- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00767247
Analyse der Wirksamkeit der blutdrucksenkenden Behandlung (ATACA)
2. Dezember 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Analyse der Wirksamkeit einer blutdrucksenkenden Behandlung.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Arhangelsk, Russische Föderation
- Research Site
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Bryansk, Russische Föderation
- Research Site
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Domodedovo, Russische Föderation
- Research Site
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Dzerzhinsk, Russische Föderation
- Research Site
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Ekaterinburg, Russische Föderation
- Research Site
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Essentuki, Russische Föderation
- Research Site
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Georgievsk, Russische Föderation
- Research Site
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Irkutsk, Russische Föderation
- Research Site
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Kazan, Russische Föderation
- Research Site
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Samara, Russische Föderation
- Research Site
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Severodvinsk, Russische Föderation
- Research Site
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Vidnoe, Russische Föderation
- Research Site
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Volgograd, Russische Föderation
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ambulanzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- arterieller Hypertonie
- Einnahme von Atacand vor der Studieneinschreibung
Ausschlusskriterien:
- Überempfindlichkeit gegen Candesartan oder einen anderen Bestandteil von Atacand
- Leberfunktionsstörung und/oder Cholestase
- schwere Niereninsuffizienz (Serumkreatinin > 265 µmol/L)
- Schwangere und stillende Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
1
Mann oder Frau mit arterieller Hypertonie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Analyse der Wirksamkeit einer blutdrucksenkenden Behandlung.
Zeitfenster: Messung des Blutdrucks: 3 Besuche für 3 Monate
|
Messung des Blutdrucks: 3 Besuche für 3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dmitry Zateyshchikov, MD, Prof, Federal State Institution of Russian President's General Management Department
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CRU-ATA-2008/1
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