Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medical Large Language Model-Assisted Diagnosis and Treatment in Primary Care Chronic Disease Management

27. juli 2026 oppdatert av: Jiangsu Taizhou People's Hospital

Verification and Application Study of Medical Large Language Model-Assisted Diagnosis and Treatment in Primary Care Chronic Disease Management: A Randomized Controlled Study

This study aims to explore the feasibility of using medical large language models to assist in chronic disease management. By setting up experimental and control group interventions and having experts blindly evaluate anonymized cases, it compares different management approaches in chronic disease care, verifying the scientific basis, effectiveness, and potential for broader use of medical large language models in supporting chronic disease management.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Kina, 225300
        • The Affiliated Taizhou People's Hospital of Nanjing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Work experience of 3 years or more;
  2. Able to complete the case assessment tasks required by the study;
  3. Have a practicing doctor qualification;
  4. Work at a township health center or community health service center;
  5. Voluntarily participate in the study and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: LLM-Assisted Intervention Group
Primary care doctors creating management plans for chronic diseases (coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, stroke) with the help of large medical language models
Enhet: Medical large language model
The primary care physicians in the intervention group completed the management decisions for chronic disease cases, including disease assessment, examination suggestions, treatment plans, selection of management methods, and health education, with the assistance of the medical LLM.
Ingen inngripen: Usual Care Control Group
Primary care doctors creating management plans for chronic diseases (coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, stroke) without the help of a large medical language model

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
expert overall scores
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale on several aspects: accuracy of condition assessment, reasonableness of test recommendations, reasonableness of treatment plans, appropriateness of management choices, scientific nature of patient education content, feasibility at the primary care level, overall clinical quality. Experts were instructed to rank the seven dimensions from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
accuracy of condition assessment
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale on accuracy of condition assessment from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
reasonableness of test recommendations
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the reasonableness of test recommendations. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
reasonableness of treatment plans
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the reasonableness of treatment plans. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
appropriateness of management choices
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the ppropriateness of management choices. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
scientific nature of patient education content
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the scientific nature of patient education content. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
feasibility at the primary care level
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the feasibility at the primary care level. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
the overall clinical quality
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. They rated them using a Likert scale regarding the overall clinical quality. Experts were instructed to rank the dimension from lowest to highest quality. These ordinal rankings were then converted into standardized scores of 1 to 5. Higher scores mean better.
through study completion, an average of 3 months.
risk advice
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. If there is no risk advice, the expert selects 'No'; otherwise, the expert selects 'Yes' and specifically lists the content of the risk advice.
through study completion, an average of 3 months.
Any diagnostic or treatment information missing
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
A total of 200 cases (50 each of coronary heart disease, atrial fibrillation, heart failure, and stroke) were grouped by disease type and independently evaluated in a blinded manner by three subspecialty experts. For each case, the two management plans were anonymized in the same way and then randomly labeled by a computer as Plan A and Plan B. Experts could only view the anonymized case information and the two corresponding anonymized management plans. If there is no omission of diagnostic and treatment information, the expert selects "No"; otherwise, the expert selects "Yes" and specifically lists the omitted diagnostic and treatment content.
through study completion, an average of 3 months.
feedback regarding the use of medical LLM by primary care physicians
Tidsramme: through study completion, an average of 3 months.
After primary care physicians complete a case assessment assisted by medical LLM , they will fill out an evaluation of the medical LLM usage, including whether the medical LLM helped in disease assessment, assisted in formulating examination plans, aided in developing treatment plans, improved chronic disease management capabilities, supported chronic disease education, assisted in management approach selection, enhanced confidence, saved time, whether there were hallucinations or omissions, whether it provided risky suggestions, and any additional comments on the use of the medical LLM.
through study completion, an average of 3 months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Jiangsu Taizhou People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
31. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. juli 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • LSKY 2026-114-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger