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Effects of Velocity-based Training on Physical Fitness and Skills Performance Among Aerobic Gymnast Athletes in Henan, China

19 luglio 2026 aggiornato da: Ma Kui

The main objective of this study is to examine the effect of 8 weeks of Velocity-based training on physical fitness and aerobic gymnastics skills performance among college aerobic gymnastics athletes in Henan, China

  1. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on selected fitness components in terms of power, strength, speed, agility, balance, endurance, coordination, and flexibility among aerobic gymnast athletes in Henan, China.
  2. To evaluate the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1 and posttest 2 on selected parameters of gymnast athletes skills in Group A Floor Elements (Family 1 Dynamic Strength: A-Frame, Family 2 Static Strength: Support, Family 3 Leg Circle: Helicopter), Group B Airborne Elements (Family 4 Dynamic Jump: Air Turn, Family 5 Form Jump: Cossack, Family 6 Split Leap: Switch Split ), and Group C Stanning Elements(Family Turns: Turn) of aerobic gymnasts from Henan, China.
  3. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on the skills performance of aerobic gymnasts in terms of scoring routines.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450000
        • Velocity-based training

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. College aerobics athletes.
  2. Participants must have received at least one year of training in a Henan provincial college training team and be a formal aerobic gymnast in a Shandong provincial college.
  3. Participants must have participated in the Henan provincial aerobic gymnastics national team selection competition.

Exclusion Criteria:

  1. Participants have high levels of asymmetry due to congenital physical dysplasia (Smith, 2020).
  2. History of sports injuries within the past year and continuous treatment.
  3. Participants who cannot complete the entire experimental training due to participating in the professional competition schedule.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Velocity-Based Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week velocity-based resistance training (VBT) intervention, in which training loads were prescribed and adjusted in real time according to movement velocity feedback.
Comportamentale: Velocity-Based Training (VBT)
Velocity-based training (VBT) is a resistance training method in which training loads are prescribed and adjusted in real time based on movement velocity feedback (kinematic outcomes).
Altri nomi:
  • VBT
Comparatore attivo: Control Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training intervention following standard training protocols without velocity monitoring.
Comportamentale: Conventional Resistance Training
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training program following the athletes' standard training schedule, without velocity monitoring or feedback.
Altri nomi:
  • Conventional Training / Percentage-Based Training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strength: One-Repetition Maximum Bench Press and Back Squat
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Maximal upper-body strength (1RM bench press) and lower-body strength (1RM back squat) were each assessed using standardised one-repetition maximum (1RM) testing protocols. Values are reported separately for bench press and back squat, both in kilograms (kg). Higher values indicate greater maximal strength.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power: Standing Long Jump Distance
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power was assessed using the standing long jump (SLJ) test, measured as horizontal jump distance in centimetres (cm) using a tape measure. Higher values indicate greater lower-body power.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Speed: 30-Metre Sprint Time
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Linear sprinting speed was assessed using a 30-metre sprint test, timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate faster sprint speed (better performance).
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Agility: Illinois Agility Test Time
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Change-of-direction agility was assessed using the Illinois Agility Test (IAT), timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate better agility performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance: Trunk Flexor Test Time
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance was assessed using the Trunk Flexor Test (TFT), a timed isometric hold test recorded in seconds (s) using a stopwatch. Higher values indicate greater muscular endurance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Balance: Y-Balance Test Composite Reach Distance
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Dynamic balance was assessed using the Y-Balance Test (YBT), with composite reach distance measured in centimetres (cm) using the Y-Balance Test instrument. Higher values indicate better dynamic balance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Coordination: Wall-Toss Test Successful Catches
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Upper-limb neuromuscular coordination was assessed using the Wall-Toss Test (WTT), recorded as the number of successful ball catches completed within a fixed 30-second trial. Higher values indicate better coordination. Note: this measure is a count of catches, not a time-based measurement.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility: Sit-and-Reach Distance
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility was assessed using the Sit-and-Reach (SAR) test, measured in centimetres (cm) using a sit-and-reach box. Higher values indicate greater flexibility.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Strength (Explosive A-Frame)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 1 Dynamic Strength difficulty element (Explosive A-Frame) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Static Strength (Straddle Planche)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 2 Static Strength difficulty element (Straddle Planche) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Leg Circle (Helicopter)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 3 Leg Circle difficulty element (Helicopter) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Jump (Scale Twist)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 4 Dynamic Jump difficulty element (Scale Twist) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Form Jump (Cossack Jump)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 5 Form Jump difficulty element (Cossack Jump) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Split Leap (Scissors Leap Turn)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 6 Split Leap difficulty element (Scissors Leap Turn) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Turn (Double Illusion)
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 7 Turn difficulty element (Double Illusion) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Overall Routine Score
Lasso di tempo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Overall competitive routine performance was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), combining Difficulty (D-Score), Execution (E-Score), and Artistry (A-Score) components. Total score is reported in points with no fixed upper bound; higher scores indicate better overall routine performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ma Kui

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Qufu Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20250908

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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