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ALAS PROPIAS: Design and Validation of a Questionnaire on Music Therapy and Machista Violence in Intimate Partner Relationships (ALAS PROPIAS)

3 novembre 2026 aggiornato da: Eva Maria Leon Zarceño, Universidad Miguel Hernandez de Elche

ALAS PROPIAS Program. Music Therapy, Well-Being and Psychological Health in the Context of Machista Violence in Intimate Partner Relationships: A Triangulation Study

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study to develop and psychometrically validate a structured questionnaire for music therapists. The questionnaire aims to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being. The study will use a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. An expert panel will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items. The resulting instrument is intended to help identify training needs and areas for improvement in music therapy practice in this field.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study aimed at developing and psychometrically validating a structured questionnaire for music therapists. The instrument is designed to assess knowledge, professional competencies, and training needs related to machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being.

The study will follow a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. The development and validation process will include an expert panel with experience in music therapy, machista violence in intimate partner relationships, trauma and mental health, and research methodology. Experts will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items.

The psychometric evaluation will involve music therapists who are currently practising or are in training. The study aims to identify strengths and gaps in professional knowledge and competencies, as well as training needs that may inform improvements in music therapy practice in this field.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Eva Maria León Zarceño
  • Numero di telefono: +34 606501888
  • Email: eleon@umh.es

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spagna, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche
        • Contatto:
          • Eva Maria León Zarceño
          • Numero di telefono: +34 606501888
          • Email: eleon@umh.es
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Eva Maria León Zarceño
        • Investigatore principale:
          • Vicente Alejandro March Luján
        • Investigatore principale:
          • Marie Laure Rodríguez-Quiroga

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study population will consist of music therapists in training and music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, with no geographical restrictions. Eligible participants must hold a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level) or be currently undertaking music therapy training, have current or recent professional practice, and provide informed consent. The study aims to recruit a minimum of 120 participants for the psychometric analysis of the questionnaire.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), or currently undertaking music therapy training.
  2. Current or recent professional practice.
  3. Willingness to participate and provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Music Therapists and Music Therapy Students

Music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, and individuals currently undertaking music therapy training or holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), who meet the study eligibility criteria and provide informed consent. Participants will be recruited nationally and internationally through professional associations, federations, academic networks, and specialised platforms. The planned sample for psychometric analysis is at least 120 participants.
Altro: Online Questionnaire Administration

Self-administered online questionnaire used to collect data for the development and psychometric validation of an instrument assessing music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships. This is a data collection procedure, not a therapeutic or clinical intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Development and Psychometric Validation of the Questionnaire for Music Therapists
Lasso di tempo: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Development and psychometric validation of a structured questionnaire designed to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs in relation to machista violence in intimate partner relationships, mental health, and psychological well-being.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Integration of Updated Knowledge on Machista Violence in Intimate Partner Relationships into Music Therapy Practice
Lasso di tempo: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Assessment of the integration of updated knowledge on machista violence in intimate partner relationships into music therapy practice.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Professional Competencies in Music Therapy Related to Trauma, Emotional Regulation, and Psychological Well-Being
Lasso di tempo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Assessment of music therapists' professional competencies related to intervention in trauma, emotional regulation, and psychological well-being, as specified in the study objectives.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Training Factors Associated with Higher Levels of Professional Competence
Lasso di tempo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of training-related factors associated with higher levels of professional competence among music therapists, based on the information collected through the online questionnaire.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Areas of Vulnerability and Potential Risks in Clinical Practice Associated with Training Gaps
Lasso di tempo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of areas of vulnerability or potential risks in music therapy clinical practice associated with possible gaps in professional training regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, and mental health.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Indicators for Quality Standards in Music Therapy Applied to Machista Violence in Intimate Partner Relationships
Lasso di tempo: By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Identification of indicators that may contribute to the development of quality standards for music therapy practice in situations of machista violence in intimate partner relationships, based on the findings of the questionnaire study.
By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad Miguel Hernandez de Elche

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Eva Maria León Zarceño, Universidad Miguel Hernández de Elche.
  • Investigatore principale: Vicente Alejandro March Luján, Catholic University of Valencia
  • Investigatore principale: Marie Laure Rodríguez-Quiroga, Universidad Miguel Hernández de Elche.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24_3
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24 (Altro identificatore: Universidad Miguel Hernández de Elche)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data (IPD) underlying the primary and secondary outcomes will be made available to qualified researchers upon reasonable request submitted to the principal investigator. Data sharing will be subject to ethical review, a formal data-sharing agreement, and strict compliance with European Union GDPR regulations to safeguard minor participants' confidentiality.

Periodo di condivisione IPD

Data will become available after the primary manuscript publishing the final longitudinal findings is accepted

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Individual participant data will not be publicly shared to protect minor participants' confidentiality in compliance with GDPR and local data protection regulations. Aggregate data and protocol materials are available upon request

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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