Dyslipidämie, Atheroskleroserisiko und erhöhtes hsCRP sowie entzündlicher und oxidativer Status in der spanischen Bevölkerung. Datenbankanalyse früherer in Spanien durchgeführter Studien (DARIOS)
19. Oktober 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Dyslipidämie, Atheroskleroserisiko und erhöhtes hsCRP sowie entzündlicher und oxidativer Status in der spanischen Bevölkerung
Ziel des vorliegenden Projekts ist es, die Prävalenz von LDL-C < 130 mg/dl mit hsCRP ≥ 2 mg/l und von HDL-C < 40 mg/dl in Spanien zusammen mit der Schätzung des kardiovaskulären Risikos zu bestimmen, um den Beitrag von zu analysieren Messung von hsCRP zur Primärprävention.
In einer Untergruppe dieser Bevölkerung würden auch eine Reihe von Biomarkern für den Entzündungs- und Oxidationsstatus gemessen, um die Bedeutung von erhöhtem hsCRP besser zu verstehen. Das Ziel der Studie ist die Analyse von Daten, die bereits in Studien (11 Studien werden teilnehmen) gesammelt wurden, die in 10 in Spanien durchgeführt wurden Spanische Regionen nach dem Jahr 2000.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30181
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Andalucia, Spanien
- Research Site
-
Canarias, Spanien
- Research Site
-
Madrid, Spanien
- Research Site
-
Mallorca, Spanien
- Research Site
-
Murcia, Spanien
- Research Site
-
Navarra, Spanien
- Research Site
-
-
Castilla Leon
-
Castilla y Leon, Castilla Leon, Spanien
- Research Site
-
-
Castilla la Mancha
-
Talavero, Castilla la Mancha, Spanien
- Research Site
-
-
Cataluna
-
Girona, Cataluna, Spanien
- Research Site
-
Hospitalet, Cataluna, Spanien
- Research Site
-
-
Extremadura
-
Badajoz, Extremadura, Spanien
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Daten aus epidemiologischen Studien, die nach dem Jahr 2000 mit Patienten im Alter zwischen 35 und 74 Jahren durchgeführt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lassen Sie eine Einverständniserklärung unterzeichnen, wenn der Patient der Teilnahme an der bereits durchgeführten Studie zugestimmt hat.
- Spanische Bevölkerung zwischen
- Daten aus epidemiologischen Studien, die nach dem Jahr 2000 durchgeführt wurden
Ausschlusskriterien:
- Spanische Bevölkerung außerhalb der Altersgruppe
- Daten aus epidemiologischen Studien, die vor dem Jahr 2000 durchgeführt wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
Daten aus epidemiologischen Studien, die nach dem Jahr 2000 mit Patienten im Alter zwischen 35 und 74 Jahren durchgeführt wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lipidfraktionen: Lipoprotein hoher Dichte, Lipoprotein niedriger Dichte und Gesamtcholesterin sowie Triglyceride und Behandlungen von Dislipidämie
Zeitfenster: im Nachhinein
|
im Nachhinein
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hochempfindliches C-reaktives Protein und CHR-Risiko durch von Framingham angepasste Funktionen
Zeitfenster: im Nachhinein
|
im Nachhinein
|
|
Lipidprofil in den spanischen Regionen, wie in der primären Ergebnisvariable
Zeitfenster: im Nachhinein
|
im Nachhinein
|
|
Biomarker: Interleukine 6 und 10, oxidiertes LDL, VCAM, ICAM, TNF alpha, Neopterin, Fibrinogen, lp(a), MMP 9 Apo A, Apo B, Adiponektin, Leptin, Resistin und noch andere
Zeitfenster: voraussichtlich
|
voraussichtlich
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2011
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CES-DUM-2009/1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .