Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende waarde van Dynamic Contrast Enhancement MRI op een cerebrale tumorrespons op Gamma Knife-behandeling

13 januari 2015 bijgewerkt door: Martin Lepage

Prospectieve studie van voorspellende waarde van dynamische contrastverbetering Magnetic Resonance Imaging met gadolinium op de respons van een hersentumor op een behandeling met Gamma Knife

Hypothese: het patroon van MRI-contrastversterking na injectie met gadolinium is anders bij tumoren die goed reageren op gammames.

We gaan sequentiële T1-gewogen beelden maken van hersenlaesies voor, tijdens en na injectie van Gd-DTPA. Dit wordt herhaald voor en na een behandeling met gamma knife. We zullen dan onze resultaten analyseren om te zien of er gemeenschappelijke versterkingskenmerken zijn tussen laesies die goed zullen reageren op de radiochirurgische behandeling. De respons zal klinisch worden beoordeeld aan de hand van het tumorvolume, zoals bepaald met MRI, ongeveer 4 tot 6 maanden na de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Cerebrale metastasen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Canada
- Quebec
  - Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
    - Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

oncologische kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënt met intracerebrale laesie, goedaardig of kwaadaardig, die niet betrokken is bij de uitsluitingscriteria

Uitsluitingscriteria:

Pancraniële radiotherapie
Resterende postop laesie
Gliomen
Patiënten < 18 jaar oud
Voorafgaande allergische reactie op gadolinium
Claustrofobie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
MRI-parameters Tijdsspanne: Voor de behandeling met het Gamma Knife	Tumorvolume, Ktrans, ve, tijd bij maximale signaalversterking, maximaal signaalverschil, ADC, basale T1-waarde	Voor de behandeling met het Gamma Knife

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Martin Lepage

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Jean Chenard, MD, Université de Sherbrooke

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

05-063

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale metastasen

Peking University First Hospital

Voltooid

MACE en eerste operatiekamer systolische bloeddruk bij patiënten die niet-cardiale chirurgie ondergaan Gevolgen voor de hypertensiedrempel

Major Adverse Cardiac-cerebral-nier Event