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Análisis de la Eficacia del Tratamiento Antihipertensivo (ATACA)

2 de diciembre de 2010 actualizado por: AstraZeneca
Análisis de la eficacia del tratamiento antihipertensivo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Federación Rusa
      • Arhangelsk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Bryansk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Domodedovo, Federación Rusa
        • Research Site
      • Dzerzhinsk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Ekaterinburg, Federación Rusa
        • Research Site
      • Essentuki, Federación Rusa
        • Research Site
      • Georgievsk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Irkutsk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Kazan, Federación Rusa
        • Research Site
      • Samara, Federación Rusa
        • Research Site
      • Severodvinsk, Federación Rusa
        • Research Site
      • Vidnoe, Federación Rusa
        • Research Site
      • Volgograd, Federación Rusa
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

clínicas ambulatorias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hipertensión arterial
  • ingesta de Atacand antes de la inscripción en el estudio

Criterio de exclusión:

  • hipersensibilidad al candesartán o a cualquier otro componente de Atacand
  • alteración de la función hepática y/o colestasis
  • insuficiencia renal grave (creatinina sérica > 265 µmol/L)
  • Mujeres embarazadas y lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Hombre o mujer con hipertensión arterial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis de la eficacia del tratamiento antihipertensivo.
Periodo de tiempo: medición de PA: 3 visitas por 3 meses
medición de PA: 3 visitas por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Investigador principal: Dmitry Zateyshchikov, MD, Prof, Federal State Institution of Russian President's General Management Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-CRU-ATA-2008/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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