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Medical Large Language Model-Assisted Diagnosis and Treatment in Primary Care Chronic Disease Management

27. Juli 2026 aktualisiert von: Jiangsu Taizhou People's Hospital

Verification and Application Study of Medical Large Language Model-Assisted Diagnosis and Treatment in Primary Care Chronic Disease Management: A Randomized Controlled Study

This study aims to explore the feasibility of using medical large language models to assist in chronic disease management. By setting up experimental and control group interventions and having experts blindly evaluate anonymized cases, it compares different management approaches in chronic disease care, verifying the scientific basis, effectiveness, and potential for broader use of medical large language models in supporting chronic disease management.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, China, 225300
        • The Affiliated Taizhou People's Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Work experience of 3 years or more;
  2. Able to complete the case assessment tasks required by the study;
  3. Have a practicing doctor qualification;
  4. Work at a township health center or community health service center;
  5. Voluntarily participate in the study and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: LLM-Assisted Intervention Group
Primary care doctors creating management plans for chronic diseases (coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, stroke) with the help of large medical language models
Gerät: Medical large language model
The primary care physicians in the intervention group completed the management decisions for chronic disease cases, including disease assessment, examination suggestions, treatment plans, selection of management methods, and health education, with the assistance of the medical LLM.
Kein Eingriff: Usual Care Control Group
Primary care doctors creating management plans for chronic diseases (coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, stroke) without the help of a large medical language model

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
expert overall scores
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale on several aspects: accuracy of condition assessment, reasonableness of test recommendations, reasonableness of treatment plans, appropriateness of management choices, scientific nature of patient education content, feasibility at the primary care level, overall clinical quality. Experts were instructed to rank the seven dimensions from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
accuracy of condition assessment
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale on accuracy of condition assessment from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
reasonableness of test recommendations
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the reasonableness of test recommendations. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
reasonableness of treatment plans
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the reasonableness of treatment plans. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
appropriateness of management choices
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the ppropriateness of management choices. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
scientific nature of patient education content
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the scientific nature of patient education content. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
feasibility at the primary care level
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the feasibility at the primary care level. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
the overall clinical quality
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the overall clinical quality. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
risk advice
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. If there is no risk advice, the expert selects 'No'; otherwise, the expert selects 'Yes' and specifically lists the content of the risk advice.
through study completion, an average of 3 months.
Any diagnostic or treatment information missing
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. If there is no omission of diagnostic and treatment information, the expert selects "No"; otherwise, the expert selects "Yes" and specifically lists the omitted diagnostic and treatment content.
through study completion, an average of 3 months.
feedback regarding the use of medical LLM by primary care physicians
Zeitfenster: through study completion, an average of 3 months.
After primary care physicians complete a case assessment assisted by medical LLM , they will fill out an evaluation of the medical LLM usage, including whether the medical LLM helped in disease assessment, assisted in formulating examination plans, aided in developing treatment plans, improved chronic disease management capabilities, supported chronic disease education, assisted in management approach selection, enhanced confidence, saved time, whether there were hallucinations or omissions, whether it provided risky suggestions, and any additional comments on the use of the medical LLM.
through study completion, an average of 3 months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jiangsu Taizhou People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LSKY 2026-114-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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