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Vorhersagewert der dynamischen Kontrastmittel-MRT bei der Reaktion eines Hirntumors auf die Gamma-Knife-Behandlung

13. Januar 2015 aktualisiert von: Martin Lepage

Prospektive Studie zum prädiktiven Wert der Magnetresonanztomographie mit dynamischer Kontrastverstärkung mit Gadolinium auf die Reaktion eines Hirntumors auf eine Behandlung mit Gammamesser

Hypothese: Das Muster der MRT-Kontrastverstärkung nach Gadolinium-Injektion ist bei Tumoren unterschiedlich, die gut auf Gammamesser ansprechen.

Wir werden sequentielle T1-gewichtete Bilder von Hirnläsionen vor, während und nach der Injektion von Gd-DTPA aufnehmen. Dies wird vor und nach einer Behandlung mit einem Gammamesser wiederholt. Anschließend analysieren wir unsere Ergebnisse, um festzustellen, ob es gemeinsame Verstärkungsmerkmale zwischen den Läsionen gibt, die gut auf die radiochirurgische Behandlung ansprechen. Das Ansprechen wird klinisch anhand des Tumorvolumens beurteilt, das etwa 4 bis 6 Monate nach der Behandlung mittels MRT bestimmt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Onkologische Klinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit gutartigen oder bösartigen intrazerebralen Läsionen, die nicht von den Ausschlusskriterien betroffen sind

Ausschlusskriterien:

  • Pankranielle Strahlentherapie
  • Verbleibende postoperative Läsion
  • Gliome
  • Patienten < 18 Jahre alt
  • Vordere allergische Reaktion auf Gadolinium
  • Klaustrophobie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MRT-Parameter
Zeitfenster: Vor der Behandlung mit dem Gamma Knife
Tumorvolumen, Ktrans, ve, Zeit bei maximaler Signalverstärkung, maximale Signaldifferenz, ADC, basaler T1-Wert
Vor der Behandlung mit dem Gamma Knife

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean Chenard, MD, Université de Sherbrooke

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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