- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00564408
Kopfschmerzeninduzierende Wirkung von Carbacholen und Veränderungen des zerebralen Blutflusses bei Migränepatienten
31. Juli 2009 aktualisiert von: Danish Headache Center
Experimentelle Studie, die die Wirkung eines Acetylcholin-Analogons in Bezug auf Kopfschmerzen und Veränderungen in intra- und extrazerebralen Gefäßen während und nach Infusion von Carbachol untersucht
Der Zweck dieser Studie ist es zu testen, ob eine Carbachol-Infusion bei Migränepatienten Kopfschmerzen sowie eine intra- und extrazerebrale Vasodilatation auslöst.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Um zu testen, ob die Infusion von Carbachol Kopfschmerzen bei 12 Migränepatienten sowie intra- und extrazerebrale Vasodilatation in einer doppelblinden Studie auslöst
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Glostrup, Dänemark, 2600
- Danish Headache Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Migräne ohne Aura
- Gewicht 50-100 kg
Ausschlusskriterien:
- Andere bedeutende Krankheiten
- Migräne 5 Tage vor dem Experiment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ich
|
3 Mikrogramm pro kg Körpergewicht intravenös infundiert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kopfschmerzreaktion nach Carbachol-Infusion
Zeitfenster: 1 Tag nach der Infusion
|
1 Tag nach der Infusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Henrik Schytz, MD, Danish Headache Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Kopfschmerzen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Schutzmittel
- Kardiotonische Mittel
- Cholinerge Agonisten
- Miotika
- Carbachol
Andere Studien-ID-Nummern
- HC20070049
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Carbachol
-
Visus TherapeuticsAbgeschlossen
-
Visus TherapeuticsAbgeschlossen
-
Visus TherapeuticsAbgeschlossen
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİAbgeschlossenKatarakt | Aderhauterkrankung | Epinephrin-Toxizität | Carbachol-NebenwirkungTruthahn
-
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...Rekrutierung
-
Danish Headache CenterAbgeschlossen