Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

ALAS PROPIAS: Design and Validation of a Questionnaire on Music Therapy and Machista Violence in Intimate Partner Relationships (ALAS PROPIAS)

3 de novembro de 2026 atualizado por: Eva Maria Leon Zarceño, Universidad Miguel Hernandez de Elche

ALAS PROPIAS Program. Music Therapy, Well-Being and Psychological Health in the Context of Machista Violence in Intimate Partner Relationships: A Triangulation Study

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study to develop and psychometrically validate a structured questionnaire for music therapists. The questionnaire aims to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being. The study will use a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. An expert panel will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items. The resulting instrument is intended to help identify training needs and areas for improvement in music therapy practice in this field.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

The ALAS PROPIAS Program includes a methodological study aimed at developing and psychometrically validating a structured questionnaire for music therapists. The instrument is designed to assess knowledge, professional competencies, and training needs related to machista violence in intimate partner relationships, trauma, mental health, and psychological well-being.

The study will follow a cross-sectional, non-experimental design, with data collected through a self-administered online questionnaire. The development and validation process will include an expert panel with experience in music therapy, machista violence in intimate partner relationships, trauma and mental health, and research methodology. Experts will assess the relevance, clarity, coherence, and pertinence of the questionnaire items.

The psychometric evaluation will involve music therapists who are currently practising or are in training. The study aims to identify strengths and gaps in professional knowledge and competencies, as well as training needs that may inform improvements in music therapy practice in this field.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Eva Maria León Zarceño
  • Número de telefone: +34 606501888
  • E-mail: eleon@umh.es

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanha, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche
        • Contato:
          • Eva Maria León Zarceño
          • Número de telefone: +34 606501888
          • E-mail: eleon@umh.es
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Eva Maria León Zarceño
        • Investigador principal:
          • Vicente Alejandro March Luján
        • Investigador principal:
          • Marie Laure Rodríguez-Quiroga

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The study population will consist of music therapists in training and music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, with no geographical restrictions. Eligible participants must hold a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level) or be currently undertaking music therapy training, have current or recent professional practice, and provide informed consent. The study aims to recruit a minimum of 120 participants for the psychometric analysis of the questionnaire.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), or currently undertaking music therapy training.
  2. Current or recent professional practice.
  3. Willingness to participate and provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Music Therapists and Music Therapy Students

Music therapists currently practising or recently engaged in professional practice, and individuals currently undertaking music therapy training or holding a degree in music therapy (bachelor's, master's, or doctoral level), who meet the study eligibility criteria and provide informed consent. Participants will be recruited nationally and internationally through professional associations, federations, academic networks, and specialised platforms. The planned sample for psychometric analysis is at least 120 participants.
Outro: Online Questionnaire Administration

Self-administered online questionnaire used to collect data for the development and psychometric validation of an instrument assessing music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs regarding machista violence in intimate partner relationships. This is a data collection procedure, not a therapeutic or clinical intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Development and Psychometric Validation of the Questionnaire for Music Therapists
Prazo: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Development and psychometric validation of a structured questionnaire designed to assess music therapists' knowledge, professional competencies, and training needs in relation to machista violence in intimate partner relationships, mental health, and psychological well-being.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Integration of Updated Knowledge on Machista Violence in Intimate Partner Relationships into Music Therapy Practice
Prazo: During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027

Assessment of the integration of updated knowledge on machista violence in intimate partner relationships into music therapy practice.
During questionnaire development and psychometric validation, through anticipated March 2027
Professional Competencies in Music Therapy Related to Trauma, Emotional Regulation, and Psychological Well-Being
Prazo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Assessment of music therapists' professional competencies related to intervention in trauma, emotional regulation, and psychological well-being, as specified in the study objectives.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Training Factors Associated with Higher Levels of Professional Competence
Prazo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of training-related factors associated with higher levels of professional competence among music therapists, based on the information collected through the online questionnaire.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Areas of Vulnerability and Potential Risks in Clinical Practice Associated with Training Gaps
Prazo: At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027

Identification of areas of vulnerability or potential risks in music therapy clinical practice associated with possible gaps in professional training regarding machista violence in intimate partner relationships, trauma, and mental health.
At the time of online questionnaire completion, anticipated March 2027
Indicators for Quality Standards in Music Therapy Applied to Machista Violence in Intimate Partner Relationships
Prazo: By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Identification of indicators that may contribute to the development of quality standards for music therapy practice in situations of machista violence in intimate partner relationships, based on the findings of the questionnaire study.
By completion of questionnaire data collection and analysis, anticipated 2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidad Miguel Hernandez de Elche

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Eva Maria León Zarceño, Universidad Miguel Hernández de Elche.
  • Investigador principal: Vicente Alejandro March Luján, Catholic University of Valencia
  • Investigador principal: Marie Laure Rodríguez-Quiroga, Universidad Miguel Hernández de Elche.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24_3
  • IDE.DEMLZ.MLRQ.24 (Outro identificador: Universidad Miguel Hernández de Elche)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data (IPD) underlying the primary and secondary outcomes will be made available to qualified researchers upon reasonable request submitted to the principal investigator. Data sharing will be subject to ethical review, a formal data-sharing agreement, and strict compliance with European Union GDPR regulations to safeguard minor participants' confidentiality.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Data will become available after the primary manuscript publishing the final longitudinal findings is accepted

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Individual participant data will not be publicly shared to protect minor participants' confidentiality in compliance with GDPR and local data protection regulations. Aggregate data and protocol materials are available upon request

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações