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The Erlanger Stroke Registry (ESPro) is the Only Ongoing Prospective Population-based Stroke Registry in Germany, Started in 1994. ESPro Includes All Hospitalized and Non-hospitalized Patients With Stroke in the Community of Erlangen (120.000 Inhabitants), With a Long-life Follow-up. (ESPro)

28. September 2026 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

The Erlangen Stroke Registry (ESPro)

Stroke is a disease that primarily affects older adults and, with an estimated 64,000 deaths in 2024, is one of the leading causes of death in Germany. Estimates of its prevalence and the burden of disease within the German population are therefore essential for calculating future healthcare needs and guide health policy planning. When the first stroke units (SU) began to emerge in Germany in 1994, health insurers raised the question of the total number of stroke patients requiring care. Unfortunately, at that time there were no reliable figures available to determine the nationwide need for stroke units. This marked the birth of the Erlangen Stroke Registry (ESPro).

For 32 years (1994-2026), ESPro has been continuously collecting data on the epidemiology, clinical course, and care of stroke and dementia, two of the most common diseases. The ESPro is designed as a regional, population-based registry that includes, as far as possible, all diagnosed strokes-that is, both hospitalized and non-hospitalized patients-regardless of age group or severity of the condition. Patients enrolled in the city of Erlangen undergo close monitoring of their clinical course and are followed up at intervals of 3 and 12 months, and then annually for the rest of their lives. This long-term follow-up enables comprehensive health services research on stroke, a widespread disease. Direct information on the course of the disease, its treatment, and care can be gleaned from registry data and incorporated into preventive medicine, treatment, and care planning.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Deutschland
      • Erlangen, Deutschland, 91054
        • Rekrutierung
        • Universitätsklinikum Erlangen
      • Erlangen, Deutschland, 91054
        • Rekrutierung
        • Malteser Waldkrankenhaus St. Marien
      • Erlangen, Deutschland, 91056
        • Rekrutierung
        • Klinikum am Europakanal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The Erlangen Stroke Project (ESPro) is a community-based survey of all cases of stroke occurring in a university town, located in Bavaria in Southeast Germany. Several overlapping sources of information were used to ensure complete case ascertainment: (1) hospital admission and discharge lists and computer-linked records systems; (2) regular checks of all relevant hospital wards and residential and nursing homes; (3) records of ambulance and emergency services; (4) GPs; and (5) death certificates.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All cases of stroke defined according to WHO criteria, as "rapidly developing clinical symptoms and/or signs of focal, and at times global, loss of cerebral function, with symptoms lasting more than 24 hours or leading to death, with no apparent cause other than that of vascular origin occurring in Erlangen, Bavaria
  • No restrictions regarding age (provided they are of legal age), socioeconomic circumstance, stroke severity, or prior health status

Exclusion Criteria:

  • Patients with transient episodes lasting less than 24 hours and those with asymptomatic lesions detected by brain imaging ("silent infarcts")

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
People with stroke

All individuals diagnosed with stroke (both hospitalized and non-hospitalized)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlecht
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Ausbildung
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Postal code
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Name
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Address
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Telephone number
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Nationality
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Employment status
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Marital status
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Number of children
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Name of the health insurance company
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Length of residence in the study area
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Telephone number of the General practitioner
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Name of the contact person
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Telephone number of the contact person
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Relationship between the patient and the contact person
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Date of birth
Zeitfenster: Baseline

as date
Baseline
Date of death
Zeitfenster: After 3 months, after 12 months, then annually until the event occurs. Currently there is a follow-up of 32 years-up

as date
After 3 months, after 12 months, then annually until the event occurs. Currently there is a follow-up of 32 years-up
Living arrangements
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Which kind of living arrangement (own home environment, assisted living, nursing home) and who are the people, who live in this arrangement (alone, spouse, children, relatives, others)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Assistance
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

yes/ no
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 0-42 (15 items, each scored on 3-5 point ordinal grades, 0 = normal), higher values indicate greater stroke severity (0 = no stroke symptoms, 1-4 minor, 5-15 moderate, 16-20 moderate-to-severe, 21-42 severe)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
(Modified) Rankin Scale
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 0-6 (7-point ordinal disability scale), higher values indicate worse (higher) disability (0 = no symptoms, 1 = no significant disability, 2 = slight disability, 3 = moderate disability, 4 = moderately severe disability, 5 = severe disability, 6 = death)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 0-30, higher values indicate better cognitive performance
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Medication
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Name of the drug
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Medication
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Quantity
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Medication
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Dose in milligrams per day
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 0-33, higher values indicate a worse (greater) comorbid disease burden
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Hypertension
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

yes/ no
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Diabetes mellitus
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

yes/ no
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Hypercholesterinemia
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

yes/ no
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
TOAST-Classification
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Categorical etiologic classification system; it sorts ischemic stroke into 5 mutually exclusive subtype categories: (1) large-artery atherosclerosis, (2) cardioembolism, (3) small-vessel occlusion (lacunar), (4) stroke of other determined etiology, and (5) stroke of undetermined etiology
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: Raw sum score: 19-95 (19 items, each rated on the 5-point frequency scale: 1 = none of the time … 5 = all of the time), Transformed index (0-100 scale), higher values indicate better (greater) perceived/available social support
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Short Form 36 Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Physical health and mental health summary scores, Total Score Range: 0-100, norm-based scoring, higher values indicate a better physical/mental health status
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Barthel Index
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 0-100, higher values indicate better functional independence (less disability)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Frenchay Activities Index (FAI)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 15-60, higher values indicate better (greater) frequency/independence in instrumental activities of daily living (IADL)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years
Functional Independence Measure (FIM)
Zeitfenster: Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Total Score Range: 18-126, Subscales: FIM-motor 13-91, FIM-cognitive 5-35, higher values indicate better (greater) functional independence (18 = total dependence, 126 = total independence)
Baseline, after 3 months, after 12 months, then annually until the end of the study. Currently there is a follow-up of 32 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 1994

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2094

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2094

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 249_15 Bc
  • DRKS00040516 (Registrierungskennung: German Clinical Trials Register)
  • ZMV I 1-2520KEU305 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: German Federal Ministry of Health (BMG))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Information on the use of research data from the Erlangen Stroke Registry can be found on the website at the following link: https://www.izph.fau.de/projekte/erlanger-schlaganfallregister/#angebot-zur-nutzung-von-forschungsdaten-aus-dem-erlanger-schlaganfallregister

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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