-AP) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. The value is calculated using the Bosco equation. (Unit of Measure: W)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Flight Time (RJ15s-FT)
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Flight time (RJ15s-FT) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. The value is calculated using the Bosco equation. (Unit of Measure: ms)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Number of Jumps (N-RJ15s)
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
The number of jumps (N-RJ15s) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. (Unit of Measure: Count)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Movement Capacity
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Functional movement capacity and potential asymmetries will be evaluated using the Functional Movement Screen (FMS) kit, which consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3 (max total score: 21). (Unit of measure: Score on a scale from 0 to 21)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Dynamic Balance and Neuromuscular Control
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Dynamic balance will be measured using the Y-Balance Test kit. Reach distances in three directions will be normalized to the participant's leg length to assess lower extremity neuromuscular control and asymmetry. (Unit of measure: Percentage)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pamukkale University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: GUR, Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-60116787-020-811428
  • 2026TAP009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared. The informed consent obtained from the participants does not include provisions for public data sharing. Furthermore, preserving the privacy and complete anonymization of the participants in this small, cohort-specific sports science study is a priority, which restricts the feasibility of sharing individual-level data.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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