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Análise da eficácia do tratamento anti-hipertensivo (ATACA)

2 de dezembro de 2010 atualizado por: AstraZeneca
Análise da eficácia do tratamento anti-hipertensivo.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Federação Russa
      • Arhangelsk, Federação Russa
        • Research Site
      • Bryansk, Federação Russa
        • Research Site
      • Domodedovo, Federação Russa
        • Research Site
      • Dzerzhinsk, Federação Russa
        • Research Site
      • Ekaterinburg, Federação Russa
        • Research Site
      • Essentuki, Federação Russa
        • Research Site
      • Georgievsk, Federação Russa
        • Research Site
      • Irkutsk, Federação Russa
        • Research Site
      • Kazan, Federação Russa
        • Research Site
      • Samara, Federação Russa
        • Research Site
      • Severodvinsk, Federação Russa
        • Research Site
      • Vidnoe, Federação Russa
        • Research Site
      • Volgograd, Federação Russa
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ambulatórios

Descrição

Critério de inclusão:

  • hipertensão arterial
  • ingestão de Atacand antes da inscrição no estudo

Critério de exclusão:

  • hipersensibilidade ao candesartan ou a qualquer outro componente de Atacand
  • comprometimento da função hepática e/ou colestase
  • insuficiência renal grave (creatinina sérica > 265 µmol/L)
  • Mulheres grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Homem ou mulher com hipertensão arterial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise da eficácia do tratamento anti-hipertensivo.
Prazo: medição BP: 3 visitas por 3 meses
medição BP: 3 visitas por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Investigador principal: Dmitry Zateyshchikov, MD, Prof, Federal State Institution of Russian President's General Management Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

7 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-CRU-ATA-2008/1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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