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Effects of Velocity-based Training on Physical Fitness and Skills Performance Among Aerobic Gymnast Athletes in Henan, China

19 de julho de 2026 atualizado por: Ma Kui

The main objective of this study is to examine the effect of 8 weeks of Velocity-based training on physical fitness and aerobic gymnastics skills performance among college aerobic gymnastics athletes in Henan, China

  1. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on selected fitness components in terms of power, strength, speed, agility, balance, endurance, coordination, and flexibility among aerobic gymnast athletes in Henan, China.
  2. To evaluate the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1 and posttest 2 on selected parameters of gymnast athletes skills in Group A Floor Elements (Family 1 Dynamic Strength: A-Frame, Family 2 Static Strength: Support, Family 3 Leg Circle: Helicopter), Group B Airborne Elements (Family 4 Dynamic Jump: Air Turn, Family 5 Form Jump: Cossack, Family 6 Split Leap: Switch Split ), and Group C Stanning Elements(Family Turns: Turn) of aerobic gymnasts from Henan, China.
  3. To examine the effects of Velocity-based training across pretest, posttest 1, and posttest 2 on the skills performance of aerobic gymnasts in terms of scoring routines.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450000
        • Velocity-based training

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. College aerobics athletes.
  2. Participants must have received at least one year of training in a Henan provincial college training team and be a formal aerobic gymnast in a Shandong provincial college.
  3. Participants must have participated in the Henan provincial aerobic gymnastics national team selection competition.

Exclusion Criteria:

  1. Participants have high levels of asymmetry due to congenital physical dysplasia (Smith, 2020).
  2. History of sports injuries within the past year and continuous treatment.
  3. Participants who cannot complete the entire experimental training due to participating in the professional competition schedule.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Velocity-Based Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week velocity-based resistance training (VBT) intervention, in which training loads were prescribed and adjusted in real time according to movement velocity feedback.
Comportamental: Velocity-Based Training (VBT)
Velocity-based training (VBT) is a resistance training method in which training loads are prescribed and adjusted in real time based on movement velocity feedback (kinematic outcomes).
Outros nomes:
  • VBT
Comparador Ativo: Control Training Group
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training intervention following standard training protocols without velocity monitoring.
Comportamental: Conventional Resistance Training
Thirty university aerobic gymnasts underwent an 8-week conventional (percentage-based) resistance training program following the athletes' standard training schedule, without velocity monitoring or feedback.
Outros nomes:
  • Conventional Training / Percentage-Based Training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Strength: One-Repetition Maximum Bench Press and Back Squat
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Maximal upper-body strength (1RM bench press) and lower-body strength (1RM back squat) were each assessed using standardised one-repetition maximum (1RM) testing protocols. Values are reported separately for bench press and back squat, both in kilograms (kg). Higher values indicate greater maximal strength.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power: Standing Long Jump Distance
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Power was assessed using the standing long jump (SLJ) test, measured as horizontal jump distance in centimetres (cm) using a tape measure. Higher values indicate greater lower-body power.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Speed: 30-Metre Sprint Time
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Linear sprinting speed was assessed using a 30-metre sprint test, timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate faster sprint speed (better performance).
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Agility: Illinois Agility Test Time
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Change-of-direction agility was assessed using the Illinois Agility Test (IAT), timed with a stopwatch and recorded in seconds (s). Lower values indicate better agility performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance: Trunk Flexor Test Time
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Endurance was assessed using the Trunk Flexor Test (TFT), a timed isometric hold test recorded in seconds (s) using a stopwatch. Higher values indicate greater muscular endurance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Balance: Y-Balance Test Composite Reach Distance
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Dynamic balance was assessed using the Y-Balance Test (YBT), with composite reach distance measured in centimetres (cm) using the Y-Balance Test instrument. Higher values indicate better dynamic balance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Coordination: Wall-Toss Test Successful Catches
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Upper-limb neuromuscular coordination was assessed using the Wall-Toss Test (WTT), recorded as the number of successful ball catches completed within a fixed 30-second trial. Higher values indicate better coordination. Note: this measure is a count of catches, not a time-based measurement.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility: Sit-and-Reach Distance
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Flexibility was assessed using the Sit-and-Reach (SAR) test, measured in centimetres (cm) using a sit-and-reach box. Higher values indicate greater flexibility.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Strength (Explosive A-Frame)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 1 Dynamic Strength difficulty element (Explosive A-Frame) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Static Strength (Straddle Planche)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 2 Static Strength difficulty element (Straddle Planche) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Leg Circle (Helicopter)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 3 Leg Circle difficulty element (Helicopter) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Dynamic Jump (Scale Twist)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 4 Dynamic Jump difficulty element (Scale Twist) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Form Jump (Cossack Jump)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 5 Form Jump difficulty element (Cossack Jump) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Split Leap (Scissors Leap Turn)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 6 Split Leap difficulty element (Scissors Leap Turn) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Skill Score: Turn (Double Illusion)
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Execution of the Family 7 Turn difficulty element (Double Illusion) was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), on a scale of 0 to 10 points. Higher scores indicate better technical execution.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Aerobic Gymnastics Overall Routine Score
Prazo: Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.
Overall competitive routine performance was scored by certified judges according to the FIG Aerobic Gymnastics Code of Points (2025), combining Difficulty (D-Score), Execution (E-Score), and Artistry (A-Score) components. Total score is reported in points with no fixed upper bound; higher scores indicate better overall routine performance.
Assessed at baseline (Week 0), Week 4, and Week 8 of the 8-week training intervention.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ma Kui

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Qufu Normal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20250908

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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