Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktiv verdi av dynamisk kontrastforsterkning MR på en hjernetumorrespons på gammaknivbehandling

13. januar 2015 oppdatert av: Martin Lepage

Prospektiv studie av prediktiv verdi av dynamisk kontrastforbedring Magnetisk resonansavbildning med gadolinium på responsen til en hjernesvulst på en behandling med gammakniv

Hypotese: mønsteret for MR-kontrastforbedring etter gadoliniuminjeksjon er forskjellig i svulster som reagerer godt på gammakniv.

Vi skal skaffe sekvensielle T1-vektede bilder av hjernelesjoner før, under og etter injeksjon av Gd-DTPA. Dette gjentas før og etter en behandling med gammakniv. Vi vil deretter analysere resultatene våre for å se om det er vanlige forsterkningskarakteristikker mellom lesjoner som vil respondere godt på strålekirurgisk behandling. Respons vil bli klinisk vurdert ved tumorvolum som bestemt ved MR ca. 4 til 6 måneder etter behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

onkologisk klinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med godartet eller ondartet intracerebral lesjon som ikke er bekymret for eksklusjonskriteriene

Ekskluderingskriterier:

  • Pankraniell strålebehandling
  • Gjenværende postop lesjon
  • Gliomer
  • Pasienter < 18 år
  • Fremre allergisk reaksjon på gadolinium
  • Klaustrofobi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MR-parametere
Tidsramme: Før behandling med gammakniven
Tumorvolum, Ktrans, ve, tid ved maksimal signalforbedring, maksimal signalforskjell, ADC, basal T1-verdi
Før behandling med gammakniven

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Martin Lepage

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean Chenard, MD, Université de Sherbrooke

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05-063

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebrale metastaser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere