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Effects of Velocity-based Training on Physical Fitness and Skills Performance Among Aerobic Gymnast Athletes in Henan, China

19. Juli 2026 aktualisiert von: Ma Kui

The main objective of this study is to examine the effect of 8 weeks of Velocity-based training on physical fitness and aerobic gymnastics skills performance among college aerobic gymnastics athletes in Henan, China

  1. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on selected fitness components in terms of power, strength, speed, agility, balance, endurance, coordination, and flexibility among aerobic gymnast athletes in Henan, China.
  2. To evaluate the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1 and posttest 2 on selected parameters of gymnast athletes skills in Group A Floor Elements (Family 1 Dynamic Strength: A-Frame, Family 2 Static Strength: Support, Family 3 Leg Circle: Helicopter), Group B Airborne Elements (Family 4 Dynamic Jump: Air Turn, Family 5 Form Jump: Cossack, Family 6 Split Leap: Switch Split ), and Group C Stanning Elements(Family Turns: Turn) of aerobic gymnasts from Henan, China.
  3. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on the skills performance of aerobic gymnasts in terms of scoring routines.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450000
        • Velocity-based training

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. College aerobics athletes.
  2. Participants must have received at least one year of training in a Henan provincial college training team and be a formal aerobic gymnast in a Shandong provincial college.
  3. Participants must have participated in the Henan provincial aerobic gymnastics national team selection competition.

Exclusion Criteria:

  1. Participants have high levels of asymmetry due to congenital physical dysplasia (Smith, 2020).
  2. History of sports injuries within the past year and continuous treatment.
  3. Participants who cannot complete the entire experimental training due to participating in the professional competition schedule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Velocity-Based Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week velocity-based resistance training (VBT) intervention, in which training loads were prescribed and adjusted in real time according to movement velocity feedback.
Verhalten: Velocity-Based Training (VBT)
Velocity-based training (VBT) is a resistance training method in which training loads are prescribed and adjusted in real time based on movement velocity feedback (kinematic outcomes).
Andere Namen:
  • VBT
Aktiver Komparator: Control Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training intervention following standard training protocols without velocity monitoring.
Verhalten: Conventional Resistance Training
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training program following the athletes' standard training schedule, without velocity monitoring or feedback.
Andere Namen:
  • Conventional Training / Percentage-Based Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strength: One-Repetition Maximum Bench Press and Back Squat
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Maximal upper-body strength (1RM bench press) and lower-body strength (1RM back squat) were each assessed using standardised one-repetition maximum (1RM) testing protocols. Values are reported separately for bench press and back squat, both in kilograms (kg). Higher values indicate greater maximal strength.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power: Standing Long Jump Distance
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power was assessed using the standing long jump (SLJ) test, measured as horizontal jump distance in centimetres (cm) using a tape measure. Higher values indicate greater lower-body power.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Speed: 30-Metre Sprint Time
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Linear sprinting speed was assessed using a 30-metre sprint test, timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate faster sprint speed (better performance).
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Agility: Illinois Agility Test Time
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Change-of-direction agility was assessed using the Illinois Agility Test (IAT), timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate better agility performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance: Trunk Flexor Test Time
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance was assessed using the Trunk Flexor Test (TFT), a timed isometric hold test recorded in seconds (s) using a stopwatch. Higher values indicate greater muscular endurance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Balance: Y-Balance Test Composite Reach Distance
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Dynamic balance was assessed using the Y-Balance Test (YBT), with composite reach distance measured in centimetres (cm) using the Y-Balance Test instrument. Higher values indicate better dynamic balance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Coordination: Wall-Toss Test Successful Catches
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Upper-limb neuromuscular coordination was assessed using the Wall-Toss Test (WTT), recorded as the number of successful ball catches completed within a fixed 30-second trial. Higher values indicate better coordination. Note: this measure is a count of catches, not a time-based measurement.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility: Sit-and-Reach Distance
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility was assessed using the Sit-and-Reach (SAR) test, measured in centimetres (cm) using a sit-and-reach box. Higher values indicate greater flexibility.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Strength (Explosive A-Frame)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 1 Dynamic Strength difficulty element (Explosive A-Frame) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Static Strength (Straddle Planche)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 2 Static Strength difficulty element (Straddle Planche) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Leg Circle (Helicopter)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 3 Leg Circle difficulty element (Helicopter) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Jump (Scale Twist)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 4 Dynamic Jump difficulty element (Scale Twist) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Form Jump (Cossack Jump)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 5 Form Jump difficulty element (Cossack Jump) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Split Leap (Scissors Leap Turn)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 6 Split Leap difficulty element (Scissors Leap Turn) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Turn (Double Illusion)
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 7 Turn difficulty element (Double Illusion) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Overall Routine Score
Zeitfenster: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Overall competitive routine performance was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), combining Difficulty (D-Score), Execution (E-Score), and Artistry (A-Score) components. Total score is reported in points with no fixed upper bound; higher scores indicate better overall routine performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ma Kui

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Qufu Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 20250908

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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