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Bewertung von Hydroxyurea Plus L-Arginin oder Sildenafil zur Behandlung von Sichelzellenanämie

21. November 2019 aktualisiert von: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Bewertung der potenziellen Synergie der Kombination von Hydroxyharnstoff mit Stickoxid-Spendern auf die fötale Hämoglobinsynthese bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Patienten mit Sichelzellenanämie haben abnormales Hämoglobin (das Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff in den Körper transportiert). Diese Anomalie führt dazu, dass rote Blutkörperchen eine Sichelform annehmen und Krankheitssymptome hervorrufen. Fötales Hämoglobin, eine Art von Hämoglobin, das in Föten und Babys vorhanden ist, kann die Sichelbildung der roten Blutkörperchen verhindern. Das Medikament Hydroxyharnstoff erhöht die fötale Hämoglobinproduktion bei Patienten mit Sichelzellenanämie, indem es ein Molekül namens Stickstoffmonoxid bildet. Die Medikamente L-Arginin und Sildenafil (Viagra) erhöhen die Menge bzw. die Wirkung von Stickoxid. Diese Studie wird Folgendes bewerten:

  • Die Sicherheit der Verabreichung von L-Arginin oder Sildenafil zusammen mit Hydroxyharnstoff bei Patienten mit Sichelzellenanämie;
  • Die Wirksamkeit von L-Arginin plus Hydroxyharnstoff oder Sildenafil plus Hydroxyharnstoff bei der Erhöhung des fötalen Hämoglobins bei Patienten mit Sichelzellenanämie; und
  • Die Wirksamkeit von L-Arginin plus Hydroxyharnstoff oder Sildenafil und Hydroxyharnstoff bei der Senkung des Blutdrucks in der Lunge von Patienten mit Sichelzellenanämie. (Der pulmonale Blutdruck ist bei etwa einem Drittel der Patienten mit Sichelzellenanämie erhöht, und dieser Zustand erhöht das Risiko, an der Krankheit zu sterben.)

Patienten mit Hämoglobin-S-only, S-Beta-Thalassämie oder einem anderen Genotyp der Sichelzellanämie können für diese Studie in Frage kommen.

Vor Beginn der Behandlung werden die Patienten vollständig anamnestisch und körperlich untersucht. Alle Patienten nehmen Hydroxyharnstoff einmal täglich oral für mindestens 2 Monate ein. Sie werden in das NIH Clinical Center aufgenommen, um ihre erste Dosis Hydroxyharnstoff einzunehmen, und ihnen wird 6 Stunden lang stündlich Blut durch einen Katheter (Plastikschlauch in einer Vene) entnommen, um den Stickoxidspiegel zu bestimmen. Nach der Entlassung kehren sie alle 2 Wochen in die Klinik zurück, um die Nebenwirkungen der Behandlung zu untersuchen und Bluttests zur Überwachung des Hämoglobin- und fetalen Hämoglobinspiegels durchzuführen. Nachdem der fötale Hämoglobinspiegel 2 Monate lang stabil war, werden die Patienten für ihre erste Dosis L-Arginin (für Männer) oder Sildenafil (für Frauen) in das klinische Zentrum aufgenommen. Auch hier werden 6 Stunden lang einmal pro Stunde Blutproben durch einen Katheter entnommen. Wenn keine Komplikationen auftreten, werden die Patienten entlassen und nehmen weiterhin einmal täglich Hydroxyharnstoff und L-Arginin oder Sildenafil dreimal täglich für mindestens 3 Monate ein, bis die fötalen Hämoglobinspiegel für mindestens 2 Monate stabil sind. Die Patienten kommen 2 Wochen lang jede Woche zu Blutuntersuchungen in die Klinik und dann alle 2 Wochen, um den Hämoglobinspiegel und den fötalen Hämoglobinspiegel zu überwachen und auf Nebenwirkungen der Behandlung zu prüfen.

Die Patienten werden vor und während der Behandlung augenärztlich untersucht. Einige Patienten mit Sichelzellenanämie entwickeln Anomalien in den Blutgefäßen des Auges. Außerdem kann Sildenafil vorübergehende Veränderungen des Farbsehens verursachen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Augenprobleme auftreten, wie z. B. Blutungen aus den Blutgefäßen des Auges oder Schäden an der Netzhaut, einer Gewebeschicht, die den Augenhintergrund auskleidet. Bei den Patienten wird außerdem ein Echokardiogramm (Ultraschall des Herzens) vor Beginn der Behandlung, nach der Behandlung mit Hydroxyharnstoff und nach 1 und 3 Monaten kombinierter Behandlung mit Hydroxyharnstoff und L-Arginin oder Sildenafil durchgeführt, um die Messung des Blutdrucks in der Lunge zu unterstützen.

Patienten, die unter L-Arginin oder Sildenafil Komplikationen entwickeln, können die Studie mit Hydroxyharnstoff allein fortsetzen. Patienten, deren fetaler Hämoglobinspiegel unter der Kombinationstherapie mit Hydroxyharnstoff und L-Arginin oder Sildenafil ansteigt, können diese weiterhin einnehmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hydroxyharnstoff ist ein zellzyklusspezifischer Wirkstoff, der die DNA-Synthese blockiert, indem er die Ribonukleotid-Reduktase hemmt, das Enzym, das Ribonukleotide in Desoxyribonukleotide umwandelt. Es wurde gezeigt, dass Hydroxyharnstoff die Produktion von fötalem Hämoglobin (HbF) induziert, zunächst bei nichtmenschlichen Primaten und jetzt bei Patienten mit Sichelzellenanämie. Die Mehrheit der Patienten mit Sichelzellanämie spricht auf das Medikament mit einem mehr als zweifachen Anstieg des HbF-Spiegels an; bei manchen Patienten übersteigt der HbF-Prozentsatz 10 oder 15 Prozent. Es wird geschätzt, dass Konzentrationen von 20 Prozent erforderlich sind, um die Sichelneigung der roten Blutkörperchen wesentlich zu reduzieren und die Schwere der Krankheit zu modulieren. Wir haben kürzlich festgestellt, dass die Hydroxyharnstoff-Therapie mit der intravaskulären und intraerythrozytären Erzeugung von Stickoxid (NO) assoziiert ist und dass NO für die HbF-Induktion über die von Guanylylcyclase/cGMP abhängigen Wege verantwortlich ist. Tatsächlich induzieren NO-Donoren wie S-Nitrosocystein und NONOate in ähnlicher Weise die HbF-Expression in mit menschlichem Erythropoietin behandelten menschlichen CD 34+ -Stammzellen. Mögliche Synergien zwischen der NO-Spendertherapie und klassischen Zytostatika und differenzierenden Medikationen sollten untersucht werden. Wir schlagen vor, mehrere Patienten chronisch mit Hydroxyharnstoff zu behandeln, um hämatologische Veränderungen längs zu bestimmen. Sobald eine maximale Hb-F-erhöhende Wirkung von Hydroxyharnstoff festgestellt wurde, werden orales L-Arginin (das Substrat für die NO-Synthase) und Sildenafil (Viagra, ein Phosphodiesterase-Hemmer, der die cGMP-abhängige Signalübertragung potenziert) hinzugefügt, um die Fähigkeit anderer Mittel zu bestimmen verbessern die HbF-Synthese, insbesondere bei Hydroxyharnstoff-Non-Respondern oder Partial-Respondern. Darüber hinaus haben wir festgestellt, dass bis zu 33 % der Patienten mit Sichelzellanämie auch eine sekundäre pulmonale Hypertonie haben, gemessen durch ein Echokardiogramm. Ein sekundärer Endpunkt dieser Studie wird die Bewertung sein, ob eine chronische Hydroxyurea-Therapie und die Zugabe von L-Arginin oder Sildenafil die pulmonale Hypertonie in dieser Untergruppe verbessern werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

    1. Die Patienten müssen einen dokumentierten Hämoglobin-S-only-, S-Beta-Thalassämie- oder anderen Genotyp der Sichelzellkrankheit aufweisen. In der primären Analyse werden nur Patienten mit Hämoglobin S-only berücksichtigt.
    2. Die Patienten müssen eine relativ gut erhaltene Nieren- und Leberfunktion haben (Kreatinin unter 1,6 mg/dl und normaler Leberfunktionstest unter 5 x normaler ALT).
    3. Hinweise auf eine schwere Sichelzellenanämie umfassen einen oder mehrere der folgenden Punkte: wiederkehrende Schmerzkrise (mehr als oder gleich 2 Besuche in der Notaufnahme pro Jahr), wiederkehrendes akutes Thoraxsyndrom (ein Lungenproblem wie Lungenentzündung), Krankenhausaufenthalte, Beingeschwüre, Priapismus, aseptische Hüftnekrose und/oder pulmonale Hypertonie.
    4. Patienten müssen in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu geben.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  1. Patienten mit Hämoglobin S und A (Merkmal) oder nur Hämoglobin A (keine Sichelzellen).
  2. Die Patienten dürfen sich nicht in einem chronischen Transfusionsprogramm befinden, definiert als regelmäßige Transfusionen alle 2-8 Wochen.
  3. Die Patientinnen dürfen nicht schwanger sein oder stillen.
  4. Patienten mit chronischen Nitraten wie Nitroglycerin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

10. März 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2019

Zuletzt verifiziert

7. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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