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Acute Effects of Variable-Resistance and Free-Weight Bench Pull Exercise in Resistance-Trained Men

22. September 2026 aktualisiert von: Zongwei Chen, South China Normal University

Acute Comparison of High-Load Variable-Resistance and Free-Weight Bench Pulls: A Randomized Crossover Study of Exercise Responses and Residual Effects

This study used a randomized, counterbalanced crossover design to compare high-load chain-based variable-resistance (VR) and free-weight (FW) bench pulls. Resistance-trained men completed two experimental sessions separated by 72 hours, with the order of the VR and FW conditions randomized.

Before each experimental condition, participants completed a standardized general and bench pull-specific warm-up followed by a 10-minute rest period. In each session, participants performed one set of three bench pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum (1RM). In the VR condition, the external resistance was provided by a combination of barbell load and chains, with chains contributing approximately 20% of the effective mean total load. In the FW condition, the external resistance was provided entirely by the barbell.

Following the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized sets of free-weight bench pulls at approximately 75% 1RM, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when the mean velocity of a repetition fell below 0.65 m·s-¹ or when the participant was unable to complete the prescribed range of motion.

Direct exercise responses during the high-load bench pulls were assessed using movement velocity and surface electromyography. Residual effects during the subsequent free-weight sets were assessed using repetition count, movement velocity, and surface electromyography. The crossover design allowed each participant to complete both loading conditions and therefore serve as his own control.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study used a randomized, counterbalanced crossover design to compare the acute effects of high-load chain-based variable resistance (VR) and free-weight (FW) resistance during the bench pull exercise. Resistance-trained men completed both experimental conditions in separate sessions, with the order of conditions randomized and the sessions separated by 72 hours.

Before each experimental condition, participants completed a standardized general warm-up and a bench pull-specific warm-up, followed by a 10-minute rest period. In each session, participants performed one set of three bench pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum (1RM). In the VR condition, external resistance was provided by a combination of barbell load and chains, with chains contributing approximately 20% of the effective mean total load. In the FW condition, external resistance was provided entirely by the barbell.

After the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized sets of free-weight bench pulls at approximately 75% 1RM, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when the mean velocity of a repetition fell below 0.65 m·s-¹ or when the participant was unable to complete the prescribed range of motion.

Movement velocity and surface electromyography were recorded during the high-load bench pulls to evaluate direct exercise responses. During the subsequent free-weight sets, repetition count, movement velocity, and surface electromyography were assessed to evaluate residual effects of the preceding high-load condition. The crossover design allowed each participant to complete both loading conditions and therefore serve as his own control.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 510760
        • Tianjin University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male adults aged 18-30 years.
  • At least 1 year of resistance-training experience.
  • Proficiency in the bench-pull technique.
  • Bench-pull one-repetition maximum (1RM) of at least 1.0 × body mass.
  • No current use of medications that could affect neuromuscular performance.
  • No history of cardiovascular, neurological, or metabolic disease.
  • No upper-body musculoskeletal injury within the previous year.
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Consumption of caffeine within 12 hours before testing.
  • Consumption of alcohol within 24 hours before testing.
  • Performance of any upper-body pulling exercise within 48 hours before testing.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Variable Resistance, Then Free Weight

Participants completed the high-load variable-resistance bench-pull condition during the first experimental session and the high-load free-weight bench-pull condition during the second experimental session. The two sessions were separated by 72 hours. In each session, the high-load bench pull was followed after 3 minutes by three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum.
Sonstiges: High-Load Variable-Resistance Bench Pull

Participants performed one set of three bench-pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum. External resistance was provided by a combination of barbell load and chains, with the chains contributing approximately 20% of the effective mean total load. Participants were instructed to perform the concentric phase with maximal intended velocity. After the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when mean repetition velocity fell below 0.65 m·s-¹ or when the prescribed range of motion could not be completed.

Sonstiges: High-Load Free-Weight Bench Pull

Participants performed one set of three bench-pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum, with the external resistance provided entirely by the barbell. Participants were instructed to perform the concentric phase with maximal intended velocity. After the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when mean repetition velocity fell below 0.65 m·s-¹ or when the prescribed range of motion could not be completed.
Experimental: Free Weight, Then Variable Resistance

Participants completed the high-load free-weight bench-pull condition during the first experimental session and the high-load variable-resistance bench-pull condition during the second experimental session. The two sessions were separated by 72 hours. In each session, the high-load bench pull was followed after 3 minutes by three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum.
Sonstiges: High-Load Variable-Resistance Bench Pull

Participants performed one set of three bench-pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum. External resistance was provided by a combination of barbell load and chains, with the chains contributing approximately 20% of the effective mean total load. Participants were instructed to perform the concentric phase with maximal intended velocity. After the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when mean repetition velocity fell below 0.65 m·s-¹ or when the prescribed range of motion could not be completed.

Sonstiges: High-Load Free-Weight Bench Pull

Participants performed one set of three bench-pull repetitions at approximately 85% of their free-weight one-repetition maximum, with the external resistance provided entirely by the barbell. Participants were instructed to perform the concentric phase with maximal intended velocity. After the high-load bench pull, participants rested for 3 minutes and then completed three standardized free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum, with 3-minute rest intervals between sets. Each subsequent set was terminated when mean repetition velocity fell below 0.65 m·s-¹ or when the prescribed range of motion could not be completed.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Average Mean and Peak Velocity During the High-Load Bench Pull
Zeitfenster: Day 1 and Day 4, during the high-load bench-pull set

Movement velocity was measured using a linear position transducer sampling at 100 Hz. Mean velocity and peak velocity were obtained for each of the three repetitions performed during the high-load bench-pull set. For each loading condition, average mean velocity and average peak velocity were calculated by averaging the corresponding values across the three repetitions. Velocity was expressed in meters per second (m·s-¹).
Day 1 and Day 4, during the high-load bench-pull set
Normalized Surface Electromyography Amplitude During the High-Load Bench Pull
Zeitfenster: Day 1 and Day 4, during the high-load bench-pull set

Surface electromyography was recorded from the right latissimus dorsi, teres major, posterior deltoid, and middle trapezius. Root mean square amplitudes were normalized to the maximal root mean square amplitude obtained during maximal voluntary isometric contraction testing and expressed as a percentage of maximal voluntary isometric contraction (%MVIC). Mean and peak electromyography amplitudes were obtained for each repetition and averaged separately across the three high-load repetitions.
Day 1 and Day 4, during the high-load bench-pull set
Number of Valid Repetitions Completed During Subsequent Free-Weight Bench-Pull Sets
Zeitfenster: Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set

Participants completed three subsequent free-weight bench-pull sets at approximately 75% of one-repetition maximum. Each set was terminated when the mean velocity of a repetition fell below 0.65 m·s-¹ or when the participant was unable to complete the prescribed range of motion. The number of valid repetitions completed in each of the three sets was recorded.
Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set
Movement Velocity During Subsequent Free-Weight Bench-Pull Sets
Zeitfenster: Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set

Mean and peak velocity were measured during each of the three subsequent free-weight bench-pull sets. For the repetition-matched analysis, velocity outcomes included average velocity, fastest-repetition velocity, matched-final velocity, velocity maintenance, and velocity decline. Repetition matching was performed separately for each participant and corresponding set using the smaller number of valid repetitions completed across the two experimental conditions.
Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set
Normalized Surface Electromyography Amplitude During Subsequent Free-Weight Bench-Pull Sets
Zeitfenster: Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set

Mean and peak surface electromyography amplitudes were assessed for the right latissimus dorsi, teres major, posterior deltoid, and middle trapezius during each of the three subsequent free-weight bench-pull sets. Electromyography amplitudes were normalized to maximal voluntary isometric contraction and expressed as %MVIC. For the repetition-matched analysis, mean and peak amplitudes were averaged separately across all included repetitions within each set.
Day 1 and Day 4, beginning 3 minutes after the high-load bench-pull set

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
South China Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TJUS 2025-117

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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