- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00003489
Antineoplaston-Therapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs
Phase-II-Studie mit den Antineoplastons A10 und AS2-1 bei Patienten mit Karzinom im Kopf-Hals-Bereich
Gegenwärtige Therapien für fortgeschrittenen Kopf- und Halskrebs bieten dem Patienten nur einen sehr begrenzten Nutzen. Die krebshemmenden Eigenschaften der Antineoplaston-Therapie deuten darauf hin, dass sie sich bei der Behandlung von fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs als vorteilhaft erweisen könnte.
ZWECK: Diese Studie wird durchgeführt, um die (guten und schlechten) Auswirkungen einer Antineoplaston-Therapie auf Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Karzinom erhalten schrittweise eskalierende Dosen einer intravenösen Antineoplaston-Therapie (Atengenal + Astugenal), bis die maximal tolerierte Dosis erreicht ist. Die Behandlung wird bis zu 12 Monate fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.
ZIELE:
- Bestimmung der Wirksamkeit einer Antineoplaston-Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor, gemessen anhand eines objektiven Ansprechens auf die Therapie (vollständiges Ansprechen, partielles Ansprechen oder stabile Erkrankung).
- Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Antineoplaston-Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor.
- Um das objektive Ansprechen zu bestimmen, wird die Tumorgröße mithilfe von MRT-Scans gemessen, die in den ersten zwei Jahren alle 8 Wochen, im dritten und vierten Jahr alle 3 Monate, im 5. und sechsten Jahr alle 6 Monate und danach jährlich durchgeführt werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77055-6330
- Burzynski Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
KRANKHEITSMERKMALE:
Histologisch bestätigter Kopf-Hals-Krebs, der wahrscheinlich nicht auf die bestehende Therapie anspricht und für den es keine kurative Therapie gibt
- Metastatische Erkrankung ODER unheilbar durch Operation oder Bestrahlung
Messbare Krankheit durch CT-Scan oder MRT
- Der Tumor muss mindestens 2 cm für die Lymphknoten im Kopf-, Hals-, Achsel-, Leisten- oder Femurbereich und mindestens 0,5 cm für andere Bereiche betragen
PATIENTENMERKMALE:
Das Alter:
- 16 und älter
Performanz Status:
- Karnofsky 60-100%
Lebenserwartung:
- Mindestens 2 Monate
Hämatopoetisch:
- WBC mindestens 2.000/mm^3
- Thrombozytenzahl mindestens 50.000/mm^3
Leber:
- Keine Leberinsuffizienz
- Bilirubin nicht höher als 2,5 mg/dL
- SGOT und SGPT nicht größer als 2,5 mg/dL
Nieren:
- Keine Niereninsuffizienz
- Kreatinin nicht mehr als 2,5 mg/dL
- Keine Nierenerkrankungen, die hohe Natriumdosen kontraindizieren
Herz-Kreislauf:
- Keine chronische Herzinsuffizienz
- Kein unkontrollierter Bluthochdruck
- Keine Vorgeschichte von kongestiver Herzinsuffizienz
- Keine anderen kardiovaskulären Erkrankungen, die hohe Natriumdosen kontraindizieren
Lungen:
- Keine schwere Lungenerkrankung (z. B. schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
Andere:
- Nicht schwanger oder stillend
- Fruchtbare Patientinnen müssen während und für 4 Wochen nach der Studienteilnahme eine wirksame Verhütungsmethode anwenden
- Keine anderen schwerwiegenden medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen
- Keine aktive Infektion
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
Biologische Therapie:
- Mindestens 4 Wochen seit vorheriger Immuntherapie und erholt
- Keine gleichzeitigen immunmodulatorischen Mittel
Chemotherapie:
- Mindestens 4 Wochen seit vorheriger Chemotherapie (6 Wochen für Nitrosoharnstoffe) und erholt
- Keine gleichzeitige antineoplastische Therapie
Endokrine Therapie:
- Gleichzeitige Kortikosteroide erlaubt
Strahlentherapie:
- Siehe Krankheitsmerkmale
- Mindestens 8 Wochen seit vorheriger Strahlentherapie (außer bei mehreren Tumoren) und erholt
Operation:
- Siehe Krankheitsmerkmale
Andere:
- Vorherige Zytodifferenzierungsmittel erlaubt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Antineoplaston-Therapie
Antineoplaston-Therapie (Atengenal + Astugenal) durch IV-Infusion alle vier Stunden für mindestens 12 Monate.
Die Studienteilnehmer erhalten ansteigende Dosierungen von Atengenal und Astugenal, bis die maximal verträgliche Dosis erreicht ist.
|
Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor erhalten eine Antineoplaston-Therapie (Atengenal + Astugenal). Die Tagesdosen von A10 und AS2-1 werden in sechs Infusionen aufgeteilt, die in 4-Stunden-Intervallen verabreicht werden. Jede Infusion beginnt mit der Infusion von A10 und wird unmittelbar gefolgt von der Infusion von AS2-1.
Andere Namen:
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000066527
- BC-HN-02 (Andere Kennung: Burzynski Research Institute)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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