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NY-ESO-1 Protein Vaccine With Imiquimod in Melanoma (Adjuvant Setting)

3. Oktober 2022 aktualisiert von: Ludwig Institute for Cancer Research

NY-ESO-1 Protein Vaccination in Malignant Melanoma Administered With Imiquimod as Adjuvant

This was a Phase 1, single-arm, open-label, pilot study of NY-ESO-1 protein vaccination with imiquimod as an adjuvant in patients with resected Stage IIB, IIC, and III malignant melanoma. The primary study objective was to determine the safety of NY-ESO-1 protein/imiquimod treatment, and the secondary objective was to evaluate the immunogenicity of treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients applied imiquimod (250 mg) topically to a designated area of healthy skin on the upper inner arm or inner thigh (the cream remained on the skin overnight for 6-10 hours) every day for 5 consecutive days (i.e., for the first 5 days of Cycles 1-3 and for the first 4 days of Cycle 4). The NY-ESO-1 protein (100 μg) was injected intradermally into the imiquimod-pretreated area on Day 3 of each cycle for 4 consecutive 21-day cycles.

Safety was monitored continuously. Immunization was assessed by the generation of NY-ESO-1-specific cluster of differentiation (CD)4+ and CD8+ T cell responses in enzyme-linked immunosorbent spot (ELISPOT) assays and by the development or augmentation of NY-ESO-1-specific antibody titers, assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

Blood samples were obtained for the assessment of clinical biochemistry and hematology, and physical examinations were performed at baseline, on Day 1 of each cycle, and at a follow-up visit at Week 13.

Skin biopsies of the vaccinated area were obtained 48 hours after the last injection (Day 5 of Cycle 4). To avoid irritation, imiquimod was not applied after the biopsies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Had histologically confirmed, resected American Joint Committee on Cancer Stage IIB, IIC or III malignant melanoma
  • Fully recovered from surgery
  • Age ≥ 18 years; children were excluded from this study, as the safety of imiquimod had not been established in patients below the age of 18
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2

  • Adequate organ and marrow function as defined below:

    • absolute neutrophil count: ≥ 1500/μL
    • hemoglobin: ≥ 9 g/dL
    • platelets: ≥ 100,000/μL
    • total bilirubin: ≤ 1.5 × institutional upper limit of normal (ULN)
    • aspartate aminotransferase/alanine aminotransferase (AST/ALT): ≤ 2.5 × institutional ULN
    • creatinine: ≤ 1.5 × institutional ULN
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Received chemotherapy, immunotherapy (including interferon), or radiotherapy within 4 weeks prior to first dosing of study agent
  • Prior treatment with NY-ESO-1 vaccines
  • Known human immunodeficiency virus infection or autoimmune disease (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), as these conditions could have interfered with the evaluation of the induced immune response; patients with vitiligo or melanoma-associated hypopigmentation were not excluded
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to imiquimod or other agents used in the study
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection,symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would have limited compliance with study requirements
  • Pregnancy or lactation
  • Women of childbearing potential not using a medically acceptable means of contraception
  • Known history of inflammatory skin disorders, as imiquimod might have exacerbated these conditions
  • Chronic corticosteroid or immunosuppressive therapies, as these might have interfered with the evaluation of the induced immune response
  • Lack of availability for immunological and clinical follow-up assessments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Imiquimod + NY-ESO-1
Patients applied topical imiquimod followed by vaccination with intradermal injections of the NY-ESO-1 protein.
Arzneimittel: Imiquimod
Patients applied imiquimod cream at bedtime every day for 5 consecutive days (for the first 5 days of Cycles 1-3 and for the first 4 days of Cycle 4) at a dose of 250 mg as supplied in single-use packets to a 4 x 5 cm area of healthy skin, alternating among the extremities (upper inner arms and inner thighs) in each cycle. The cream was to be rubbed into the skin until it was no longer visible. Patients were encouraged to wash their hands before and after applying cream. The application site was not occluded. The next morning, 6 to 10 hours after initial application, the treated area was washed with mild soap and water to remove any residual cream.
Andere Namen:
  • Aldara
Biologisch: NY-ESO-1 protein
NY-ESO-1 protein was injected intradermally by a study physician or nurse at a dose of 100 μg into the imiquimod-pretreated area on Day 3 of each cycle for 4 consecutive 21-day cycles.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Patients With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: Up to 4 months
Toxicity was graded in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 3.0, as follows: Grade 1 (mild), Grade 2 (moderate), Grade 3 (severe), Grade 4 (life-threatening), and Grade 5 (fatal). Adverse events (AEs) were reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, and any other medically indicated assessments, including patient interviews, from the time informed consent was signed through the last follow-up visit. AEs were considered to be treatment emergent (TEAE) if they occurred or worsened in severity after the first dose of study treatment.
Up to 4 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Patients With Cellular Antibody Response to NY-ESO-1 at Two or More Post-vaccination Time Points
Zeitfenster: Up to 4 months
Assays to assess cluster of differentiation (CD)8+ and CD4+ antigen-specific responses were performed at baseline (Cycle 1 Day 1), throughout the vaccination period (Day 1 of Cycles 2 through 4 and Day 10 of each cycle), and at the 2 post-treatment follow-up visits (Weeks 13 and 16) by enzyme-linked immune absorbent spot (ELISPOT) assay following prior in vitro sensitization. A 3-fold increase in spot-forming cells over baseline defined a positive response. Suitable antigens may have included recombinant viral vectors encoding NY-ESO-1, or NY-ESO-1 overlapping peptides, depending upon availability.
Up to 4 months
Number of Patients With Humoral Antibody Response to NY-ESO-1
Zeitfenster: Up to 4 months
Assays to assess NY-ESO-1 specific antibodies were performed at baseline (Cycle 1 Day 1), throughout the vaccination period (Day 1 of Cycles 2 through 4 and Day 10 of each cycle), and at the 2 post-treatment follow-up visits (Weeks 13 and 16) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Samples were diluted serially. The induction and augmentation of immunity were defined as an increase in antibody titer of ≥ 3× over buffer alone or ≥ 4× the pre-vaccination titer, respectively. Sera from the responding patients were tested a second time against a pool of NY-ESO-1 overlapping peptides to confirm NY-ESO-1 specificity; the number of patients in the table reflect the patients with confirmed NY-ESO-1 specificity.
Up to 4 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ludwig Institute for Cancer Research

Mitarbeiter

Cancer Research Institute (CRI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nina Bhardwaj, MD, PhD, NYU Langone Health
  • Studienleiter: Sylvia Adams, MD, NYU Langone Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LUD2004-006
  • NYU 04-53 (Andere Kennung: New York University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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