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ALAS PROPIAS: Design and Validation of a Questionnaire on Music Therapy and Machista Violence in Intimate Partner Relationships (ALAS PROPIAS)

3. November 2026 aktualisiert von: Eva Maria Leon Zarceño, Universidad Miguel Hernandez de Elche

ALAS PROPIAS Program. Music Therapy, Well-Being and Psychological Health in the Context of Machista Violence in Intimate Partner Relationships: A Triangulation Study

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study to develop and psychometrically validate a structured questionnaire for music therapists. The questionnaire aims to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being. The study will use a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. An expert panel will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items. The resulting instrument is intended to help identify training needs and areas for improvement in music therapy practice in this field.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study aimed at developing and psychometrically validating a structured questionnaire for music therapists. The instrument is designed to assess knowledge, professional competencies, and training needs related to machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being.

The study will follow a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. The development and validation process will include an expert panel with experience in music therapy, machista violence in intimate partner relationships, trauma and mental health, and research methodology. Experts will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items.

The psychometric evaluation will involve music therapists who are currently practising or are in training. The study aims to identify strengths and gaps in professional knowledge and competencies, as well as training needs that may inform improvements in music therapy practice in this field.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Eva Maria León Zarceño
  • Telefonnummer: +34 606501888
  • E-Mail: eleon@umh.es

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Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche
        • Kontakt:
          • Eva Maria León Zarceño
          • Telefonnummer: +34 606501888
          • E-Mail: eleon@umh.es
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Eva Maria León Zarceño
        • Hauptermittler:
          • Vicente Alejandro March Luján
        • Hauptermittler:
          • Marie Laure Rodríguez-Quiroga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The study population will consist of music therapists in training and music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, with no geographical restrictions. Eligible participants must hold a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level) or be currently undertaking music therapy training, have current or recent professional practice, and provide informed consent. The study aims to recruit a minimum of 120 participants for the psychometric analysis of the questionnaire.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), or currently undertaking music therapy training.
  2. Current or recent professional practice.
  3. Willingness to participate and provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Music Therapists and Music Therapy Students

Music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, and individuals currently undertaking music therapy training or holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), who meet the study eligibility criteria and provide informed consent. Participants will be recruited nationally and internationally through professional associations, federations, academic networks, and specialised platforms. The planned sample for psychometric analysis is at least 120 participants.
Sonstiges: Online Questionnaire Administration

Self-administered online questionnaire used to collect data for the development and psychometric validation of an instrument assessing music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships. This is a data collection procedure, not a therapeutic or clinical intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Development and Psychometric Validation of the Questionnaire for Music Therapists
Zeitfenster: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Development and psychometric validation of a structured questionnaire designed to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs in relation to machista violence in intimate partner relationships, mental health, and psychological well-being.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Integration of Updated Knowledge on Machista Violence in Intimate Partner Relationships into Music Therapy Practice
Zeitfenster: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Assessment of the integration of updated knowledge on machista violence in intimate partner relationships into music therapy practice.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Professional Competencies in Music Therapy Related to Trauma, Emotional Regulation, and Psychological Well-Being
Zeitfenster: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Assessment of music therapists' professional competencies related to intervention in trauma, emotional regulation, and psychological well-being, as specified in the study objectives.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Training Factors Associated with Higher Levels of Professional Competence
Zeitfenster: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of training-related factors associated with higher levels of professional competence among music therapists, based on the information collected through the online questionnaire.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Areas of Vulnerability and Potential Risks in Clinical Practice Associated with Training Gaps
Zeitfenster: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of areas of vulnerability or potential risks in music therapy clinical practice associated with possible gaps in professional training regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, and mental health.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Indicators for Quality Standards in Music Therapy Applied to Machista Violence in Intimate Partner Relationships
Zeitfenster: By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Identification of indicators that may contribute to the development of quality standards for music therapy practice in situations of machista violence in intimate partner relationships, based on the findings of the questionnaire study.
By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad Miguel Hernandez de Elche

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eva Maria León Zarceño, Universidad Miguel Hernández de Elche.
  • Hauptermittler: Vicente Alejandro March Luján, Catholic University of Valencia
  • Hauptermittler: Marie Laure Rodríguez-Quiroga, Universidad Miguel Hernández de Elche.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24_3
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24 (Andere Kennung: Universidad Miguel Hernández de Elche)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified individual participant data (IPD) underlying the primary and secondary outcomes will be made available to qualified researchers upon reasonable request submitted to the principal investigator. Data sharing will be subject to ethical review, a formal data-sharing agreement, and strict compliance with European Union GDPR regulations to safeguard minor participants' confidentiality.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Data will become available after the primary manuscript publishing the final longitudinal findings is accepted

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Individual participant data will not be publicly shared to protect minor participants' confidentiality in compliance with GDPR and local data protection regulations. Aggregate data and protocol materials are available upon request

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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