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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00350922
A Clinical Trial of a Self-Management Education Program for People With Chronic Stable Angina
8. Juli 2006 aktualisiert von: University of Toronto
A Psychoeducation Trial for People With Chronic Stable Angina
The purpose of this clinical trial was to determine the effectiveness of a supportive and educational self-management program for improving health-related quality of life (HRQOL), angina symptoms, and self-efficacy and resourcefulness to self-manage for chronic angina patients.
130 participants were enrolled in the trial for 3 months.
The program, entitled the Chronic Angina Self-Management Program, (CASMP) was found effective for improving HRQOL, angina symptoms, and self-efficacy to manage symptoms, compared to usual care.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
130
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1P8
- University of Toronto
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Medical diagnosis of coronary artery disease CCS Class I-III Angina for at least 6 months Speak, read, understand English -
Exclusion Criteria:
MI/Bypass last 6 months CCS Class IV angina A major cognitive disorder -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
SF36
|
Seattle Angina Questionnaire
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Self-Efficacy Scale
|
Self-Control Schedule
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Judy H Watt-Watson, PhD, University of Toronto
- Hauptermittler: Michael H McGillion, PhD, University of Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2003
Studienabschluss
1. November 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juli 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2006
Zuletzt verifiziert
1. November 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 452639
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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