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Heart Rate Variability Biofeedback for Anxiety in Autistic Youth

9. September 2026 aktualisiert von: Robyn P. Thom, M.D., Massachusetts General Hospital
Heart rate variability biofeedback (HRVB) is a breathing-based intervention that reduces anxiety in a range of populations. Second-generation wearable HRVB devices not only deliver scheduled biofeedback practice sessions but also allow patients to practice HRVB in-the-moment when it is needed most. This study is testing the acceptability, feasibility, and preliminary efficacy of second-generation, ambulatory HRVB for the treatment of anxiety in autistic youth.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fifty youth with autism and clinically significant anxiety will be recruited to participate in a single-arm, 8-week open-label, fully remote trial of HRVB. Participants will utilize the Lief Smart Patch which delivers HRVB training and practice through an embedded ECG monitor, accelerometer, and companion smartphone app. Specific aims of the research include: 1) Determine the acceptability and feasibility of second generation HRVB in autistic youth; and 2) Evaluate the preliminary efficacy of HRVB for the treatment of anxiety in autistic youth.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 12-17 years at the time of enrollment.
  2. ASD diagnosis from a qualified health professional based on medical records and confirmed based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM 5) criteria by the study clinician.
  3. IQ ≥50 based on the Kaufman Brief Intelligence Test (KBIT-2).
  4. Clinically significant anxiety, based on the Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) 5-item score of ≥10.
  5. Stable medications for ≥30 days.
  6. English speaking.
  7. Willing to wear the Lief Smart Patch for 8 weeks.
  8. English speaking guardian who is willing and able to complete caregiver assessments.

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant cardiac arrhythmia based on parent report.
  2. Current primary diagnosis of bipolar disorder, psychosis, substance use disorder, posttraumatic stress disorder, eating disorder, or major depressive disorder that requires a different treatment based in the opinion of the PI.
  3. Acutely unstable medical/psychiatric condition (e.g. self-injury, suicidality) that would preclude study participation in the opinion of the PI

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Heart rate variability biofeedback
Participants will be asked to practice HRVB for 5 minutes twice per day at times of their choosing throughout the 8-week trial. In addition to scheduled practice sessions, participants will be asked to respond to just-in-time adaptive intervention (JITAI) prompts to do brief, ~2-minute bursts of HRVB when the device senses autonomic hyperarousal. Participants will be instructed to complete ≥5 minutes per day of JITAI-delivered HRVB, self-initiated HRVB in response to self-perceived anxiety or stress, or any combination of these two practice modes.
Gerät: Lief Smart Patch
The Lief Smart Patch is a commercially available, noninvasive wearable heart rate variability biofeedback (HRVB) device. The patch includes an embedded electrocardiogram (ECG) sensor and accelerometer that interfaces with a companion smartphone application to deliver paced breathing exercises and just-in-time adaptive intervention (JITAI) prompts. It is an externally worn patch that temporarily adheres to the skin surface and can be removed by the participant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean 8-Week Change in Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) 5-Item Total Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The PARS, a clinician-administered measure of child anxiety symptom severity based on both patient and parent-report will be the primary outcome measure. It has demonstrated inter-rater and test-retest reliability, and has previously been used by our group as the primary outcome measure in a RCT of mirtazapine for anxiety in youth with ASD, demonstrating sensitivity to change. The 5-item PARS score will be the primary outcome measure for this trial. Scaled score ranges from 0-25 with higher scores indicating more severe anxiety symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of Participants who Responded to Treatment at 8 Weeks According to the Improvement Item of the Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) (Response Defined as CGI-I = 1 or 2)
Zeitfenster: Week 4, Week 8. Week 8 score reported.
The Clinical Global Impressions Global Improvement (CGI-I) is designed to take into account all factors to arrive at an assessment of response to treatment. The CGI-I scale ranges from 1 to 7 (1=very much improved; 2=much improved; 3=minimally improved; 4=no change; 5=minimally worse; 6=much worse; 7=very much worse), with lower scales indicating improvement (1=very much improved; 2=much improved). In this study, the CGI-I will be focused on the target symptom of anxiety.
Week 4, Week 8. Week 8 score reported.
Mean 8-Week Change in Clinical Global Impression Severity Subscale (CGI-S)
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported.
The CGI-S is rated on a scale from 1 to 7, where 1 = normal, not at all ill; 3 = mildly ill; 5 = markedly ill; 7 = among the most extremely ill patients. The CGI-S will be rated based on the severity of anxiety symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported.
Mean 8-Week Change in Parent-Rated Anxiety Scale for Autism Spectrum Disorder (PRAS-ASD) Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported.
The PRAS-ASD is a novel parent-rated 25-item scale with demonstrated reliability and validity. Scores range from 0-75, with higher scores indicating more severe parent-rated anxiety.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported.
mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) Standalone Apps for Patients
Zeitfenster: Week 8
Mean Likert rating on the mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) Standalone Apps for Patients. The MAUQ includes 18 questions, each rated on a Likert scale of 1-7. Total scores range from 18-126, with higher scores indicating increased usability.
Week 8
Feasibility
Zeitfenster: Week 8
Proportion of enrolled youth meeting the scheduled daily practice criterion (≥50% study days with ≥5 minutes combined JITAI-delivered and self-initiated HRVB practice).
Week 8

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean 8-Week Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Irritability Subscale Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ABC-2 is a 58-item questionnaire with 5 subscales derived by factor analysis. It has been extensively used in psychopharmacological studies of ASD and assesses many symptoms that are either central to autism or frequently a target of treatment. The Irritability Subscale is derived from 15 items, with a score range from 0-45, where higher scores indicate more severe irritability.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Lethargy/Social Withdrawal Subscale Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ABC-2 is a 58-item questionnaire with 5 subscales derived by factor analysis. It has been extensively used in psychopharmacological studies of ASD and assesses many symptoms that are either central to autism or frequently a target of treatment. The Lethargy/Withdrawal Subscale is derived from 16 items, with a score range from 0-48 where higher scores indicate more severe Lethargy/Withdrawal symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Stereotypic Behavior Subscale Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ABC-2 is a 58-item questionnaire with 5 subscales derived by factor analysis. It has been extensively used in psychopharmacological studies of ASD and assesses many symptoms that are either central to autism or frequently a target of treatment. The Stereotypic Behavior Subscale is derived from 7 items, with a score range of 0-21 where higher scores indicate more severe stereotypic behaviors.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Hyperactivity Subscale Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ABC-2 is a 58-item questionnaire with 5 subscales derived by factor analysis. It has been extensively used in psychopharmacological studies of ASD and assesses many symptoms that are either central to autism or frequently a target of treatment. The Hyperactivity Subscale is derived from 16 items with a score range of 0-48, where severe scores indicate more severe hyperactivity symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Inappropriate Speech Subscale Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ABC-2 is a 58-item questionnaire with 5 subscales derived by factor analysis. It has been extensively used in psychopharmacological studies of ASD and assesses many symptoms that are either central to autism or frequently a target of treatment. The Inappropriate Speech Subscale is derived from 4 items with a score range of 0-12, where higher scores indicate more severe Inappropriate Speech symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale (ADHD-RS) Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
The ADHD-RS is an 18-question, parent-rated assessment reflecting DSM symptoms of ADHD. The score range is 0-54, with higher scores indicating more severe ADHD symptoms.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 reported
Mean 8-Week Change in Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) Total Score
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 is reported
The CSHQ is a 52-question parent survey used to assess sleep difficulties. 33 items are used to generate the total score, which ranges from 33-99, with a cutoff of >41 suggesting clinically significant sleep problems. Higher scores are indicative of more severe sleep problems.
Baseline, Week 4, Week 8; Change from Baseline to Week 8 is reported

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eagles Autism Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026P001463

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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