Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisen kontrastin parantamisen MRI:n ennakoiva arvo aivokasvaimen vasteesta gammaveitsihoitoon

tiistai 13. tammikuuta 2015 päivittänyt: Martin Lepage

Tulevaisuuden tutkimus dynaamisen kontrastin parantavan magneettikuvauksen ennustearvosta gadoliniumilla aivokasvaimen vasteesta gammaveitsellä suoritettavaan hoitoon

Hypoteesi: MRI-kontrastiparannusmalli gadolinium-injektion jälkeen on erilainen kasvaimissa, jotka reagoivat hyvin gammaveitseen.

Aiomme hankkia peräkkäisiä T1-painotettuja kuvia aivovaurioista ennen Gd-DTPA-injektiota, sen aikana ja sen jälkeen. Tämä toistetaan ennen ja jälkeen gammaveitsen käsittelyn. Analysoimme sitten tulokset nähdäksemme, onko leesioiden välillä yhteisiä tehostamisominaisuuksia, jotka reagoivat hyvin radiokirurgiseen hoitoon. Vaste arvioidaan kliinisesti kasvaimen tilavuuden perusteella, joka määritetään MRI:llä noin 4-6 kuukautta hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

onkologinen klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen aivojensisäinen vaurio, jota poissulkemiskriteerit eivät koske

Poissulkemiskriteerit:

  • Pankraniaalinen sädehoito
  • Jäljellä oleva postop-leesio
  • Glioomat
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Etumainen allerginen reaktio gadoliniumille
  • Klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI-parametrit
Aikaikkuna: Ennen käsittelyä Gamma-veitsellä
Kasvaimen tilavuus, Ktrans, ve, aika maksimisignaalin vahvistuessa, suurin signaaliero, ADC, perus-T1-arvo
Ennen käsittelyä Gamma-veitsellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Chenard, MD, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivometastaasit

3
Tilaa