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Wirkung von Tesofensin auf die Energiebilanz beim Menschen.

3. März 2008 aktualisiert von: NeuroSearch A/S

Die Wirkung von Tesofensin auf die Energiebilanz beim Menschen. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Parallelgruppen-Single-Center-Studie.

Zweck:

Bewertung der Wirkung von Tesofensin auf die Energiebilanz

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ballerup, Dänemark, 2750
        • NeuroSearch A/S

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtige bis fettleibige Probanden mit BMI 28 - 35 kg/m² ansonsten gesund
  • Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren, Extreme eingeschlossen
  • Die Probanden sollten in der Lage sein, die Studienverfahren einzuhalten
  • Probanden, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Begleitmedikation einschließlich hochdosierter Vitamine und regulärer OTC-Präparate
  • Probanden, die im letzten Jahr Raucher waren
  • Patienten mit bestimmten Krankheiten, die ihren Stoffwechsel beeinträchtigen, z. Myxödem, Cushing-Syndrom, Diabetes mellitus Typ 1, signifikante neurologische oder psychiatrische Erkrankung wie Epilepsie, Schizophrenie, Depression, Essstörungen wie Bulimie.
  • Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus sind nicht förderfähig, es sei denn, der Prüfarzt hielt eine antidiabetische Medikation für nicht erforderlich und nüchtern (venöses oder arterialisiertes kapillares Vollblut aus Finger oder Ohr) Blutzucker > 6,1 mmol/l beim Screening. Ein erneuter Test ist zulässig, wenn die erste Messung über dem Einschlusswert liegt. Das entsprechende Ausschlusskriterium für Plasmaglukose beträgt 7,0 mmol/l
  • Bekannte Hypercholesterinämie (> 7 mmol/l).
  • Bekannte Hypertriglyceridämie (> 3 mmol/l).
  • Malabsorptive Darmerkrankungen, bei denen angenommen werden kann, dass sie die Resorption von Tesofensin beeinträchtigen
  • Psychische oder psychiatrische Störung, die nur auf der Anamnese basiert
  • Personen mit systemischen Infektionen oder entzündlichen Erkrankungen
  • Probanden, von denen derzeit (innerhalb der letzten 2 Monate) bekannt ist, dass sie Drogen missbrauchen oder von Drogen abhängig sind, einschließlich Alkohol (wöchentlicher Konsum von > 21 Einheiten Alkohol)
  • Leber- oder Nierenfunktionsstörung (ASAT und/oder ALAT > 2 x ULN und Kreatinin-Clearance < 30 ml/min, geschätzt vom Zentrallabor unter Verwendung der Cockcroft- bzw. Gault-Formel)
  • Spezielle Diäten (z. B. vegetarisch, Atkins)
  • Der Proband sollte keine Leichtathletik sein oder größere Änderungen der körperlichen Aktivität während der Studie in einem Ausmaß planen, das das Studienergebnis beeinträchtigen könnte, wie vom Ermittler beurteilt
  • Gewichtsveränderung von > 3 kg innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening
  • Operativ behandelte Fettleibigkeit
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein einer signifikanten kardiovaskulären Erkrankung wie Herzinsuffizienz, ischämische Herzkrankheit, Schlaganfall, vorübergehende ischämische Attacken
  • Erhebliche Auffälligkeiten im EKG nach Meinung der Untersucher. Zusätzliche ausschließende EKG-Werte: QTcB > 450 Millisekunden (ms), PR-Intervall > 240 ms, QRS-Intervall > 120 ms
  • Hypotonie (d.h. systolischer Blutdruck im Liegen < 90 mm Hg) und/oder symptomatischer orthostatischer Hypotonie (klinische Symptome einer orthostatischen Hypotonie verbunden mit einem Rückgang des systolischen Blutdrucks um ≥ 20 mm Hg eine Minute nach dem Aufstehen im Vergleich zum vorherigen systolischen Blutdruck im Liegen, der nach 5 Minuten ruhiger Ruhe gemessen wurde ) beim Screening-Besuch
  • Bluthochdruck (d.h. diastolischer Blutdruck im Sitzen ≥ 95 mm Hg und systolischer Blutdruck im Sitzen ≥ 155 mm Hg) sowie HR > 90 bpm
  • Bekannte HIV-Infektion (keine Tests erforderlich)
  • Klinisch signifikante oder potenziell behindernde Augenerkrankung, einschließlich unkontrolliertem Glaukom
  • Serologischer Nachweis einer aktiven Hepatitis B und/oder C
  • Vorgeschichte von Krebs innerhalb der letzten 5 Jahre, ausgenommen behandeltes Basalzellkarzinom
  • Patienten, die zuvor mit Tesofensin behandelt wurden
  • Probanden, die innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments mit einem Prüfpräparat behandelt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Wirkung auf den 24-h-EE (Energieverbrauch) nach 14-tägiger Einnahme, bereinigt um Änderungen der FFM (Fat-Free Mass) und FM (Fat Mass).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sicherheit & Verträglichkeit
24-h-Fettoxidation, spontane körperliche Aktivität, fäkale Ausscheidung von Energie und Fett (Atemkammer), Veränderungen des Körpergewichts und der Körperzusammensetzung
Körperliche Messung (Taillenumfang, Taillen-Hüft-Verhältnis, Veränderung des BMI, Sagittaldurchmesser und DEXA, spontane Energieaufnahme beim Mittagstest
Stoffwechselmessungen (Gesamt-Triglyceride, Cholesterin-Gesamt, LDL-C, HDL-C, LDH, Blutzucker nach Fasten, HbA1c, C-reaktives Protein, Insulin, Adiponectin, FFA, CCK, Ghrelin und Leptin)
Daten aus Fragebögen (Sättigung & Appetit, POMS Brief)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Arne V Astrup, MD, Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary & Agricultural University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TIPO-2

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