Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Plyometric Training Methods on Athletic Performance and Detraining Processes in Youth Female Soccer Players

10 lipca 2026 zaktualizowane przez: Fatih GUR, Pamukkale University
Lower extremity strength, explosive power, dynamic balance, and functional range of motion are critical determinants of athletic performance and injury prevention in soccer (football). While plyometric training is widely used to improve these qualities, the comparative effects of bodyweight plyometric training versus externally loaded plyometric training, and the maintenance of these effects during detraining periods, remain unclear. This study aims to investigate the effects of two different plyometric training methods on athletic performance and subsequent detraining processes in young female soccer players. Participants will be randomly assigned to three groups: Bodyweight Plyometric Training Group (BW-PT), External Loading Plyometric Training Group (EL-PT, who will wear vests weighing 10% of their body weight), and Control Group (CG, who will only continue with routine soccer training). Training interventions will be conducted for 6 weeks, immediately followed by a 4-week detraining period. To comprehensively assess athletic performance, the following measurements will be taken at baseline (pre-test), immediately after the training period (post-test), and after the detraining period (maintenance test): Isokinetic muscle strength of knee extensors and flexors (peak torque and force development rate at 60°/s and 120°/s), Jumping performance (standing long jump, vertical jump height, and 15-second repeated jump test), Functional range of motion (via Functional Movement Screen - FMS), Dynamic balance (via Y-Balance Test). The primary objective is to determine which plyometric loading strategy, compared to traditional soccer training, provides superior and longer-lasting physiological and biomechanical adaptations in young female athletes.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turcja (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University, Faculty of Sport Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • No history of surgery due to musculoskeletal injuries within the past 6 months.
  • No use of ergogenic supplements within the past 3 months.
  • Regular participation in routine team training sessions for at least 2 months prior to the study.

Exclusion Criteria:

  • History of any recent injury requiring a recovery period of more than one week.
  • Use of ergogenic aids or nutritional supplements during the intervention period.
  • Missing two consecutive or four non-consecutive training sessions during the study period.
  • Participation in additional structured physical training or exercises outside of the routine team practices and the study protocol.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Body-Weight Plyometric Training Group
Participants in this group will perform plyometric training using only their own body weight.
Inny: Body-Weight Plyometrics
A structured plyometric training program performed twice a week for six weeks. Exercises include various jumps and bounds using only the participant's body weight. Each session lasts approximately 30 minutes.
Eksperymentalny: Plyometric Training Group With Additional Load
Participants in this group will perform plyometric training while wearing a weighted vest equal to 10% of their body weight.
Inny: Additional Loaded Plyometric
A structured plyometric training program performed twice a week for six weeks. Participants will wear a weighted vest equivalent to 10% of their body weight during the exercises. Each session lasts approximately 30 minutes.
Aktywny komparator: Control Group
Participants in this group will continue their routine football training without any additional plyometric exercises.
Inny: Routine Football Training
Participants in this group will continue to perform their standard, routine football training sessions. They will not receive any additional or structured plyometric training program during the intervention period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Absolute Peak Torque (APT) of Knee Extensors and Flexors
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic absolute peak torque (APT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Relative Peak Torque (RPT) of Knee Extensors and Flexors
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic relative peak torque (RPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm/kg)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Time to Peak Torque (TPT) of Knee Extensors and Flexors
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic time to peak torque (TPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: milliseconds)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average Peak Torque (AvPT) of Knee Extensors and Flexors
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic average peak torque (AvPT) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average Rate of Force Development (AvRFD) of Knee Extensors and Flexors
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Concentric isokinetic average rate of force development (AvRFD) of the knee extensors and flexors (dominant leg) will be evaluated at 60°/s and 120°/s angular velocities using a Cybex Humac Norm dynamometer during 5 maximal repetitions. (Unit of measure: Nm/s)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Vertical Jump Height (VJH)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Vertical jump height calculated from flight time will be evaluated using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will perform a countermovement jump without arm swing. The best value from 3 repetitions, separated by 1-minute rest intervals, will be recorded. (Unit of measure: cm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Standing Long Jump (SLJ) Distance
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Horizontal jump distance will be assessed. Participants will perform a maximum distance jump with two feet from behind a starting line. The best value from 3 repetitions will be recorded. (Unit of measure: cm)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Average Power (RJ15s-AP)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Average power (RJ15s-AP) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. The value is calculated using the Bosco equation. (Unit of Measure: W)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Flight Time (RJ15s-FT)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Flight time (RJ15s-FT) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. The value is calculated using the Bosco equation. (Unit of Measure: ms)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
15-Second Repeated Jump Test: Number of Jumps (N-RJ15s)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
The number of jumps (N-RJ15s) will be evaluated during 15 seconds of continuous maximal vertical jumps using an electronic contact mat system (Fusion SmartJump, Fusion Sport, Australia). Participants will jump with hands on hips and an upright trunk. (Unit of Measure: Count)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional Movement Capacity
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Functional movement capacity and potential asymmetries will be evaluated using the Functional Movement Screen (FMS) kit, which consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3 (max total score: 21). (Unit of measure: Score on a scale from 0 to 21)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Dynamic Balance and Neuromuscular Control
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).
Dynamic balance will be measured using the Y-Balance Test kit. Reach distances in three directions will be normalized to the participant's leg length to assess lower extremity neuromuscular control and asymmetry. (Unit of measure: Percentage)
Baseline (Week 0), immediately post-training (Week 6), and after the detraining period (2nd and 4th week).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pamukkale University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: GUR, Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E-60116787-020-811428
  • 2026TAP009 (Inny numer grantu/finansowania: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared. The informed consent obtained from the participants does not include provisions for public data sharing. Furthermore, preserving the privacy and complete anonymization of the participants in this small, cohort-specific sports science study is a priority, which restricts the feasibility of sharing individual-level data.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami